글로벌 P2X7 수용체 길항근 시장· 약물 (AKP-23494954/RQ-00466479, EVT 401, GSK1482160, JNJ-55308942, JNJ-54175446 및 기타 (예 : AZ11657312)), 응용 프로그램 (중앙 신경 시스템 장애, 면역 장애 및 기타) 및 지역별 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동, 아프리카), US$ 135.2에 값을 매기기 위하여 예상됩니다2026년에 백만, 그리고의 CAGR를 전시하기 위하여 계획됩니다 18.3년예측 기간에 %.
Johnson & Johnson의 P2X7 수용체 길항근은 2024년에서 2026년까지 글로벌 P2X7 수용체 길항근 시장의 크기를 추정하면서 고려됩니다. 현재 두 개의 회사 분자는 미국 i.e. Johnson & Johnson 및 GlaxoSmithKline의 Phase 1 평가판에 있습니다. JNJ-55308942 (Johnson & Johnson)는 Phase 1 임상 시험에 있으며 정취 장애의 치료에 적용됩니다. JNJ-55308942에 대한 공부 시작 날짜는 2018 년 3 월 15 일이며, 2018 년 10 월 19 일에 끝납니다. 또 다른 약, JNJ-54175446 (Johnson & Johnson, 연구는 2017년 3월 24일에 시작되고, 2017년 11월 14일에 끝납니다)는 또한 중요한 우울증 장애의 처리를 위해 표시된 단계 1 임상 시험에서 입니다. Johnson & Johnson은 2023년 임상시험을 완료할 예정이며, 2024년 시장에서 제품을 출시할 수 있을 것이며, 다양한 단계 1개의 연구가 글로벌 P2X7 수용체 길항근 시장 성장을 높일 Johnson & Johnson 약을 위해 수행되었습니다. 이 요인은 예측 기간에 세계적인 P2X7 수용체 길항근 시장 성장을 지원하기 위하여 예상됩니다.
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2018년 3월, 아사히 카세이 약사 및 RaQualia 약력 Inc.는 소설 P2X7 수용체 길항근을 위한 면허 계약으로 입력했습니다. 이 계약의 밑에, Asahi Kasei Pharma는 P2X7 수용체 길항근의 세계적인 발달, 제조 및 판매를 위한 독점적인 권리를 얻었습니다, RaQualia Pharma는 개발의 단계에 대응하는 lump-sum 지불 뿐 아니라 이정표 지불 및 판매 총계에 있는 로열티 지불을 받을 것입니다. P2X7 antagonist는 AKP-23494954/RQ-00466479입니다. 2016년에, CONBA 약제는 EVT401를 위한 합성 노선을 개정했습니다. 또한, 추가 전 진료 pharmacokinetics 및 안전 학문은 더 임상 학문을 위한 승인을 찾는 중국 음식과 약 행정의 요구에 응하기 위하여 실시됩니다. 2012년에, Evotec AG는 CONBA 약제에 중국에 있는 EVT401를 위한 독점적인 권리를 수여했습니다. 이 요인은 예측 기간에 세계적인 P2X7 수용체 길항근 시장 성장을 지원하기 위하여 예상됩니다.
글로벌 P2X7 Receptor Antagonists 시장의 주요 테이크아웃:
- 세계적인 P2X7 수용체 길항근 시장은 CAGR를 전시할 것으로 예상됩니다 18.3년예측 기간에 %. 이것은 예측 기간에서 P2X7 수용체 길항근의 발사에 owing 입니다
- 제조자는 P2X7 수용체 길항근의 발달을 향해 일하고 예측 기간에 세계적인 P2X7 수용체 시장 성장을 지원하는 예측하는 것으로 예상합니다
- 북아메리카는 세계 P2X7 수용체 길항근 시장에 있는 지배적인 위치를 건설하기 위하여 예상되고, 제품 발사 및 잠재적인 고객 기초에 owing
- 세계적인 P2X7 수용체 길항근 시장에서 작동하는 주요 선수는, GlaxoSmithKline Plc, Johnson & Johnson, AstraZeneca Plc, RaQualia Pharma, Evotec AG 및 Asahi Kasei Corporation 포함합니다
