관 ENDOTHELIAL 성장 인자 ANTIBODIES 시장 ANALYSIS

Vascular Endothelial 성장 인자 (VEGF)는 angiogenesis로 알려진 과정을 통해 새로운 혈관의 형성에 도움이 되는 신호 단백질입니다. vascular endothelial 성장 인자는 몇몇 병리학 과정의 부분이고 연구는 암과 같은 질병을 위한 이 요인을 사용하여 새로운 치료의 발달을 위해 자주 실행됩니다. 혈관 내피 성장 인자의 정상적인 기능은 배아 발달, 새로운 혈관의 대형을 포함하고, 구획 배를 위한 우회로. 그러나, VEGF의 overexpression 종종 암 세포와 같은 지방질병에 culminates. VEGF의 과압은 angiogenesis를 통해서 그 목적을 봉사하기 위하여 추가 혈액 공급을 요구합니다. VEGF 가족은 VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D 및 Placenta 성장 인자 (PGF)와 같은 5명의 일원이 있습니다. 이러한 성장 요인 중, VEGF-A는 endothelial 세포와 관련된 angiogenesis 및 프로세스에 대한 책임입니다. VEGF-A는 angiogenesis에 지도되는 tyrosine kinase 통로를 방아쇠를 붙이는 endothelial 세포에 VEGF 수용체에 묶습니다. VEGF-A는 각종 암에 있는 빈약한 prognosis와 관련되기 위하여 찾아냈습니다, 당뇨병 retinopathy, 나이 관련 macular 재생. 치료제는 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)의 transduction 통로를 금하기 위하여 개발됩니다. VEGF와 tyrosine kinase 억제물에 대하여 monoclonal 항체와 같은 약은 angiogenesis 과정과 질병 진행을 금합니다.

관 Endothelial 성장 인자 항체 시장 운전사

암과 macular 재생과 같은 질병의 전분 상승은 예측 기간에 시장의 성장을 증가할 것으로 예상됩니다. 미국 암 협회 (American Cancer Society)에 따르면 2017 년 암은 미국에서 사망의 두 번째 가장 일반적인 원인이었습니다. 이는 4 명의 사망 중 거의 1을 차지합니다. monoclonal와 같은 Novel 치료 항체 그리고 angiogenesis 억제물은 직접 암 세포를 표적으로 하는 높게 전문화한 표적 치료입니다. 표적 치료에 대한 선호도는 화학 요법과 같은 기존 치료에 대한 표적 치료에 의해 제안 된 이점 (더 적은 부작용)에 빚지고있다. 또한 VEGF 항체의 견고한 파이프라인은 예측 기간 동안 시장 성장을 높일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Brolucizumab (Alcon)은 3 단계 임상 시험에서, Abicipar (Allergan Plc)는 단계 3 시험에서, RG7716 (Genentech)는 2 단계 시험에서, 모든 연령 관련 macular 재생을 위해 나타납니다. 또한, Roche가 제조 한 Tecentriq는 미국 FDA 우선 순위 검토 상태를 5 월 2018에서 대사 비 수성 비 수성 세포 폐암으로 치료합니다. 시장에서 이미 존재하는 치료는 암뿐만 아니라 연령 관련 macular degeneration (AMD)에서 임상 결과를 개선했습니다. 예를 들어, Lucentis뿐만 아니라 Avastin는 암과 같은 관련 징후에서 의학적 결과를 크게 개선했습니다. 이 치료는 제조업체의 관심을 끌고이 범주에 대한 연구를 수행하기 위해 더 많은 제조업체의 관심을 끌고있다. 이 치료는 파이프라인에서 존재하는 에이전트의 관점에서 볼 수 있습니다. Avastin 및 Lucentis와 같은 Blockbuster 약은 제조업체가 환자에게 이익을 제공하기 위해 나중에 수익을 생성하기 위해 이러한 치료의 연구 및 개발에 투자 할 수 있도록합니다. 이러한 요인은 예측 기간 동안 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

그러나, 이러한 약물의 높은 비용, biosimilar 연구, 그리고 후속 출시는 시장의 성장에 기대된다. 미국 식품 및 의약품 관리는 이미 Mvasi (bevacizumab-awwb)를 승인했으며, 2017 년 12 월 Avastin (bevacizumab)에 biosimilar. 또한 유럽위원회는 2018 년 1 월 Avastin (bevacizumab)에 Biosimilar를 승인했습니다.

관 Endothelial 성장 인자 Antibodies 시장 통찰력

지역, 북미 및 유럽의 기준은 예측 기간 동안 혈관 내성 성장 인자 항체 시장에서 상당한 성장을 보여줄 것으로 예상됩니다. 북미는 이러한 치료의 연구 및 개발에 익숙한 선도적 인 제조업체의 존재를 가지고 있습니다. Novartis (Europe) 및 Genentech와 같은 제조업체는 파이프라인에 이러한 치료가 있으며 예측 기간 동안 시장에 진입 할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역은이 치료 및 공정하게 낮은 가용성의 높은 비용으로 모의 성장을 보여줄 것으로 예상됩니다. Medicaid 및 Medicare와 같은 정교한 보험 시설은 환자가 이러한 지역에서 비용의 의료 치료를 감당할 수 없기 때문에 개발 경제학에서 제시되지 않습니다. 그러나 보험 시설은 북미 시장에서의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

혈관 내피 성장 인자 (VEGF) 항체 시장에서 운영되는 중요한 선수는 Genentech, Inc., Novartis, Exelixis, Inc., Eli Lilly 및 Company, Bayer Pharma AG, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Valeant Pharmaceuticals, Ceres Oncology Pty Ltd 및 ThromboGenics, Inc.를 포함합니다.

관 Endothelial 성장 인자 Antibodies 시장 세금

글로벌 혈관 endothelial 성장 인자 (VEGF) 항체 시장은 약물, 관리, 응용 프로그램, 유통 채널 및 지리의 기초에 구분됩니다.

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