윌슨 병은 환자가 질병을 취득하기 위해 각 부모에서 결함 유전자의 하나 사본을 상속해야한다는 것을 의미하는 autosomal recessive trait로 상속됩니다. 환자는 1개의 결함 유전자만 가지고 있는 경우에 unwell를 얻지 않을 것입니다, 그러나 he/she는 운반대이고 그들의 아이들에 유전자를 통과할 수 있습니다. 의학의 국립 도서관에 의해 출판 된 데이터에 따르면 윌슨의 질병 증상은 일반적으로 12 세와 23 세 사이의 나타나고 환자는 40 세까지 살 수 있습니다. 윌슨 병의 조기 탐지 및 치료, 다른 한편으로는 사람들이 더 오래 살 수 있습니다. 구리는 윌슨 병에서 적절하게 제거되지 않습니다, 그것은 정상적인 수준의 위 몸에서 축적. 윌슨 병의 12 및 23 증상의 나이 사이는 붓기, 착용감, 위장 통증 및 통제되지 않거나 가난한 조정 운동은 증상 중입니다.
또한, D-Penicillamine와 같은 약물, 기관을 일으키는 트리 엔틴, 일반적으로 간은 비스듬한에 여분 구리를 방출, 비스듬한 구리를 운반, 폐기물 제품, 소화 기관에 독소 및 배설물은 치료에서 자주 사용됩니다. 한 번에 신장을 통해 몸에서 제거 할 수 있습니다. 윌슨의 질병은 ATP7B 유전자의 파괴 또는 변경 (mutations)에 의해 발생, 이는 간에서 비스듬한 구리의 전송에 관여, 그것은 장을 통해 몸에서 마지막으로 폭발된다.
Global Wilson의 질병 치료 시장은 평가 될 것으로 예상됩니다. US$ 527.0 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 6.2 % 할인 예측 기간 (2022-2030).
그림 1.Global Wilson의 질병 치료 시장 점유율 (%) 지역, 2022에 의해 가치의 용어
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윌슨의 질병의 조기 진단을 허용하는 기술의 급속 발전은 윌슨의 질병 치료 시장의 성장을 몰고 있습니다.
윌슨의 질병 진단을 위해 사용되는 기술에 대한 발전을 증가시키고 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 4 월의 Translational Gastroenterology 및 Hepatology Journal에 의해 출판 된 기사에 따르면, 진단 및 유전 테스트의 몇 가지 발전은 윌슨 병의 장기 합병을 방지하기 위해 조기 진단에 도움이 될 것으로 입증되었습니다. 윌슨의 질병을 가진 개인은 Kayser Fleischer (KF) 반지, cirrhosis, neurological, 또는 다양한 조합에서 불안과 우울증과 같은 정신적 문제를 통해 진단될 수 있습니다. 윌슨의 질병의 식별 및 정량은 KF 링을 증발하여 최근 발전에 더 쉽게 될 수 있습니다. 비 안과 의사가 KF 링 검출에 대한 민감한 방법은 내부 세그먼트 광 응집력에 도입되었습니다. 소아과 인구에 있는 조직의 자기 공명 (MR) spectroscopy의 사용은 윌슨의 질병을 가진 소아과 환자에 있는 소아과 환자에 있는 조기 neurological 관여를 검출하는 잠재적인 방법로 심각했습니다. 윌슨 병 진단을위한 가능한 진단 도구로 최근에 논의 된 새로운 방법은 액체 크로마토그래피 여러 반응 모니터링 질량 분석입니다.
윌슨의 질병 치료 시장 공지사항
공지사항 | 이름 * | ||
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기본 년: | 2021년 | 2022년에 시장 크기: | US$ 527.0 만 |
역사 자료: | 2017년 | 예측 기간: | 2022에서 2030 |
예상 기간 2022년에서 2030년 CAGR: | 6.2% 할인 | 2030년 가치 투상: | US$ 854.5 만 |
덮는 Geographies: |
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적용된 세그먼트: |
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회사 포함: | Valeant 약제 국제, Inc., Noblepharma Co., 주식 회사, 윌슨 치료 AB, Kadmon Holdings, Inc., Merck & Co., Inc., VHB 생명 과학 주식 회사, Teva 제약 미국, Inc. 및 Tsumura & Co. | ||
성장 운전사: |
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변형 및 도전 : |
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Figure 2.Global Wilson의 질병 치료 시장 점유율 (%), 유통 채널에 의해, 2022
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윌슨 병에 대한 인식 증가는 미래의 윌슨 병 치료 시장 성장을 연료 할 것으로 예상된다
다양한 조직은 윌슨 병에 대한 인식을 증가시키고 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 윌슨의 질병 협회, 뉴욕, 미국과 관련된, 그들은 질병과 증상 및 치료에 대한 최신 정보를 제공하는 윌슨 병과 환자의 웰빙을 촉진하는 자원 봉사 조직입니다. 또한 윌슨 병 협회는 윌슨 병에 대한 연구 및 임상 조사를 지원합니다.
글로벌 윌슨의 질병 치료 시장– 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19)
코로나 바이러스 또는 COVID-19 발발은 2019 년 우한, 중국에서 시작되었으며 전 세계 모든 대륙에서 확산되었습니다. 인도, 이탈리아, 방글라데시, 스리랑카, 미국, 모로코 및 기타와 같은 세계 각국의 경제학은 2020 년부터 코로나 바이러스의 확산을 전투하기 위해 정부가 구현한 잠금장치로 인해 중단되었습니다.
세계 각국의 COVID-19 전염병 및 lockdowns는 모든 분야의 금융 상태에 영향을 미쳤습니다. 민간 의료 분야는 주로 pandemic에 영향을받은 그러한 분야입니다. 또한, COVID-19의 부정적인 영향은 건강 관리 서비스 및 정신 건강에 대한 깨지고 계속 팬텀의 불확실성과 불확실성 때문에, 관련 물리적 분산 잠금 및 기타 적분 전략 및 경제적 고장으로 결과적으로 주목할 것입니다.
윌슨 병 치료 시장의 최근 개발 :
예를 들어, AstraZeneca 웹 사이트에 게시 된 데이터에 따르면, 2021 년 8 월, 윌슨 질병의 FoCus Phase III 재판은 ALXN1840이 조직에서 일상적으로 주목할만한 진보를 가진 기본 엔드 포인트를 만났다, 표준 케어 (SoC) 치료와 비교 된 우수한 동기 부여를 보여줍니다. ALXN1840, 구두 약은, SoC 보다는 3배 더 구리 mobilization를 시연했습니다. FoCus는 12 세 이상 나이 든 윌슨 질병을 가진 환자에 있는 ALXN1840 versus SoC의 안전 그리고 효능을 평가하기 위하여 제조된 중요한 단계 III, 이자형 무작위로, 다중 중심 임상 시험입니다. ALXN1840는 윌슨 질병 처리를 위한 미국과 EU에 있는 Orphan 약 지적을 수여되었습니다.
글로벌 윌슨 병 치료 시장 : Restraint
글로벌 윌슨 병 치료 시장의 성장을 방해하는 주요 요인은 윌슨 병 치료와 관련된 인식 및 진단 시설 부족을 포함합니다. 예를 들어, 2019 년 4 월 National Center for Biotechnology Information (NCBI)에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 윌슨의 질병은 드물게 자동 중단 장애이며 단일 검사는 질병을 부정적으로 확인하거나 제외 할 수 없다는 것을 명시했습니다. 윌슨병 환자의 진단은 신체 검사, 환자 역사뿐만 아니라 화상 검사 및 병리학 실험실에서 파생되는 임상 연구의 복잡 한 세트를 기반으로 한 도전입니다. 모든 언급 된 시설의 부족은 윌슨 병과 고통 환자에 대한 진단 데이터에 대한 데이터를 수집하기 어렵게했다.
키 플레이어
글로벌 윌슨 병 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Noblepharma Co., Ltd., Wilson Therapeutics AB, Kadmon Holdings, Inc., Merck & Co., Inc., VHB Life Science Ltd., Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 및 Tsumura & Co., Ltd.를 포함합니다.
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