더 보기 eosinophilic 식도염 시장 가치있는 것으로 추정된다 2024년 USD 237.5 Mn 성장하는 33.2% 상승 예측 기간 (2024 – 2031)· 이 시장은 전 세계의 Eosinophilic Esophagitis (EoE)의 전분 상승에 고성장을 목격하고 질병의 진단 비율을 증가시킵니다. 또한, 새로운 치료 옵션 개발을위한 연구 및 개발 활동은 augmenting 시장 성장입니다.
시장 역학:
글로벌 eosinophilic esophagitis 시장에서의 성장은 식이 요법 및 환경 오염을 변경하기 위해 질병의 상승 우선 순위에 의해 구동됩니다. EoE의 증상과 개선된 진단 방법의 개발에 대한 인식은 시장 성장에 기여하는 진단 비율을 개선했습니다. 또한, EoE 치료를위한 효과적인 약물 개발을위한 임상 시험을 수행하는 여러 제약 회사와 강력한 파이프라인은 예측 기간 동안 시장을 높일 것입니다. 1 차적인 처리 선택권으로 구두 corticosteroids의 소개는 또한 시장 성장을 지원합니다.
Allergies의 Prevalence 증가는 Eosinophilic Esophagitis 시장에 있는 성장을 몰고 있습니다
eosinophilic esophagitis 시장의 성장을 위한 중요한 운전사의 한개는 전 세계적으로 알레르기의 일어나는 일입니다. Eosinophilic Esophagitis (EoE)는 esophagus에 있는 eosinophils의 침투가 있는 면역성/allergy 몬 질병입니다. EoE와 연결된 주요 음식 알레르기 중 일부는 낙농장, 계란, 밀, 간장 및 견과를 포함합니다. 라이프 스타일과 음식 습관을 변경하면서 다양한 알레르기의 발현은 지난 수십 년 동안 급격히 상승했습니다. 연구에 따르면, 50 백만 미국인 이상은 현재 식품 알레르기의 일부 형태로 고통. 이 성장하는 알레르기 전염병은 EoE 사건에 있는 증가를 직접 연료를 공급합니다. 이러한 제약 회사는 이러한 lucrative 환자 인구로 탭하기 위해 eosinophil을 대상으로 한 소설 알레르기 치료 및 약물 개발.
EoE Treatment Augmenting Market 성장을위한 Biologics의 채택 증가
Biologics 타겟팅 interleukin-5 (IL-5) 및 immunoglobulin E (IgE) 경로는 심각한 퇴행물 EoE의 처리를 위한 promising 결과를 보여주었습니다. Dupixent (dupilumab)와 Fasenra (benralizumab)와 같은 약은 IL-5 활동을 막는 더 넓은 의사 뿐 아니라 환자에게서 합격을 얻는다. 또한 제약 거인은 EoE의 경로를 조절하는 잠재적 인 IL-13 억제제를 개발하는 데 크게 투자하고 있습니다. 이러한 최첨단 Biologics의 승인 및 상용화는 치료 풍경을 강화하고 새로운 EoE 치료에 더 높은 지출을 몰고 있습니다. Biologics는 어려운 관리 EoE 케이스를 위한 선택의 처리로, 그들의 일어나는 수요는 이 시장을 위한 중요한 성장 운전사로 봉사할 것입니다.
질병 인식의 부족 함침 진단 비율
eosinophilic esophagitis 시장 확장에 영향을 미치는 주요 억제물 중 하나는 환자와 의료 제공자 중 낮은 질병 인식입니다. dysphagia와 음식 충격과 같은 EoE의 증상이 거의 특정되기 때문에, 조건은 종종 오랫동안 임신되지 않습니다. EoE에서 고통받는 많은 환자는 질병에 그들의 증상을 연결하고 정확한 진단에 도착하기 전에 여러 의사를 본다. 또한, 1 차 진료 의사 및 위장병리학자는 또한 EoE의 주요 진단 기술 및 병리학에 대한 포괄적 인 지식을 부족합니다. 이 인식의 부족은 진단과 늦은 단계 진단, 환자 풀 액세스 정확하고 적시 치료 제한. 대상 인식 캠페인 및 교육 프로그램은이 중요한 시장 장벽을 해결할 수 있습니다.
Stringent Regulatory 승인 프로세스 지연 신제품 출시
이 시장에서 운영되는 회사에 의해 직면 한 또 다른 중요한 도전은 엄격하고 긴 약물 승인 과정입니다. 이름 * EoE는 불충분한 pathomechanism와 진단 기준을 가진 드물게 질병, 규칙은 새로운 치료법을 찬성하기 위하여 광대한 임상 자료 요구합니다. Sponsors는 몇 년 동안 잘 설계 된 멀티 센터 재판을 수행하여 강력한 안전과 효능 endpoints를 생성해야합니다. 이 prolonged 승인 timeline에는 몇몇 중요한 제품 발사가 있습니다. 또한, Orphan 약 지정 기준을 고려하는 것은 진화 가이드라인과 복잡하며, 이러한 틈새 지역에 대한 승인은 더 시간이 걸립니다. 과학적인 의장을 유지하면서 규제 통로를 간소화하고 제품 혁신을 돕고 시장에서 더 많은 비용 효율적인 옵션을 소개합니다.
Biomarker 개발의 Rising Focus 새로운 애비뉴
eosinophilic esophagitis 시장에 있는 중요한 기회의 한개는 신병 biomarkers로 연구 증가합니다. eosinophil는 biopsy 표본에 있는 조사가 현재 표준 진단 감적으로 봉사하고, 혈액 근거한, 화상 진찰을 개발하고, 분자 biomarkers는 질병 관리를 변형하기 위하여 잠재력을 붙듭니다. 비침범성 시험은 이른 진단, 원조 치료 감시를 돕고, 시간에 처리 응답의 객관적인 평가를 가능하게 합니다. 몇몇 학문은 혈청 eotaxin-3 수준, EoE pathogenesis와 관련있는 유전적인 서명과 같은 감적을 조사하고 있습니다. 믿을 수 있는 biomarkers의 상업화는 넓게 검열을 가능하게 하고, 진단 비율을 개량하고, 먼 감시를 촉진하고 시장 선수를 위한 재정적으로 lucrative prospects를 선물합니다.
대안 치료 Modalities Attracting 투자에 대한 연구
또 다른 주요 기회는 기존 약물보다 대체 치료 형태를 탐구하는 것입니다. Novel interventional endoscopic 접근법은 EoE complications 및 현지화된 치료 관리를 위한 초점입니다. 수정 된 식단으로 연구, Probiotics 보충제의 사용, 비타민 / 무기의 역할은 ADjunct 관리 전략에 대한 통찰력을 제공하고있다. 게다가, 기존 약물을 재구매 약속을 보유.
링크 - https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/eosinophilic-esophagitis-market-4909
핵심 개발
- 2 월 12, 2024, 다케다제약 제한된 회사, 다국적 제약 회사, 미국 식품 의약품 관리 (미국 FDA)는 11 세 이상 환자의 eosinophilic esophagitis (EoE)의 처리를 위해 Eohilia (budesonide 구두 중단)를 승인했다. 규제 작용은 Eohilia에게 이 환자 인구를 위한 첫번째 그리고 유일한 승인 구두 약을 만들고, Takeda 약제 Company는 2월 2024의 끝에 준비되어 있는 Eohilia 2 mg/10 mL 단 하나 복용량 지팡이 팩을 예상합니다.
- 2024년 1월 30일, Revolo Biotherapeutics는 미국 식품의약품안전처 (FDA)가 Orphan Drug Designation (ODD)를 '1104에 부여한 것으로, eosinophilic esophagitis를 위한 잠재적인 처리로 조사의 밑에 방어적인 펩타이드를 획기적인 펩타이드를 발사했습니다. Revolo Biotherapeutics는 단계 2a EoE 시험 (RVLO 121-04)의 출현 이전에 초기 요청을 제출했으며 이후 추가 단계 2 연구에서 유리한 결과의 빛에서 수정했습니다.
- 1 월 25, 2024, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 유명한 생명 공학 회사 및 Sanofi, 구별 된 제약 및 의료 기업, 공동으로 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 Dupixent (dupilumab)에 승인을 부여 한 소아과 환자의 eosinophilic esophagitis (EoE)의 치료에 대한 승인 15kg의 최소 무게와 함께 1 ~ 11 년. 이 승인은 이 환자 인구의 요구를 해결하기 위해 미국에 특이한 미국 내외 및 유일한 약물로 Dupixent를 설치합니다.
- 1 월 8, 2024, Calypso Biotech BV, Interleukin-15 (IL-15) 표적 치료 개발의 선두 주자 인 Novartis AG와 인수 계약을 공개했습니다. 이 인수로 Novartis AG는 CALY-002의 전체 소유권을 얻었습니다. Novartis AG는 다양한 Autoimmune 질병을 통해 CALY-002의 탐험을 확장하고자 합니다. CALY-002는 현재 Celiac 질병과 Eosinophilic Esophagitis와 afflicted 환자를 포함하는 단계 1b 재판에 있는 평가를 겪고 있습니다.
중요한 선수: Ellodi 제약, EsoCap AG, GlaxoSmithKline plc., Teva 제약 산업 주식, Cipla 제한, 태양 제약 산업 제한, AstraZeneca Plc, Sanofi S.A., Arena Pharmaceuticals, Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Revolo Biotherapeutics, Allakos Inc., Bristol-Myers Squibb Co, Calypso Biotech, DBV Technologies, Landos Biopharma, Inc., Glenmark Pharmaceuticals, Alkem Laboratories Ltd., Quorum Innovation LLC 및 Dr. Falk Pharma 회사 소개