더 보기 홍보센터 기술 시장 가치있는 것으로 추정된다 3,642.1 2024년 Mn, 성장 19.2%의 CAGR 예측 기간 2024년 - 2031년. CRISPR 기술은 혁신적인 유전 공학을 가지고 있으며 암을 포함한 다양한 질병을 싸우는 데 엄청난 잠재력을 보유합니다.
시장 역학:
CRISPR 기술 시장은 주로 genome 편집 및 암 치료의 성장 응용 프로그램에 R & D 투자를 가속화하여 구동됩니다. CRISPR은 통제되지 않은 세포 성장에 책임있는 유전자를 수정하여 암 치료를위한 정확하고 효율적인 도구를 제공합니다. 몇몇 임상 시험은 hematologic malignancies 및 단단한 종양을 위한 치료법을 개발하는 CRISPR의 잠재력을 평가하기 위하여 underway 입니다. 또 다른 주요 드라이버는 공공 및 민간 단체에서 자금을 증가하는 것입니다. 예를 들어 National Institute of Health (NIH)는 2020 년 약 130 만 달러를 할당하여 게놈 편집에 대한 연구를 지원합니다. 한편, 민간 회사는 또한 치료 및 진단을 개발하기위한 CRISPR 기술을 적용하여 크게 투자하고 있습니다. 이러한 중요한 자금 및 투자는 예측 기간 동안 CRISPR 기반 치료 및 호의 시장 성장을 가속화 할 것으로 예상됩니다.
유전 장애와 암의 전임
CRISPR 기술은 질병 세포 빈혈, cystic fibrosis 등과 같은 유전 질환 치료에 대한 엄청난 잠재력을 보유하고 있으며, 정확한 편집 유전자로 암의 다양한 유형. 전 세계 이 질병의 상승률은 정부와 민간 단체로부터 CRISPR 연구에 대한 기금을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면 매년 6 만 명이 암에서 사망합니다. 유전 장애 및 암의 성장 부담은 혁신적인 CRISPR 기반 치료법을 개발하기위한 주요 드라이버입니다.
genome 편집 기술의 발전
지난 10년간 genome 편집 기술에 참여했습니다. 특히 CRISPR-Cas9 시스템과 같은 강력한 도구의 출현은 효율적인 유전자 편집을 가능하게합니다. CRISPR의 사용의 용이성, ZFNs 및 TALENs와 같은 이전 기술에 비해 높은 특이성과 유연성은 바이오 의학 연구원의 광범위한 관심을 가지고 있습니다. CRISPR 납품 방법의 지속적인 혁신, 기본 편집기의 개발 및 주요 편집기는 치료 응용 프로그램에 대한 낙관 최적화입니다. genome 편집 기술의 발전은 CRISPR의 기능을 강화하고 약물 개발 프로그램에 대한 채택을 구동한다.
인간 배아 편집에 대한 윤리적 우려
CRISPR은 유전 질병을 치료하기 위해 약속을 보유하지만, 인간 germline 편집의 응용 프로그램은 여전히 윤리적 논쟁에 착수됩니다. 인간 germline 편집이 바람직하지 않은 결과와 심지어 eugenics로 이어질 수 있다는 우려가 있습니다. 전 세계 대부분의 레귤레이터는 인간 배아를 수정하는 제한을 부과했습니다. 이러한 윤리적 우려를 해결하는 것은 광범위한 연구와 공공 토론을 필요로 할 것입니다. 이 문제에 대한 계속 논쟁은 CRISPR 치료의 상업화를 느리게 할 수 있습니다.
CRISPR 납품의 기술적인 도전
주요 기술 과제 중 하나는 CRISPR 구성 요소를 효율적으로 전달하고, 주로 RNA 및 Cas9 단백질을 가이드하고, 세포를 대상으로하고 치료 수준에서 표현을 달성합니다. 기존의 배송 방법은 종종 off-target 효과, immunogenicity 및 제한된 기간의 표현과 관련됩니다. 이러한 장애물을 극복, 특히 더 안전한 개발 및 더 특정 배달 벡터를 개발, CRISPR의 잠재력을 승인 치료로 변환하는 것이 중요합니다. 의료용 CRISPR 시장에 대한 배달의 제한과 관련된 기술적인 복잡성.
CRISPR을 이용한 맞춤형 의약품
CRISPR의 genomes를 정확하게 편집 할 수있는 능력은 개인의 유전 프로필에 맞춤 치료법을 개발하는 잠재력을 가지고 있습니다. genomic sequencing 데이터를 분석하여 개별 질병을 대상으로 할 수 있습니다. 이 다양한 암, neurodegenerative 장애 등에 대한 개인화 치료를위한 기회를 엽니 다. 맞춤형 의약품은 CRISPR 기술의 주요 미래 응용 프로그램입니다.
농업 및 생명 공학의 새로운 성장 영역
CRISPR은 많은 비 치료 응용뿐만 아니라 작물, 가축 동물 및 미생물의 게놈 편집과 같은. 그것은 질병 저항, 가뭄 포용력 같이 traits를 정확하게 설계될 수 있습니다. CRISPR은 식품 침입을 해결하고 더 지속 가능한 농업을 만들 수 있습니다. 산업용 바이오 기술 응용 분야는 CRISPR을 사용하여 바이오 연료, 화학, 재료 등을 생산하기위한 박테리아를 개발합니다. 이러한 다양한 영역은 인간 의료를 넘어 새로운 성장 기회를 제공합니다.
링크 - https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/crispr-technology-market-5175
핵심 개발
- 12 월 2023에서 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 Casgevy와 Lyfgenia를 승인했으며, 12 세 이상의 개인에서 질병 세포 질환 (SCD)의 치료를 승인 한 최초의 세포 기반 유전자 치료가 승인되었습니다. Casgevy는 CRISPR/Cas9를 사용하는 inaugural U.S. FDA 승인 약물을 나타냅니다. 이 획기적인 기술은 환자의 hematopoietic (blood) 줄기 세포의 게놈을 수정하기 위해 고용됩니다.
- 에 12월 2023, 에디스 의학, Inc., 임상 단계 게놈 편집 회사, Vertex Pharmaceuticals와 라이센스 계약을 발표, 바이오 제약 회사. 계약 조건에서 Vertex Pharmaceuticals는 Editas Medicine, Inc.의 Cas9 유전자 편집 기술에 대한 비 독점적 인 라이센스를 받게됩니다. 이 기술은 CASGEVY (exagamglogene autotemcel)를 포함하여 질병과 beta thalassemia에 있는 BCL11A 유전자를 표적으로 하는 전 비보 유전자 편집 약의 발달을 위해 이용될 것입니다.
- 6월 2023일, Parse Biosciences, 접근가능하고 확장 가능한 단일 셀 세큐싱 도구의 탁월한 공급자인 CRISPR 탐지를 해제한 플랫폼은 비례 없는 규모에서 단일 셀 풀 CRISPR 스크린을 가능하게 합니다. 단일 셀 CRISPR 스크리닝으로 Parse Evercode 기술의 스케일을 통합함으로써 CRISPR은 단일 실험 내에서 최대 1 백만 개의 셀에서 perturbations 및 transcriptional 프로파일을 손상시킬 수 있습니다.
- 2020 년 6 월, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 선도적 인 생명 공학 회사 및 Intellia Therapeutics, Inc., 최고의 임상 단계 게놈 편집 회사는 현재의 협력의 확장을 발표했다. 이 확장은 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Vivo CRISPR/Cas9 기반 치료 대상에서 제품을 개발하는 권리를 부여합니다. 또한, 회사는 hemophilia A와 B. Regeneron Pharmaceuticals, Inc.에 대한 잠재적 치료를 공동 개발할 것입니다. 또한 독립적으로 개발 및 시장 전보 유전자 치료 약에 대한 비 독점적 인 권리를 확보합니다.
중요한 선수: Merck KGaA, Thermo Fisher Scientific, Origene Technologies, Inc., New England Biolabs, GenScript, GeneCopoeia, Inc., Cellecta, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc. (Horizon Discovery Ltd.) 및 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies) 등