미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장 분석

transthyretin amyloidosis의 현재 처리 선택권은 상태와 관련된 증후에서 환자를 구호하고, 간 이식으로 결심 원인을 대우하기에서 주로 회신합니다. Tafamidis (미국에서 승인되지 않음) 및 Diflunisal과 같은 약물은 transthyretin tetramer를 안정화하고 familial amyloid polyneuropathy (FAP)의 치료에서 주로 사용됩니다. Tafamidis (Pfizer, Inc.에 의해 제조 됨)는 현재 미국 지원 치료의 단계 3 임상 시험에는 심장 질환과 신경병과 관련된 심장 질환에 대한 치료뿐만 아니라 증상의 심각성에 따라 신경병 치료가 포함됩니다. transthyretin amyloidosis의 진단은 화상 진찰, histopathology 및 분자 및 유전 테스트와 같은 다양한 방법으로 수행됩니다. NT-proBNP (뇌 신경 펩티드의 N 맨끝 파편)와 troponin와 같은 심장 biomarkers는 질병 진단을 위해 시험될 수 있는 amyloid 예금 뒤에 심장에 있는 이상적으로 높은 농도에서 선물됩니다. familial transthyretin amyloidosis의 진단의 경우에, transthyretin 유전자 mutations를 위한 유전 테스트는 실행됩니다.

미국 transthyretin amyloidosis 치료 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 US$ 50.7 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 9.0%년 예측 기간 (2022-2030).

그림 1 미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장 점유율 (%), 질병 유형에 의하여, 2022년

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소설 치료의 소개는 미국 transthyretin amyloidosis 치료 시장의 성장을 밀어줄 것으로 예상됩니다

소설 치료의 소개는 미국 Transthyretin amyloidosis 치료 시장의 성장을 밀어줄 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 10 월 PubMed 소설에 의해 출판 된 데이터에 따르면 RNA 간섭을 사용하여 치료는 amyloidosis를 치료하는 임상 약속을 제공합니다. Patisiran, 조사 RNA 간섭 치료제, 특히 transthyretin의 hepatic 종합을 금합니다. 2018년에, patisiran는 미국 음식과 약국에 의해 찬성된 첫번째 RNA 간섭 (RNAi) 근거한 약이었습니다. 단계 I-III 임상 시험의 데이터는 patisiran에 유전 transthyretin amyloidosis (hATTR)의 처리를 위한 효과적인 안전한 약으로 점합니다. patisiran 치료 환자의 더 큰 수에서 실제 데이터가이 첫 번째 승인 된 siRNA 기반 약물의 효과를 확인할 수 있다고 주장합니다.

한국어 2. 미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장 점유율 (%), 약에 의하여, 2022년

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transthyretin amyloidosis의 처리에서 사용된 약의 증가 승인은 예측 기간에 시장 성장을 밀어줄 것으로 예상됩니다

시장에 있는 메이저 선수는 발달 transthyretin amyloidosis 처리를 위한 연구와 개발 활동에서 관여됩니다. 예를 들어, 2019 년 5 월, Pfizer Inc., 미국 제조 Vyndaqel 및 Vyndamax 캡슐 ATTR-CM에 대한 첫 번째 치료로 다국적 제약 및 생명 공학 공사. 미국 식품의약품안전처(FDA)는 VYNDAQEL®(tafamidis meglumine)과 VYNDAMAXTM(tafamidis)를 모두 승인하여 야생형 또는 유전적 transthyretin-mediated amyloidosis(ATTR-CM)의 심장혈관 사망률과 심혈관 관련 질병을 줄이기 위해 성인에서 VYNDAQEL®(tafamidis meglumine) 및 VYNDAMAXTM(tafamidis)를 모두 승인했습니다. VYNDAQEL와 VYNDAMAX는 일류 transthyretin 안정제 tafamidis의 2개의 구두 정립이고, ATTR-CM를 대우하기 위하여 FDA에 의해 찬성된 첫번째와 단지 약.

미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장 - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

2019 년 12 월 COVID-19 발생 이후, 질병은 전 세계 100 개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020 년 1 월 30 일에 공공 보건 비상을 선언했다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칠 수 있습니다 : 직접 생산 및 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 약물의 수요에 영향을 미치며 회사의 재정적 영향과 금융 시장에 대한. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 의약품의 수송과 관련하여 문제가 발생합니다.

그러나, COVID-19 전염병은 미국 transthyretin amyloidosis 치료 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다, 미국 transthyretin amyloidosis 치료를 위해 수요를 감소시키기 위하여 owing는 우선권에 있는 코로나 바이러스의 처리에서 사용되기 위하여 약을 위한 연구와 개발 때문에. 예를 들어, 2020 년 4 월, 코로나 바이러스 질병 2019 (COVID-19) 증후군과 관련된 전염병은 심각한 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 (SARS-CoV-2) 감염으로 인한 심각한 위협이 급격히 발생했습니다. 대부분의 만성 질환 환자의 SARS-CoV-2 감염의 영향은 크게 알 수 없습니다. COVID-19로 급증 환자를 관리하기 위해 의료 자원의 이동을 유발하여 만성 질환에 크게 영향을 미쳤습니다.

미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장: 중요한 발달

6 월 22 2022, AstraZeneca plc., 다국적 제약 및 생명 공학 회사, Ionis Pharmaceuticals, Inc., eplontersen에 대한 생명 공학 회사, IONIS-TTR-L. Eplontersen과 함께 새로운 글로벌 개발 및 계약에 입력, IONIS-TTR-L. Eplontersen은 현재 amyloid transthyretin cardiomyopathy (PTN-Plontersen)에 대한 Phase III 임상 시험에서 ligand-conjugated antisense 조사 약입니다. TTR amyloidosis (ATTR)의 유전 및 비침범성 형태를 대우하기 위하여 transthyretin (TTR 단백질)의 생산을 감소시키기 위하여 디자인됩니다.

미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장: 재량

미국 transthyretin amyloidosis 치료 시장의 성장을 방해하는 주요 요인은 미국 transthyretin amyloidosis 처리의 높은 비용을 포함합니다. familial transthyretin polyneuropathy, Tafamidis의 치료를위한 유일한 승인 된 약물은 1 년 US $ 200,000의 주위에 비용이 들지 만 미국 환자의 승인을받지 못했습니다. 치료가 저렴하지 않을 수 있습니다 (임금은 유리합니다). 이것은 예측 기간 동안 시장의 hamper 성장에 예상되는 주요 요인 중 하나입니다.

키 플레이어

미국 transthyretin amyloidosis 치료 시장에서 운영되는 주요 선수는 Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Pfizer, Inc., Prothena Corporation Plc를 포함합니다., GlaxoSmithKline plc. Ionis Pharmaceuticals, Inc., Eidos Therapeutics 및 SOM Innovation Biotech, S.L.를 포함합니다.