더 보기 항 바이러스 약물 시장 USD 63.66에 값을 매기는 것으로 추정됩니다. 2024 년 Bn은 예측 기간 (2024-2031)에서 5.1%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 항 바이러스 약물 시장 성장은 HIV, 간염, 헤페스, 인플루엔자 및 코로나 바이러스와 같은 바이러스 감염의 증가에 의해 구동됩니다. 또한, 다양한 임상 시험에서 100 개 이상의 항 바이러스 약물과 강력한 파이프라인은 예측 기간 동안 시장 성장을 더 연료 할 것입니다.
시장 역학:
글로벌 항 바이러스 약물 시장의 성장은 주로 바이러스 감염과 강력한 제품 파이프라인의 증가에 의해 구동된다. HIV, 간염, 인플루엔자 및 코로나 바이러스 감염의 상승 사례는 전 세계적으로 지난 몇 년 동안 효과적인 항 바이러스 치료에 대한 수요를 높였습니다. HIV / AIDS (UNAIDS)의 공동 유엔 프로그램에 따르면, 약 38 만 명이 2021 년 전세계 HIV와 함께 살았습니다. 또한 항 바이러스제의 파이프라인은 임상 시험의 다양한 단계에 있는 백명의 후보자로 견고합니다. 이 견고한 파이프 라인은 시장의 성장을 빈번한 제품 승인과 예측 기간 동안 출시합니다.
바이러스 감염의 상승
글로벌 항 바이러스제 시장의 성장에 기여하는 주요 드라이버 중 하나는 세계에서 바이러스 감염의 상승률입니다. 바이러스는 인플루엔자, 간염, HIV / AIDS, 헤페스 및 호흡 감염을 포함한 다양한 감염병을 유발합니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 인플루엔자는 매년 약 1 억 명이 영향을 미쳤습니다. 또한 간염 B와 C는 2018 년에 거의 290 만 명의 사람들이 감염했습니다. 성장하는 바이러스 감염 비율은 이 바이러스성 질병을 촉발하기 위하여 소설과 효과적인 항 바이러스성 약의 연구 그리고 발달을 격려합니다. 이것은 예측 기간 동안 항 바이러스제 시장에서 상당한 수요를 구동 할 것으로 예상됩니다.
정부 지원
국가 전역의 정부는 그들의 초점 증가 하 고 새로운 항 바이러스 약물의 연구 및 개발에 대 한 주요 지원 제공. 그들은 제약 회사와 연구 기관과 프로그램, 보조금 및 파트너십을 통해 높은 자금을 촉진하고 있습니다. 다른 지역에 있는 정부는 호의를 베푸는 규칙 및 reimbursement 정책을 통해 항바이러스 약물 개발을 지원하고 있습니다. 이 성장하는 정부 지원은 시장 성장을 연료화하고 있습니다.
높은 R&D 비용 연계
새로운 항 바이러스제 개발은 광범위한 연구 및 테스트가 필요하며 높은 자본 집중 프로세스를 만듭니다. 평균적으로, 그것은 미국 $ 1-2 억을 비용하고 8-10 년은 규제 승인에 대한 발견 단계에서 새로운 약물을 개발합니다. 이 약물 발견, preclinical 테스트, 임상 시험, 규제 승인 및 상업 제조와 관련된 비용을 포함합니다. R&D와 관련된 높은 비용은 시장 성장을 위한 중요한 제지 역할을 합니다.
Blockbuster 약의 특허 만
Blockbuster 항 바이러스 약물의 특허 expiry는 혁신 회사의 매출 감소를 선도하고 일반적인 경쟁으로 상승합니다. 예를 들어, Gilead의 간염 C 약물 Sovaldi는 2018 년 미국에 특허 보호를 잃었습니다. 이는 판매 수익에 엄청난 감소로 이끌었습니다. 마찬가지로, Tamiflu, Roche의 인플루엔자 항바이러스 약, 또한 시장의 제형 경쟁 포스트 특허 expiry 직면. 주요 혁신자를위한 성장의 범위를 제한합니다.
Geriatric 인구 증가
노화 인구는 인플루엔자 및 간염과 같은 바이러스성 감염에 더 많은 장점이 있습니다. 예를 들어, 계절 인플루엔자 관련 사망의 60 % 이상이 65 세 이상에 발생합니다. 전 세계적으로 성장하는 geriatric 인구 통계는 이 환자 세그먼트를 위해 디자인된 효과적인 사용하기 쉬운 항 바이러스 약을 위한 수요를 몰 것입니다. 유엔에 따라 60 세 이상의 사람들의 수는 2015 년 12%에서 글로벌 인구의 22%에 도달 할 것으로 예상됩니다. 항 바이러스 약물 시장 선수를위한 주요 기회
링크 : https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/antiviral-drugs-market-4912
핵심 개발
- 4 월 2023, Shionogi & Co., Ltd., 제약 회사, 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 COVID-19 구두 항 바이러스 (Generic name : ensitrelvir fumaric acid, Code No. : S-217622, hereafter “ensitrelvir”). FDA 인증 빠른 트랙 지정은 개발 촉진 및 심각한 조건을 대우하고 unmet 의학 필요를 성취하는 잠재적인 새로운 치료의 검토를 expedite하도록 디자인됩니다
- 2022 년 5 월 국립 보건 연구소 (NIH)는 PostEra가 선임 약물 발견을위한 기계 학습을 전문으로하는 생명 공학 회사는 COVID-19 전염병을 방지하기 위해 항바이러스 약물 개발 노력의 일환으로 USD 68 백만을 수여했습니다.
- 2021 년 12 월, Cipla, 제약 회사, 약 제조업체가 미국 Molnupiravir의 출시를 위해 인도 (DCGI)의 약물 컨트롤러 일반 (EUA) 허가를 부여했다고 발표했다. Cipla는 브랜드 이름 Cipmolnu에서 Molnupiravir를 출시 할 계획입니다.
- 2021 년 11 월, Pfizer Inc., 제약 회사 및 의약품 특허 풀 (MPP), 저소득 및 중간 소득 국가에 대한 생명 절약 의약품에 대한 액세스를 증가시키기 위해 노력하고있는 유엔 백업 공공 보건 조직은 Pfizer의 COVID-19 구두 항 바이러스 치료 후보 PF-07321332에 대한 라이센스 계약을 발표했습니다. 저용량 ritonavir (PF-07321332; ritonavir)와 함께 관리됩니다. 계약은 MPP를 활성화하여 수사 항바이러스의 추가 생산 및 배포를 촉진하고, 규제 승인 또는 승인, 하위 면허를 부여하여 자격을 갖춘 일반적인 의약품 제조 업체, 글로벌 인구에 큰 액세스 촉진의 목적으로.
중요한 선수: AbbVie Inc., GSK plc, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla, Aurobindo Pharma, Gilead Sciences, Inc., Merck & Co., Inc., Zydus Group, Atea Pharmaceuticals, Johnson & Johnson Services, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., ViTorrent Pharmaceuticals, Inc., Biopharmas, Biopharmas and Biopharmas.