임상 진단은 혈액, 소변 및 조직과 같은 생물학 견본에 진단 시험을 실행하기 위하여 이용된 의료 기기입니다. 환자의 징후와 증상을 바탕으로 질병, 상태 또는 부상을 식별하는 과정입니다. 임상 진단은 만성 질환, 감염성 질환, 면역 질환 및 약물 치료에 사용되는 여러 의료 조건을 감지하고 모니터링합니다. 또한, 임상 진단은 환자의 치료를 개선하고, 의료 지출을 줄이고, 소비자 (특허) 안전에 기여합니다.
시장 통계:
글로벌 임상 진단 가격표 계정으로 찾기 US$ 74.03 바트마지막에 의해 가치의 관점에서2021년·
운전사:
질병 진단에 대한 환자 인식으로 인한 임상 진단의 사용 증가는 예측 기간 동안 글로벌 임상 진단 시장의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 만성 및 감염성 질환의 증가 된 부담과 환자 인식 상승, 임상 진단기구 / 시약의 사용은 전 세계적으로 급속한 속도로 증가합니다. 2021 년 5 월 Neuberg 진단은 미국 노스 캐롤라이나 실험실에서 임상 실험실 운영의 시작을 발표했다, NCGM Inc., 새로운 세대의 sequencing 기술을 기반으로 게놈 및 분자 테스트에 초점을 맞출 것이다. NCGM은 활성 SARS CoV-2 (COVID-19) 바이러스 감염을 감지하기 위해 COVID-19 분자 테스트를 도입했습니다.
기회:
전 세계의 만성 및 감염성 질환의 발병률 증가는 글로벌 임상 진단 시장에서 플레이어에게 중요한 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. Instance의 경우 만성 및 감염성 질환의 부담은 늘리고 임상 진단의 수요가 증가합니다. 만성 및 감염병 모두에서 고통받는 개인은 임상 진단의 즉각적인 개입을 요구합니다. 2020 년 3 월, Abbott는 미국 식품 의약품 관리 (미국 FDA)가 ID NOW 플랫폼을위한 긴급 사용 허가 (EUA)를 발급했다고 발표했습니다. 감염성 질병의 품질 탐지를 위한 급속하고, 계기 근거한, isothermal 체계입니다.
공급 능력:
Reimbursement와 관련된 고급 분자 진단 및 제한의 높은 비용은 글로벌 임상 진단 시장의 성장에 예상되는 주요 요인입니다. 상한 분자 진단 시험의 비용은 두드러지게 높고 모든 보험 회사의 커버하지 않습니다. 또한, 현재 reimbursement 체계는 상대적으로 간단한 진단 시험을 지원하기 위하여 디자인됩니다, 복잡한 진단 시험을 지원하기 위하여 디자인되지 않습니다. 그러나, 분자 진단의 비용은 지난 몇 년 동안 급속하게 떨어진다. 상한 분자 진단의 비용은 진보적으로 적당한, 진단 접근의 이 유형을 향한 교대가 예상됩니다.
글로벌 임상 진단 시장 - 코로나 바이러스 (Covid-19)의 영향 :
COVID-19의 발생은 임상 진단 시장에서 긍정적 인 영향을 미쳤습니다. COVID-19의 의심스러운 경우를 유지하기 위해 실험실 테스트의 증가로 인해, 실험실 테스트의 증가로 인해 COVID-19의 의심스러운 경우를 계속합니다. 3월 2022일, 모든 Genetic은 미국 규제 기관의 승인을 받아 미국 COVID-19 항원 시험을 판매합니다. 회사는 단일 키트에 대한 GBP 2의 측면 흐름 장치를 판매하고,이 차례로 POC 진단, 특히 경제 개발에서 예상된다. COVID-19 테스트 키트에 대한 수요를 증가 시켰습니다.
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열쇠 테이크아웃:
글로벌 임상 진단 시장은 US$ 74.03에 평가되었습니다. 2021 년 BN은 US $ 105.91의 가치를 도달 할 것으로 예측됩니다. 2022년과 2028년 사이에 6.1%의 CAGR에 2028년까지 Bn.
시험 세그먼트의 다른 시험 세그먼트는 지구에 지배적인 위치를 붙였습니다 임상 진단 2021년 시장에서 58.0%의 점유율을 차지 가치의 관점에서, 새로운 제품의 승인 증가 및 출시는 예측 기간 동안 세그먼트의 성장을 추진 할 것으로 예상된다.
시장 동향:
글로벌 임상 진단 시장의 성장을 추진할 것으로 예상되는 주요 추세 중 하나는 임상 진단의 기술 발전입니다. 최신 절단 가장자리 진단 기술은 속도, 효율성 및 확장성을 통해 업계의 테스트 패러다임을 변경하는 것입니다. 다양한 자동화 장비는 또한 실험실 테스트의 질, 처리량 및 효율성을 개량하기 위하여 디자인된 임상 실험실에서 발견됩니다. 또한 시장에 있는 기술적으로 진보된 진단 제품에 집중하는 시장에 있는 선수. 이 턴은 또한 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상된다, 시장의 성장을 운전.
공급 능력:
글로벌 임상 진단 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche AG, Qiagen N.V, Hologic Inc., Siemens Healthineers AG, BioMerieux, Abbott Laboratories, Bio-Rad Laboratories Inc., Becton, Dickinson 및 Company 및 Danaher Corporation (Beckman Coulter, Inc.)를 포함합니다.
최근 개발:
2020 년 11 월, 아폴로 병원, Tata Medical & Diagnostic와의 공동으로 인도의 COVID-19에 대한 'TataMD CHECK' 진단 테스트를 시작했습니다.
2019 년 2 월, Quest Diagnostics 및 Houston Healthcare는 환자에게 진단 서비스의 품질과 가치를 향상시키기 위해 협력했습니다. 파트너십의 일환으로 Quest는 휴스턴 의료 센터 및 페리 병원의 전체 실험실 관리 서비스를 제공합니다.
2019년 4월, Quantabio는 1단계에 Qscript의 출시를 발표했으며, 매우 민감하고 재현 가능한 RT-qPCR RNA 애플리케이션에 최적화된 단일 반응 시약을 냉동했습니다.
2019년 3월 미국 식품의약품안전처(FDA) 승인 모든 단단한 종양을 위한 보충 진단으로 1개의 CDx.