지방 마취 약은 절차 또는 수술 도중 몸의 작은 부분을 움켜잡기 위하여 이용됩니다 (보통 작은 것). 국부적으로 마취는 몸의 작은 부위를 움켜잡는 약의 1 시간 주입입니다. Bupivacaine는 뇌에 통증 신호를 보내는 신경 전류를 차단하는 지방 마취제로 사용되는 처방약입니다. 이 약은 고통스러운 상태를 대우하기 위하여 사용될 수 있고, 절차 또는 가동 도중 고통을 방지하고, 수술 후에 고통을 구호합니다. 지방 마취 약은 각종 외과 절차에서 이용됩니다.
시장 통계:
글로벌 지방 마취 약 시장 계정으로 찾기 장바구니 US$0.00마지막에 의해 가치의 관점에서2021년·
시장 운전사:
현지 마취를 위한 높은 수요 전 세계 서지의 수를 늘리고 있는 약물은 글로벌 현지 마취의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 예측 기간 동안 약 시장. 예를 들어, 12 월 2021에서 Hikma는 Bupivacaine HCl 주입의 출시를 발표했습니다. 그것은 수술, 치과 & 구두 수술 절차, 진단 및 치료 절차 및 비만 절차를 위한 국부적으로 마취의 생산을 위해 나타납니다. 또한, Hikma는 Ropivacaine HCl 주입을 발사했습니다; 수술과 급성 고통 관리를 위한 국부적으로 마취의 생산을 위해 나타내었습니다.
시장 기회:
수술 후 통증에 대한 현지 마취의 성장 사용은 지역 마취의 플레이어에게 중요한 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. 약 시장. 예를 들어, 2021 년 5 월, Heron Therapeutics는 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 ZYNRELE을 승인했으며, 첫 번째 및 유일한 FDA 승인 된 확장 된 이중 행동 로컬 마취제, 임상 입증 된 통증을 관리하고 Bupivacaine 솔루션보다 72 시간까지 수술을 위해 opioids의 필요성을 제거하기 위해 현재 표준 치료보다 더 나은.
시장 Restraints:
마취약 및 끈적한 규칙 및 규정의 부작용은 글로벌 현지 마취의 성장을 해적 할 것으로 예상됩니다. 약 시장. Local anesthetics are much safer to use, 하지만 그들은 일반적으로 마취약보다 약간 부작용이 있다. 일반적인 부작용은 입에 있는 numbness, dizziness, twitching, 금속 맛 및 귀에 있는 반지를 포함합니다. 또한 pharma 회사는 제품 승인을 얻기 위해 규제 지침을 따라야합니다.
글로벌 현지 마취 약 시장 - 코로나 바이러스 (Covid-19)의 영향
마취 약의 사용은 서지가 COVID-19 발발로 인해 연기되거나 취소되었습니다. 그러나, 활동 이력서로, 연기되거나 취소 된 모든 elective 서리는 이제 완료되고, 차례로 마취 약의 사용을 증가했다. 또한, COVID-19를 가진 사람들을 대우하는 국부적으로 마취의 사용은 바이러스성 전송의 그것의 이익 그리고 최소한 위험 때문에 수요에 있습니다. 이 차례는 현지 마취 약 시장의 성장에 도움이 될 것으로 예상됩니다.
열쇠 테이크아웃:
글로벌 현지 마취 약 시장은 US $ 2,760.2에 가치있었습니다. 2021 년 Mn은 US $ 3,876.8의 가치를 도달 할 것으로 예측됩니다. 2021년과 2028년 사이에 5.0%의 CAGR에서 2028년까지 Mn.
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시장 동향:
- 글로벌 현지 마취의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 약 시장. 예를 들어, 미국 플라스틱 외과 의사에 따르면, 2020 년 약 6.8 만 재구성 절차, 13.2 백만 화장품 최소 침습 절차 및 2.3 백만 화장품 외과 수술 절차가 미국에서 수행되었습니다.
- 새로운 약물의 상승 승인은 글로벌 현지 마취의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 약 시장. 예를 들어, 2021 년 3 월, Luye Pharma Group은 LY09606에 대한 중국 국립 의료 제품 관리 센터의 임상 시험에 대한 승인을 받았습니다. 첫 번째 Ropivacaine multivesicular liposome formulation 로컬 마취약은 수술 후 진통제로 사용됩니다.
공급 능력:
글로벌 현지 마취 약 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Septodont, Pfizer Pacira BioSciences, Inc., B. Braun Melsulgen AG, Glenmark Pharmaceutical Ltd., Fresenius SE & Co. KgaA, Hikma Pharmaceuticals PLC 및 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.를 포함합니다.
최근 개발:
2021 년 3 월 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 Pacira BioSciences Inc.에 의해 제출 된 새로운 약물 응용 (NDA)을 승인하여 소아 환자의 Exparel (Bupivacaine Liposome 주사 가능한 현탁액)의 확장 사용.
2019 년 12 월 Heron Therapeutics, Inc.는 HTX-011에 대한 Heron 's New Drug Submission가 수술 후 통증 관리에 대한 우선 순위 검토 상태를 부여하고 Health Canada에 의해 허용했다고 발표했습니다.
