주요사업 셀 치료 시장 채택, 유형 (CAR-T, TCR-T, NK 및 TIL)에 의하여, 신청 (Lymphoma, Leukemia 및 다른 사람), End User (Hospitals 및 암 치료 센터)에 의하여, 및 지역 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카)에 의하여, 가치있는 것으로 추정된다 US$ 4,932.5 2022년 Mn 전시 예정 21.5%의 CAGR 예상 기간 중 (2022-2030), Coherent Market Insights가 발표한 새로운 보고서를 강조했습니다.
시장의 주요 추세는 예측 기간 동안 성장을 구동 할 것으로 예상되는 계약과 같은 성장 전략에 초점을 맞추는 시장의 핵심 플레이어가 포함되어 있습니다. 예를 들어, 1 월 2022, Sana Biotechnology, Inc., 약으로 설계 된 세포를 만드는 데 중점을 둔 회사는 국가 암 기관 (NCI), 국가 보건 연구소 (NIH), NIH의 CD22 chimeric 항원 수용체 (CAR)에 독점적 인 상업적 권리를 위해 특정 Vivo 유전자 치료 및 ex vivo allogene 차 T B 세포 malignancies를 위한 신청.
글로벌 채택 셀 치료 시장 - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향
COVID-19 전염병은 미국에서 임상 시험 실행에 중요한 붕괴를 초래하여 업계의 핵심 이해 관계자에 영향을 미칩니다. Investigative 사이트 기능 숙련 된 방해, 직원 furloughs에 의해 구동, 사회 강화 프로토콜, 금융 손실, 환자 안전에 대한 우려. 후원, 계약 연구 조직 및 약물 개발이 원격 작업 환경에 변화하는 다른 조직. 최근에는 미국 식품의약품안전처(FDA) 지침(2020년 3월과 2020년 7월 개정)은 COVID-19의 영향이 가상 환자 방문을 고려하거나 현재 의정서의 장소에 있는 임상 시험 실시를 위한 새로운 방법을 포함하기 위하여 임상 시험을 실시할 것을 요구할지도 모릅니다. 따라서, 이제 가상 또는 분산 된 재판, 사이트없는 임상 시험 수행을 포함하여 원격 의료를 사용하여 더 많은 기회가있다, 다른 비 전통적 접근법의 사용은 사람이 방문하지 않는. 또한, 규제 기관은 COVID-19 감염의 확산을 방지하기 위해 지침을 위반하는 데 초점을 맞추고 참가자 / 보조에 대한 임상 시험 수행
미국 식품 의약품 및 관리 보고서에 따르면, COVID-19의 회사 및 연구 기관에 의해 수행 된 임상 시험은 다음과 같은 미국 FDA에 의해 규정 된 지침을 따르야합니다. 임상 시험 참가자는 COVID-19 검사 절차가 임상 시험 동안 COVID-19 감염의 확산을 피하기 위해 COVID-19 검사 절차를 수행해야합니다. 참가자는 조사 사이트를 방문 할 수 없으며 스폰서는 COVID-19 감염의 확산을 피하기 위해 참가자 / 서브젝스에 대한 대안 방법을 평가해야합니다. 또한, COVID-19의 영향을 연구하기 위해 약물 임상 시험 연구에 미치는 영향을 연구하고, 다양한 연구 기관은 COVID-19의 영향을 전 세계 임상 시험에 미치는 영향을 이해하기 위해 조사 연구를 수행하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 4월 23일, Medidata 기술 및 솔루션은 임상시험을 지원하는 글로벌 플랫폼이며, 전 세계 9,952명의 직원을 대상으로 한 전자(영상 컨퍼런스) 설문 조사를 수행했습니다. 설문 조사는 10.3%의 낮은 응답률을 가지고 있으며, 몇 응답자는 1,030 참가자의 설문 조사에 응답했습니다. 설문 조사의 응답자의 대부분은 미국 (북미; 58.3 %), 아시아 태평양 (23.8%), 유럽 (8.1%), 남미 및 중앙 아메리카 (7.1%) 및 중동 및 아프리카 (2.7 %)로 이어졌습니다. 연구에 포함 된 응답자는 연구 조정자, 조사자, 사이트 관리자 / 간접자, 임상 간호사 및 기타. 설문 조사 결과는 COVID-19 전염병 중 지속적인 임상 시험을 수행 할 수있는 능력이 69%에 영향을 미쳤다는 것을 보여주었습니다. 이 상황은 새로운 재판의 시작에 영향을 미쳤습니다.
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https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/adoptive-cell-therapy-market-4957
또한 암의 조기 증가도 예측 기간 동안 글로벌 채택 셀 치료 시장의 성장에 도움이 될 것으로 예상된다. 예를 들어, 2021 년 4 월 바이오 기술 정보 국립 센터 (National Center for Biotechnology Information)에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 전 세계적으로 100,000 인구 당 32.26의 연령 표준 예비 비율 (ASPR)과 백혈병의 약 2.43 백만건의 이전 사례가 있다고 밝혔다.
Global Adoptive Cell Therapy Market의 주요 Takeaways:
- 글로벌 채택 셀 치료 시장은 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상되는 제품 승인 증가로 인해 예측 기간 동안 21.5%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 1 월 2022에서, CASI Pharmaceuticals, Inc., 미국 기반 바이오 제약 회사 개발 및 상용화 혁신적인 치료 및 제약 제품에 초점을 맞추고, 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 Orphan Drug Designation (ODD)를 파트너 Juventas Cell Therapy Ltd에 수여했다, 개인적으로 개최 된 생명 공학 회사, CNCT19에 대 한, 조사 CD-19 지시 CAR-T 치료, 급성 Lephoemia와 환자의 치료에 대 한.
- 응용 분야의 관점에서 Lymphoma 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 채택 셀 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 보유 할 것으로 추정되며, 림프종의 치료에 대한 제품 승인을 증가시키기 위해 owing. 예를 들어, 2021 년 6 월, Fosun Kite Biotechnology는 상하이 Fosun 제약 (그룹) Co., Ltd의 합작 투자이며 중국 제약 회사입니다. 그리고 미국 킷 Pharma는 미국 생물 공학 회사는 autologous CD19 직접적인 CAR-T 세포 치료 Axicabtagene Ciloleucel (FKC876) (axicabtagene ciloleucel)에 의해 찬성되었습니다 재발하거나 정유 큰 B 세포 림프종 (r/r LBCLractoma)를 가진 성인 환자의 처리를 위한 중국 국가 의학 제품 관리 (NMPA)에 의해 찬성되었습니다
- 북미 지역 중, 북미는 채택 셀 치료를위한 제품 승인에 초점을 맞추고 시장에서 2022 owing에서 글로벌 채택 셀 치료 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 추정됩니다. 예를 들어, 2021 년 6 월, NantKwest Inc., 선구자, 차세대, 임상 단계 immunotherapy 회사는 자연 살인자 (NK) 세포를 사용하여 회사의 면역 시스템의 독특한 힘을 활용하여 암, 감염성 질환 및 기타 질병을 치료하는 데 초점을 맞추고, 회사의 t-haNK가 인간 파생 된, allogeneic, 천연 킬러 셀 라인은 미국 항원 수용체 (CAR) 표적 PDL-K (K)를 표현하기 위해 설계했습니다.
- 글로벌 채택 셀 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., Castle Creek Biosciences, Inc., Lineage Cell Therapeutics, Inc., Transgene SA, Cellectis, ImmunityBio, Inc., Sorrento Therapeutics, Bluebird Bio, Inc., Arcellx, Sana Biotechnology, Inc., Biodesix, Inc. 및 Laurus Labs