눈의 posterior 세그먼트는 vitreous humor, retina, choroid 및 광학 신경을 포함하여 눈의 뒤 2 층을 이루어져 있습니다. 외상 세그먼트 눈 질환 (PSED)은 망막의 질병으로 정의되고, 초상화와 광학 신경은 주로 glaucoma, 연령 관련 macular degeneration (AMD) 및 diabetic retinopathy를 포함합니다. 몇몇 약 및 장치는 posterior 세그먼트 눈 무질서의 진단 그리고 처리를 위해 이용됩니다.
시장 통계:
글로벌 앞 세그먼트 눈 장애 가격표 계정으로 찾기 장바구니 US$0.00마지막에 의해 가치의 관점에서2022년·
운전사:
전 세계의 posterior 세그먼트 눈 질환의 부담이 증가하여 예측 기간 동안 글로벌 posterior 세그먼트 눈 질환 시장의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, glaucoma, 연령 관련 macular degeneration 및 diabetic retinopathy와 같은 posterior 세그먼트 눈 질환의 짐에 있는 증가와 더불어, 안전한을 위한 수요, 효과적인 처리는 또한 급속한 속도로 증가합니다. 2021년 2월, Topcon Healthcare는 Glaucoma 진단을 단순화하는 새로운 Glaucoma Module을 출시했습니다. 이 제품 출시는 전방 세그먼트 눈 질환의 치료를위한 약물 및 장치의 요구를 증가 할 가능성이 있습니다. 턴은 글로벌 posterior 세그먼트 눈 장애 시장 성장에 도움이 될 것으로 예상됩니다.
기회:
전 세계 당뇨병 및 성장기 인구의 발병률 증가는 전 세계 posterior 세그먼트 눈 질환 시장에서 플레이어에게 상당한 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 당뇨병 retinopathy, glaucoma, cataracts 및 macular edema와 같은 눈 질환 (diabetic retinopathy와 함께 개발), 당뇨병 환자에 영향을 미치는. 또한, 당뇨병 환자의 위험 (DR)는 노인 당뇨병 환자에서 상대적으로 높습니다. 국제 당뇨병 연맹 (IDF)에 따르면, 약 537 만 성인 (20 ~ 79 년)은 당뇨병으로 생활하고 있으며,이 수는 2030 년까지 643 백만에 도달 할 것으로 예상되며 783 만 2045 년까지.
공급 능력:
기본 인프라의 묶음 규칙/규정 및 부족은 글로벌 posterior 세그먼트 눈 장애 시장의 성장을 방해할 것으로 예상되는 주요 요인입니다. 예를 들어, 미국 FDA 및 EMA와 같은 규제 당국은 posterior 세그먼트 눈 장애 시장을 규제하여 안전하고 적합하며 저렴한 진단 및 치료 제품에 대한 액세스를 보장합니다. 또한, 처방전없이 사용 가능한 대부분의 약물은 국가 수준에서 평가되고 허가되어 제품 출시 및 때때로 제품 리콜을 지연시키는 역할을합니다. 또한, 적절한 건강 관리 인프라 부족으로 인해이 지역의 의료 / 건강 관리 시스템에 영향을 미치는 개발 및 개발 된 국가에서 급속하게 증가 posterior 세그먼트 눈 질환의 부담.
코로나 바이러스 (Covid-19)의 Global Posterior Segment Eye Disorders 시장 영향 :
COVID-19의 발발은 posterior 세그먼트 눈 장애 시장에 대한 심각한 영향을 주었으며 주로 눈의 전후 세그먼트와 관련된 질병의 진단 및 치료 절차의 감소로 인해 발생합니다. Pandemic는 또한 COVID-19 이외의 의료 조건의 다른 치료 및 약물의 연구 및 개발 활동을 중단했습니다. 그러나 COVID-19 및 지속적인 예방 프로그램에 대한 새로운 약물의 출시는 예측 기간 동안 전체 잠재적으로 돌아갈 것으로 예상됩니다.
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열쇠 테이크아웃:
글로벌 악세서리 세그먼트 눈 장애 시장은 US $ 28360.6에서 평가되었습니다. 2021 년 Mn은 US $ 39,213.5의 가치를 도달 할 것으로 예측됩니다. 2022와 2028 사이에 5.0%의 CAGR에 2028에 의해 Mn.
제품 중, 약물 세그먼트는 글로벌에 지배적인 위치를 개최 posterior 세그먼트 눈 장애 2020년 시장에서 54.8%의 점유율을 차지 가치의 관점에서, 새로운 제품의 승인 증가 및 출시는 예측 기간 동안 세그먼트의 성장을 추진 할 것으로 예상된다.
시장 동향:
글로벌 posterior 세그먼트 눈 장애 시장의 성장을 추진할 것으로 예상되는 주요 추세 중 하나는 시장 플레이어가 빈번한 승인과 새로운 제품의 출시입니다. posterior 세그먼트 눈 무질서의 짐에 상승 하 고 세계 전역의 geriatric 인구 성장, 시장에서 플레이어는 발사에 집중 하 고 새로운 치료법을 개발. 예를 들어, 2021 년 10 월, Roche는 Susvimo (ranibizumab 주입) 100 mg / mL에 대한 U.S. FDA에서 승인을 받았습니다. 신 혈관 또는 "wet" 연령 관련 macular 재생 환자의 치료를위한 ocular 임플란트를 통해.
공급 능력:
글로벌 posterior 세그먼트 눈 장애 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Novartis AG, Merck & Co. Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abb를 포함합니다. Vie Inc (Allergan), Alcon Inc., Bausch Health Companies Inc., Aerie Pharmaceuticals, Santen Pharmaceutical Co. Ltd., Second Sight Medical Products Inc., Rainbow Medical Ltd (Nano Retina) 및 Regeneron Pharmaceuticals Inc.
최근 개발:
2020 년 4 월, Allergen은 중국의 국립 의료 제품 관리 (NMPA)에서 승인을 받았습니다. XEN Gel Stent는 30 개 이상의 국가에서 퇴행성 glaucoma 환자의 치료에 사용됩니다.
2020년 3월, Allergen plc는 미국 FDA에서 DURYSTA (bimatoprost 주입)를 위한 새로운 약물 신청 (NDA)를 받았습니다, 열리는 각 glaucoma 또는 안구 고혈압에 있는 관압을 감소시킬 수 있는.
2019 년 3 월 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 Rocklatan (Netarsudil 및 latanoprost ophthalmic 솔루션)을 승인했습니다. 개방형 글라코의 치료를위한 새로운 조합 의학. 약물은 Aerie Pharmaceuticals에 의해 개발되고 시장에 내놓았습니다.
