Pancreatic 암은 췌장의 조직에서 악성 (암종) 세포 형태를 자극하는 질병입니다. Pancreatic 암은 pancreas 세포에서 변화 (mutations)가 통제를 곱하기 위하여 그(것)들을 지도할 때 발생합니다. 흡연은 췌장암의 가장 중요한 위험 요소 중 하나입니다. 초기 진단을받은 환자의 약 10 %는 치료 후 질병이없는 것입니다. 췌장암 진단에 사용된 기술에는 자석 공명 화상, 전산화된 염기 검사, 초음파 및, 때때로, positron 방출 염기 검사가 포함됩니다. 치료는 수술, 방사선, 화학 요법 또는 이러한 조합을 포함 할 수 있습니다.
시장 통계:
글로벌 Pancreatic 암 치료 및 진단 가격표 계정으로 찾기 US$ 3,942.1 만마지막에 의해 가치의 관점에서2022년·
운전사:
전 세계췌장암의 발병률과 전분은 예측 기간 동안 글로벌췌장암 치료 및 진단 시장의 성장을 예측할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 췌장암은 전 세계의 12 번째 가장 일반적인 암입니다. 그것은 남자에 있는 12 가장 일반적인 암이고 여자에 있는 11 가장 일반적인 암입니다. Pancreatic 암은 전 세계적으로 암 관련 사망의 가장 일반적인 원인 중 하나입니다. 2022년 미국 암학회에 따르면, 62,210명의 사람들 (32,970명의 남자 및 29,240명의 여성)는췌장암과 진단되고, 49,830명의 사람들 (25,970명의 남자 및 23,860명의 여성)는췌장암의 죽을 것입니다. 또한, 미국의 모든 암의 약 3 %를 차지하고 모든 암 사망의 7 %는 시장의 성장을 몰고 있습니다.
기회:
안전하고 효과적인 치료 옵션에 대한 수요 증가는 pancreatic 암 치료 및 진단 시장에서 플레이어에게 중요한 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 췌장암의 부담 증가와 사람들의 인식을 증가, 안전하고 효과적인 치료를위한 수요도 증가. 2021 년 10 월, Silenseed는 광저우 Sino-Israel Bio-Industry Investment Fund LLP와 합작 투자 계약을 체결하여 광저우 Silenseed-China Ltd.를 개발, 임상 연구를 수행하고, Pancreatic, 폐, 전립선 및 뇌 암과 관련된 제품에 대한 승인을 얻습니다.
공급 능력:
진단 및 치료 및 엄격한 일반 지침의 높은 비용은 글로벌췌장암 치료 및 진단 시장의 hamper 성장에 예상되는 주요 요인입니다. 예를 들어 대부분의 암 진단 테스트는 Class III 범주 내에서 떨어지며이 장치는 모든 FDA 일반 제어 및 Premarket 승인 (PMA) 프로세스에 적용됩니다. 또한, 현재 많은 표적 치료제와 췌장암의 치료에 대한 임상 개발 아래 immunotherapies가 있습니다. 그러나 그들의 높은 비용은 우려의 원인입니다. 턴은 췌장암 치료 및 진단 시장의 성장을 억제하고 있습니다.
Pancreatic 암 치료 및 진단 시장 - 코로나 바이러스 (Covid-19)의 영향 :
COVID-19의 발생은 췌장암 치료 및 진단 시장에 심각한 영향을 미쳤습니다. 최근 연구에 따르면 폐암 환자를위한 수술의 지연과 진단 이미징을 기다리는 것으로 나타났습니다. 췌장암 환자의 chemotherapy 요법 요법에 영향을 미치며 심한 질병을 개발하기위한 높은 리스크 그룹에 배치합니다. 짧아, pandemic는 세계췌장암 치료 및 진단 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.
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열쇠 테이크아웃:
세계췌장암 치료 및 진단 시장은 US$ 3,689.6에서 평가되었습니다. 2021 년 Mn은 US $ 6,039.3의 가치를 도달 할 것으로 예측됩니다. 2022년과 2028년 사이에 7.4%의 CAGR에서 2028년까지 Mn.
유형의 사이에서, 처리 세그먼트는 지구에 지배적인 위치를 붙였습니다 췌장암 치료 및 진단 2020년 시장 점유율 80.7% 가치의 관점에서, 새로운 제품의 승인 증가 및 출시는 예측 기간 동안 세그먼트의 성장을 추진 할 것으로 예상된다.
시장 동향:
세계췌장암 치료의 성장과 진단 시장의 성장은 약 발사 및 승인의 성장 빈도입니다. 췌장암의 부담 상승과 사람들의 인식 증가, 시장 선수는 발사에 집중하고 새로운 치료법을 개발. 예를 들어, 1 월 2022에서 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)은 폐암 치료를위한 멀티 태깅 T 세포 치료에 대한 Orphan 약물 상태를주었습니다. 이 트렌드는 예측 기간을 계속할 것으로 예상됩니다.
공급 능력:
세계췌장암 치료제 및 진단 시장에서 운영되는 주요 선수는 다음을 포함합니다
F Hoffmann-La Roche AG, Merck KgaA, Apexigen Inc., Immunovia AB, Viatris Inc., Amgen Inc., AstraZeneca PLC, Bristol-Myers Squibb, Novartis AG, Pfizer Inc., Myriad Genetics Inc., Boston Medical Systems Corporation, FUJIFILM Holdings Corporation, Boston Scientific Corporation, Rafael Holdings Inc. (Rafael Pharmaceuticals), 기타.
최근 개발:
2021 년 7 월, Novartis는 NIS793에 대한 Orphan 약물 설계를 받았다. 미국 식품 의약품 관리에서췌장암의 치료를위한 치료 화학 요법의 표준과 함께. NIS793는 metastatic pancreatic ductal carcinoma 및 다른 단단한 종양에 있는 중요한 역할을 하는 성장 인자 beta를 변형시키기를 위한 새로운 항체 특성입니다.
2021년 6월, HUTCHMED 제한은 중국 국가 의료 제품 관리에 의해 약물 등록에 대한 Surufatinib의 승인을 받았습니다 고급 심근 신경 질환 종양의 치료.
2021 년 2 월, Garvan Medical Research and University of New South Wales Sydney는 혁신적인 심혈관 암 임상 시험 프로그램을 이끌었습니다. 국가 임상 시험 프로그램은췌장암을 위한 새로운 400 표적 치료를 시험할 것입니다.
2020 년 7 월, Olaparib는 유럽 연합 (EU)에서 germline BRCA-mutated (gBRCAm) 대사 산부암 환자를 승인했습니다.
