더 보기 oncology 약 시장 예상된다 USD 231.56 억 2024, 예측 기간 동안 12.6%의 CAGR에서 성장 (2024-2031). 전 세계적으로 암의 증가는 종양 의약품 시장의 성장을 주도하는 핵심 요소입니다. 암은 전 세계적으로 6 명의 사망자 중 하나이며 새로운 암 사례의 수는 2018 년 18.1 백만에서 2040 년 29.5 백만으로 상승 할 것으로 예상됩니다. 또한, 새로운 표적 치료, immunotherapies, 그리고 개인화한 약을 포함하여 지속적인 혁신은 환자를 위한 처리 선택권을 확장합니다.
시장 역학:
종양학 약 시장의 성장은 암 및 지속적인 제품 혁신의 발현을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 주요 드라이버 중 하나는 라이프 스타일 패턴, 담배 사용, 건강식 다이어트를 변경하기 위해 암의 상승률이며, geriatric 인구 증가. 세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면 암 부담은 27.5 백만 개의 새로운 암 사례와 2040의 16.3 백만 암 사망으로 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 호의적인 정부 정책 지원 약물 개발 및 제품 출시 의료 지출 증가와 함께 시장 성장에 기여. 새로운 표적 치료법을 개발하기 위한 중요한 선수에 의하여 지속적인 연구 및 개발 투자에는 또한 다양한 처리 선택권이 있고 oncology 약 시장 성장에 긍정적으로 영향을 미쳤습니다.
암의 인산 증가는 종양 약물에 대한 수요를 운전
암의 글로벌 부담은 지난 수십 년 동안 크게 상승했습니다. WHO에 따르면, 암은 전세계 사망의 주요 원인 중 하나이며, 2020 년 거의 10 백만 사망을 차지합니다. 폐암, 야기암, 전립선암, 방광암과 같은 다양한 암 유형의 증가는 전 세계적으로 진보된 종양 약을 위한 수요를 모는 중요한 요인입니다. 제약 회사는 끊임없이 암의 다른 단계를 효과적으로 대우하기 위하여 표적 치료 및 immunotherapies를 개발하고 있습니다. 이것은 환자와 종양학을 위해 유효한 처리 선택권을 확장했습니다. 전 세계적으로 성장하는 암 환자 풀은 종양학 약 제조업체의 대규모 시장 잠재력을 제공합니다.
암 연구의 진보는 더 새로운 표적 치료에 지도됩니다
암의 분자를 이해하는 것은 개인화되고 표적 치료의 발달을 촉진하는 것입니다. 연구자들은 암 신호 경로로 귀중한 통찰력을 얻고 약 개발을 위해 악용 될 수있는 생체 인식을 식별합니다. 이것은 종양 성장을 정확하게 표적 유전적 mutations를 디자인하는 기업을 가능하게 합니다. 결과적으로 특정 암 관련 분자를 공격하는 여러 표적 치료법이 최근 몇 년 동안 승인되었습니다. 예로는 tyrosine kinase 억제제, monoclonal 항체 및 Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) 억제제가 포함되어 있습니다. 이러한 정밀 의학의 가용성은 환자에게 더 높은 응답률과 향상된 삶의 질을 제공합니다. 암 연구의이 진행은 종양 의약품 시장의 중요한 드라이버로 작용합니다.
주요 약물의 특허 expiries는 시장 성장 제한
oncology 약국이 직면 한 주요 억제제는 블록버스터 약물 제품의 특허 expiry입니다. 높게 lucrative 약의 특허가 만료될 때, 시장에 들어가기 위하여 싼 일반적인 버전을 위한 문을 엽니다. 이 경쟁을 강화하고 약물 가격, 부정적인 영향을 미치는 매출에 상승 압력을 넣어. 예를 들어 Afinitor, Xgeva 및 Ibrance 같은 암 약물의 특허는 다음 3-5 년 동안 만료됩니다. 마찬가지로 Keytruda와 Opdivo와 같은 수백만 달러의 면역 요법을 보호하는 특허는 2028에 의해 만료됩니다. 특허 expiry 후이 브랜드 마약에 대한 monopoly의 손실은 종양 약 분야의 기업의 성장 trajectory를 제한하는 것입니다.
약물 개발의 높은 비용 hampering 혁신
미국 임상시험을 통해 발견 단계에서 새로운 암 약물 개발은 수십억 달러의 투자를 필요로 합니다. 약물 개발 비용은 긴 임상 단계, 엄격한 규제 규범 및 약물 후보의 높은 실패율로 인해 년 동안 skyrocketed. 이 거대한 금융 위험은 구속력으로 작동하며, 심리학으로 배출되는 작은 약리적 선수를 차별합니다. 대형 기업에서도 높은 R&D 비용으로, 더 많은 연구와 파이프라인 확장을 제한하는 이익 마진에 압력을 가했습니다. 무거운 투자를 복구 할 필요가 또한 payers 및 환자에 대 한 약물 감당성에 영향을 미치는. 거대한 자본 요구 사항 따라서 oncology 분야에서 지속적인 혁신에 도전합니다.
새로운 나라의 의료 지출 증가
산업 선수를위한 긍정적 인 기회는 개발 국가의 상승 의료 예산에 있습니다. 성장하는 질병 부담과 함께, 경제 성장은 아시아 태평양과 라틴 아메리카 국가의 의료 지출에 대한 확장을 주도하고있다. 암 치료 및 약물 액세스를위한 더 많은 보조 환경을 만듭니다. 그것은 oncology 약사가 새로운 지리적 시장을 탭하고 환자 도달을 확장 할 수 있습니다. 다국적 기업들은 신흥 지역의 유통 파트너십 및 제조 시설을 적극적으로 찾고 있습니다. 인도, 중국, 브라질 및 다른 사람은 판매 수익이 향후 5 년 동안 두 배 손가락 성장을 볼 것으로 예상되는 lucrative 시장을 선물합니다. 이 상승 expenditure는 볼륨 성장과 상업적 성공을 구동하는 범위를 제공합니다.
맞춤 의학 동향은 새로운 avenues를 열어
시장 잠재력을 제공하는 또 다른 핵심 영역은 개인화 된 치료의 진화 패러다임입니다. Genomic 프로파일링 기술은 환자의 분자 프로파일과 바이오 매스에 기반한 개별 치료 접근법으로 이동할 수 있습니다. 이것은 적절한 환자에게 올바른 약물을 타겟팅 할 수 있으며 응답을 향상시킵니다. 그것은 동반자 진단 및 조합 치료를 개발하는 주요한 약 제작자입니다. Biomarkers, Genetics 및 Liquid biopsies 주변의 정밀 종양학의 추적은 새로운 수익 흐름을 열어줍니다. 더 많은 투자는 개인화 된 암 백신, 세포 및 유전자 치료를 curative 잠재적으로 개발하기 위해 지시됩니다. 트렌드는이 공간에서 최초의 운동가를위한 lucrative 상업 기회를 제공합니다.
링크 - https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/oncology-drugs-market-2332
핵심 개발
- 3 월 7, 2024, 브리스톨 마이어 Squibb, 글로벌 제약 회사, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 cisplatin 및 gemcitabine과 조화하여 Opdivo (nivolumab)의 승인을 받았습니다. 이 승인은 비정상적이거나 비정상적인 urothelial carcinoma (UC)를 가진 성인 환자를 위한 첫번째 선 처리로 그것의 이용에, 블라디더 암의 지배적인 변종.
- 1월 25일, 2024일, 알파마브 종양학, 임상 단계 바이오 제약 기업 및 3DMedicines, 혁신적인 바이오 제약 리더, Glenmark Specialty S.A.와 라이센스 계약 선언, Glenmark Pharmaceuticals Ltd.의 자회사. 이 계약은 특정 지역에서 종양학 제품의 임상 개발 및 상용화를위한 독점적 인 면허를 얻는 Glenmark와 함께 하위 치료 주사 PD-L1 항체 약을 소매합니다. Glenmark는 인도, 아시아 태평양 (싱싱가포르, 태국, 말레이시아 제외), 중동, 아프리카, 러시아, CIS 및 라틴 아메리카 전역에 걸쳐 탁월한 성능을 제공합니다.
- 1 월 12, 2024, Merck & Co., Inc., 다국적 제약 거대, 미국 FDA가 KEYTRUDA에 대한 승인을 부여했다고 공개, 회사의 안티-PD-1 치료. 이 승인은 2014 Stage III-IVA cervical 암 진단 환자의 치료에 대한 화학 요법 (CRT)과 결합하여 사용권을 부여합니다.
- 1 월 8, 2024, Johnson & Johnson, 탁월한 의료 기업인 Johnson & Johnson은 Ambrx Biopharma, Inc. 또는 Ambrx를 인수하기 위해 확실한 계약의 서명을 선언했으며, 차세대 항체 약물 대장 (ADCs)을 설계하고 개발하기 위해 독점적 인 합성 생물학 기술 플랫폼을 사용하는 임상 단계 바이오 제약 기업입니다. Ambrx는 다양한 암 징후를 통해 잠재적 인 후보의 효능 및 안전 프로파일을 최적화하는 것을 목표로 임상 및 진료 계획의 대상 포트폴리오를 적극적으로 진행합니다.
중요한 선수: Pfizer Inc., Novartis AG, AstraZeneca PLC, Gilead Sciences Inc., Amgen Inc., Sanofi AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Merck & Co., Bristol-Myers Squibb Company, Regeneron Pharmaceuticals Inc., GSK plc, Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Eli Lilly 및 Company, BeiGene LTD, Astellas Pharma Inc., AbbVie Inc., 다케다제약 주식회사
