암 면역 치료 시장 가치있는 것으로 추정된다 50-100 원 Bn 에 2024, 전시회 12.1%의 CAGR 예측 기간 2024년 - 2031년· 이 시장은 전 세계 암의 발현을 증가시키고 면역 치료 분야의 연구 및 개발 활동을 위한 정부 지원을 성장하는 강력한 성장 옹호를 목격하고 있습니다. 또한, 면역 요법에 대한 인식을 높이는 것은 매우 효과적인 치료는 시장의 성장에 연료입니다.
시장 역학:
전 세계의 암 발병률은 암 면역 요법 시장의 성장을 추진하는 주요 드라이버입니다. 세계 보건기구 (WHO) 2022 보고서에 따르면 암은 전 세계적으로 사망자의 주요 원인 중 하나이며, 2020 년 약 10 만 명이 사망합니다. 또한 정부 및 비정부기구가 시작된 연구 및 인식 캠페인에 대한 규제 기관의 지원은 또한 면역 치료에 대한 수요를 높일 수 있습니다. chemotherapy와 비교된 높은 특이성, 오래 견딘 응답 및 개량한 생존율과 같은 이익의 계정에 기존하는 처리 선택권에 immunotherapies를 위한 선호는 시장 성장을 더 bolstering입니다.
전 세계적으로 암의 발생률 증가
암 면역 요법은 전 세계적으로 암 부담을 증가시키기 위해 지난 10 년 동안 중요한 견인력을 얻었다. 폐암, 모유암, 전립선암, 방광암 등 다양한 암의 발생은 급속하게 상승합니다. 암의 다른 유형에서 고통받는 이 성장 환자 수영장은 암 immunotherapy 같이 개량하고 효과적인 처리 선택권을 위한 중요한 요인 밀어주기 수요입니다.
높은 효능 및 면역 치료 약물의 성공률
chemotherapy와 같은 전통적인 암 치료에 비교해, immunotherapy 약은 튼튼한 응답과 상대적으로 더 적은 심각한 부작용을 가진 임상 결과를 표적으로 보여주었습니다. 암세포를 싸우는 몸의 면역 체계를 활성화하는 것을 돕는 검문소 억제물 같이 약은 약간 암에 있는 생존율을 두드러지게 개량했습니다. 이러한 높은 성공률 및 임상 혜택은 종양학뿐만 아니라 면역 요법을 선택하기 위해 환자와 시장 성장을 추진합니다.
면역 약물 및 치료의 높은 비용
Immunotherapy 약은 전통적인 chemotherapy 약 보다는 더 비쌉니다. 대부분의 환자는 치료의 다수 복용량 또는 주기가 요구되기 때문에, 총 비용은 수천 달러를 도달할 수 있습니다. 이 높은 expenditure는 발전 국가에서 immunotherapy의 광대한 채택을 위한 중요한 장벽으로, 특히 행동합니다.
immunotherapy에 대한 인식의 부족
주요 발전에도 불구하고 면역 요법은 여전히 기존 암 치료와 비교하여 상대적으로 새로운 진화 치료 형태입니다. 많은 환자뿐만 아니라 의사는 다른 면역 요법 약물의 메커니즘과 이점에 대한 제한된 지식을 가지고 있습니다. 인식의 부족은 면역 요법 약물 및 조합 요법의 적절한 활용을 방해합니다. 이해 관계자가 환자, 의사 및 일반 대중을 인식 캠페인을 통해 교육하기 위해 노력합니다.
immunotherapy를 가진 조합 치료
연구자들은 표적 치료, 방사선 치료 및 화학 요법과 같은 다른 치료 형태와 함께 면역 요법 약물을 관리하는 다양한 조합 전략을 탐구하고 있습니다. 이러한 multimodal 접근법은 encouraging 결과를 보여주고 immunotherapy의 응용 프로그램을 확장 할 수있는 기회를 제공 할 수 있습니다. 예를 들어 방사선 치료 또는 화학 요법과 면역 요법을 결합하면 더 강력한 항 종양 면역 반응을 일으킬 수 있습니다.
새로운 immunotherapy 약 정립
현재 제한을 해결할 수 있는 Preclinical 및 임상 시험에 있는 새로운 파이프라인 후보자의 파가 있습니다. Simpler "off-the-shelf" 포뮬레이션은 비용을 줄이고 더 넓은 접근성을 용이하게합니다. 다른 유망한 지역은 새로운 면역 검문소를 표하는 bispecific antibodies, 치료 백신 및 치료입니다.
* 링크: https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/cancer-immunotherapy-market-5274
핵심 개발
- 3 월 14, 2024, 브리스톨 마이어스 Squibb, 제약 회사, Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), CD19 방향족 항원 수용체 (CAR) T 세포 치료는, 재발 또는 굴절 만성 림프종 백혈병 (CLL) 또는 작은 림프종 림프종 (SLL)을 포함하여 성인 환자의 처리를 위한 미국 음식과 약국 (FDA)에서 가속된 승인을 받았습니다, Bruton tyrosine kinase (BTK) 억제물과 B 세포 림프종 2 (BCL-2) 억제물
- 3 월 07, 2024, 브리스톨 마이어스 퀴브는 미국 FDA 승인을 받은 것으로 알려졌습니다. Opdivo (nivolumab)에 대한 승인은 cisplatin과 Gemcitabine과 함께 비정상적이거나 metastatic urothelial carcinoma (UC), 방광 암의 지배적 인 형태
- 12월 2023일, Pfizer Inc.와 Astellas Pharma Inc.는 미국 FDA가 PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv), KEYTRUDA (pembrolizumab)와 조화하여 항체 드루팔 conjugate (ADC), 로컬로 고급 또는 metastatic urothelial caroma를 가진 성인 환자의 처리를 위해 PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv)에 대한 허가를 부여했다고 밝혔다.
- 2023년 2월, 버몬트 대학교(University of Vermont), 암 센터(Car-T Cell) 프로그램을 시작으로 혁신적인 암 치료로 CAR T-cell 치료를 제공하고 있습니다. UVM 암 센터는 Vermont와 뉴욕 북부의 독점적 인 의료 기관이며이 치료 형태를 제공합니다.
중요한 선수: Gilead Sciences, Inc., Johnson & Johnson, Actym Therapeutics, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc, Novartis AG, Merck & Co., Inc., Fate Therapeutics., AstraZeneca, Amgen Inc., GSK plc., Acumen Pharmaceuticals, Inc, Arcus Biosciences, Inc., BioNTech SE, Cellectis, immunobio inclutics, Therapeutics., GSK plc., Acumen Pharmaceuticals, Inc.