주요사업 Polycythemia의 특징 Vera 치료 가격표질병 유형 (Primary Polycythemia Vera와 Secondary Polycythemia Vera)에 의해, 약 종류 (Antimetabolite, Kinase Inhibitors, 알파 Interferon, 선택적인 Serotonin Reuptake Inhibitors 및 다른 사람)에 의하여, 관리 (중간, 정맥, Intramuscular 및 Subcutaneous)의 노선에 의하여, 배급 채널 (Hospital Pharmacies, 소매 Pharmacies, 라틴 아메리카 및 아프리카, 유럽, 중동, 아프리카 및 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카 가치있는 것으로 추정된다 US$ 1,115.9 백만 2021 년에 전시 될 것으로 예상된다 CAGR의 4.5% 할인 예측 기간 (2021-2028) 이상, Coherent Market Insights가 발표한 새로운 보고서를 강조했습니다.
시장에서 운영되는 주요 플레이어는 규제 당국의 제품 승인을 받기에 중점을두고이 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2020 년 9 월, 브리스톨 마이어스 Squibb 캐나다 (BMS), BMS의 자회사는 Health Canada가 INREBIC (fedratinib)를 승인했다고 발표했습니다. 새로운 한 번 전 세계적으로 구두 약물은 중간 - 2 또는 고위 myelofibrosis, post-polycythemia vera myelofibrosis 또는 post-essential thrombocyemiath myelofibrosis로 인한 합병증이있는 성인을 치료하는 데 사용됩니다.
또한, 2015년 3월, Novartis AG, 약제 회사는, hydroxyurea의 또는 aslerant에 저항하는 polycythemia vera (PV)를 가진 성인 환자의 처리를 위한 그것의 약 Jakavi (ruxolitinib)를 위한 유럽위원회에서 승인을 받았습니다. Jakavi는 polycythemia vera에서 고통받는 환자를 위한 유럽위원회에 의해 찬성된 첫번째 표적 처리입니다.
글로벌 Polycythemia Vera Therapeutics Market – 코로나 바이러스 (Covid-19)의 영향
COVID-19 전염병은 미국에서 임상 시험 실행에 중요한 붕괴를 초래하여 업계의 핵심 이해 관계자에 영향을 미칩니다. Investigative 사이트 기능 숙련되는 사회 보장 프로토콜, 금융 손실 및 환자 안전에 대한 우려. Sponsors, CROs 및 다른 조직은 약물 개발을 원격 작업 환경에 전환합니다. 비 COVID-19 평가판의 80 %가 COVID-19 판화의 결과로 중단되거나 중단되었습니다.
예를 들어, 2020 년 4 월 어플라이드 임상 트레일 레지스트리에 따르면 조사 사이트는 환자와 상호 작용하는 가상 접근법으로 전환하는 조사 사이트의 절반 이상이 COVID-19의 어려움을 극복하기 위해 새로운 접근 방식을 채택하여 유연성과 인성을 입증했습니다. 최근 8 월 2020에서 수행 된 후속 연구는 COVID의 지속적 영향을 확인했으며 60 % 이상의 보고서는 '평균'또는 지속적인 평가 및 새로운 평가판의 시작에 영향을 미칩니다. 환자 등록 및 채용에 대한 문제들을 특히 강조했습니다.
또한, 시장에서의 주요 플레이어는 COVID-19의 치료에 대한 소설과 결합 된 치료 접근의 개발을 위해 임상 시험 수행에 중점을두고 있습니다. Novartis International AG는 2020년 4월, Novartis International AG는 Incyte Corporation과 협력하여 Jakavi (ruxolitinib)의 사용을 평가하기 위해 Incyte Corporation과 협력하는 단계 III 임상 시험을 시작하여 COVID-19 환자의 수명을 연장할 수 있는 COVID-19로 인한 호흡 합병증으로 이어질 것으로 예상됩니다.
44 시장 데이터 테이블과 38 숫자는 218 페이지와 "Polycythemia Vera Therapeutics Market"에 심층적 인 TOC를 통해 확산 - 2028, 질병 유형 (Primary Polycythemia Vera 및 Secondary Polycythemia Vera), 약 클래스 (Antimetabolite, Kinase Inhibitors, Alpha Interferon, Selective Serotonin Reuptake Inbitors, 라틴 아메리카 및 남미 지역, 남미 및 남미 지역 (북미 및 남미), 남미 및 남미 지역 (북미), 남미 및 남미 및 남미 지역 (북미)
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시장에서의 주요 플레이어는 협력 및 인수와 같은 무기 성장 전략의 채택에 초점을 맞추고, 시장에서 자신의 위치를 강화하기 위해. 예를 들어, 6 월 2019에서, Abbivie, Inc.는 Allergan을 인수, 글로벌 제약 회사, 이 인수의 결과로, Abbivie, Inc.는 지속적인 투자를 허용하고 제약 산업에서 연구 및 개발에 지속적인 초점.
Global Polycythemia의 주요 취항지 Vera 치료 시장:
- 글로벌 polycythemia vera therapeutics 시장은 예측 기간 동안 4.5%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상되며, 강력한 파이프라인 제품의 빚진 존재. 예를 들어, 2019 년 1 월, Kartos Therapeutics, Inc., Biopharmaceutical 회사 인 Kartos Therapeutics는 1 차적인 Myelofibrosis (PMF), 포스트 Polycythemia를 가진 주제에 있는 KRT 232의 단계 2/3 무작위로, 통제되는, 열린 상표 학문을 개시했습니다 Vera Mf (Post-PV-MF), 또는 포스트 필수 Thrombocythemia MF (Post-ET-MF)는 Janus Kinase (JAK) Inhibitor 처리에 재발 또는 굴절되는.
- 약 종류 중, kinase 억제제 세그먼트는 2020 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지하고, 약 승인을 얻기에 초점을 맞추는 시장 선수에게 owing. 예를 들어, 6 월 2019에서 Sierra Oncology, Inc.는 늦은 약물 개발 회사 인 Sierra Oncology는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 momelotinib에 빠른 트랙 디자인, JAK1, JAK2 및 ACVR1 억제제가 이전에 JAK 억제제를받은 polycythemia vera와 관련된 중간 / 고위 myelofibrosis와 환자의 치료를 위해 JAK1 억제제를 받았다.
- 글로벌 polycythemia vera 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Pfizer Inc, Galena Biopharma, Bristol-Myers Squibb Company, Novartis AG, Eli Lilly 및 Company, PharmaEssentia Corporation, Bayer AG, Mylan N.V., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd, Glaxosmith를 포함합니다. Kline plc, ANP Technologies, INC., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Gilead Sciences, Inc, Karus Therapeutics Limited 및 Miragen Therapeutics, Inc., Inc., Kline plc, ANP Technologies, INC., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Gilead Sciences
