더 보기 PD-1 및 PD-L1 Inhibitor 시장 가치있는 것으로 추정된다 50-100 원 Bn 에 2024 전시회 18.3% 상승 예측 기간 2024년 - 2031년. 시장 성장은 암의 발생과 핵심 플레이어의 R & D 투자 증가와 같은 요인에 의해 구동된다. 또한, Blockbuster 약의 특허 만료는 lucrative 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다.
시장 역학:
혁신적인 PD-1 및 PD-L1 억제제 개발에서 암 면역 치료 연구에 대한 투자를 촉진하고 시장 성장을 촉진했습니다. 제약 회사는 자신의 위치를 강화하기 위해 치료 및 틈새 표시를 조합에 초점을 맞추고 있습니다. 이것은 새로운 임상 시험 뿐 아니라 제품 승인의 encouraging 입니다. 주요 약품의 특허 Expirations는 더 낮은 비용의 생물 및 교환 가능한 버전의 가용성에서 유래합니다. 예를 들어, Roche의 블록버스터 약물 Avastin는 2018 년 Sanofi의 Erbitux가 2022 년 Genentech의 Herceptin 2023 년 후반되었습니다. 이것은 저렴한 biosimilar 대용품의 발사를 격려했습니다, 거기 접근을 강화하십시오. PD-1 및 PD-L Inhibitor Market에 긍정적으로 영향을 미쳤습니다.
전 세계 암의 증가
암은 전세계 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 암은 매년 거의 10 백만 사망률을 담당합니다. 폐암, 야기암, 연골암 등 다양한 암 유형의 증가 인산 및 전분은 PD-1 및 PD-L1 억제제와 같은 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 구동 할 것으로 예상됩니다. 이 약 클래스는 다양한 고급 및 대사성 암 치료 결과를 보여 주었다.
Favorable 임상 연구 결과 및 규제 승인
다수 임상 예심은 모노 요법으로 PD-1와 PD-L1 억제물의 효험 그리고 안전을 입증했습니다 또는 melanoma, 폐암 및 신장 세포 carcinoma 같이 암 유형 대우에 있는 다른 약과 조화하여. 이 클래스의 다양한 약물은 긍정적 인 임상 데이터를 기반으로 미국 FDA 및 EMA와 같은 주요 당국의 규제 승인을 받았습니다. 성장 임상 증거는 치료 요법에서 이러한 약물을 통합하는 종양 전문의의의 신뢰를 높입니다. 이 요인은 예측 기간에 있는 PD-1와 PD-L1 억제물의 채택 그리고 판매를 연료로 절제됩니다.
치료의 높은 비용
PD-1와 PD-L1 억제제는 치료의 아주 높은 비용을, 때때로 환자 당 $100,000를 매년 초과합니다. 이 치료는 전 세계적으로 많은 암 환자에 액세스 할 수있는이 유망한 치료, 특히 의료 예산이 제한되는 낮은 중형 국가에서. exorbitant 비용은 거의 시장 잠재력을 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.
안전 문제
PD-1와 PD-L1 억제제는 전통적인 화학 요법과 비교된 더 나은 tolerability 단면도를 설명하는 동안, 그들은 여전히 면역 관련 독성을 방아쇠를 수 있습니다. 보고된 부작용은 pneumonitis, hepatitis, colitis, endocrinopathies 및 다른 사람을 포함합니다. 희귀하지만 심한 독성 반응은 사용, 시장 성장을 제한하는 데 사용할 수 있습니다. 계속 모니터링은 위험을 최소화해야합니다.
조합 치료
chemotherapy 방사선 치료와 같은 다른 처리 modalities를 가진 PD-1 또는 PD-L1 억제물과 표적 치료는 임상 결과를 강화하기 위하여 유망한 전략으로 출현했습니다. 다양한 조합 요법에 대한 연구는 더 그들의 효능을 검증 할 수 있습니다, 새로운 암 세그먼트에서 채택 선도. 예상 기간 동안 시장 성장을위한 수익성있는 기회.
파이프 약
차세대 PD-1 및 PD-L1 억제 약물 후보자의 차세대 파이프라인은 향상된 효능 및 안전 프로파일에 대한 잠재력을 가진 새로운 종양 항원을 대상으로 한 약물 후보를 캡처 할 수 있습니다. 이들은 더 긴 행동의 기간을 가진 대리인이 특정한 biomarker 정의한 환자 subsets를 위해 더 빈번한 투약을 허용하거나 개발했습니다. 파이프라인 자산의 성공적인 임상 번역은 성장 잠재력을 만들 것입니다.
링크 : https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/pd-1-and-pdl-1-inhibitors-market-173
핵심 개발
- 2 월 07, 2024, 브리스톨 마이어스 스크랩, 다국적 제약 회사, chemotherapy preceding Surgical intervention와 결합된 Opdivo (nivolumab)의 신중한 관리에 관한 두 규제 승인, 수술적 이동식 단계 IIA에서 IIIB non-small 세포 폐암 (NSCLC)의 수술적 관리에 Opdivo의 보조 고용.
- 에 1월 25, 2024, LAVA Therapeutics N.V., 임상 단계 바이오 기술 기업, 임상 시험 협력의 개시 및 Merck, 다국적 제약 회사와의 공급 배열 선언. 이 협력은 LAVA-1207와 함께, KEYTRUDA (pembrolizumab)의 항-PD-1 치료, KEYTRUDA (pembrolizumab)의 효능을 평가하는 것을 목표로하고 있으며, 특히 전립선 특정 멤브레인 항원 (PSMA)을 목표로 설계되었습니다.
- 1 월 12, 2024, Merck는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 Merck의 항-PD-1 약물 승인, KEYTRUDA, 화학 요법 (CRT)과 함께 FIGO (국제 Gynecology 및 Obstetrics의 국제 연맹)의 치료 관리를 위해 2014 Stage III-IVA cervical 암
- 1월 08일, 2024일, 메디슨 제약, 탁월한 글로벌 제약 기업인 Regeneron Ireland DAC와 독점 다국적 계약 체결을 발표했습니다. Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 유명한 생명 공학 회사. Libtayo (cemiplimab)의 상용화에 관한이 계약은 유럽 시장 및 기타 글로벌 시장에서 T 세포에서 면역 검수원 수용체 PD-1을 대상으로하는 완전히 인간 단일 클론 항체입니다.
중요한 선수: Pfizer Inc., Novartis AG, AstraZeneca PLC, Gilead Sciences Inc., Amgen Inc., Sanofi AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Merck & Co., Bristol-Myers Squibb Company, Regeneron Pharmaceutical Inc., Merck & Co., GSK plc, Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Eli Lilly 및 Company, BeiGene LTD.
