genome 및 proteome의 생물학적 마커를 분석하는 데 사용되는 기술은 분자 진단의 수집입니다. 질병을 모니터링하고 진단하기 위해 위험을 감지하고 개별 환자를위한 치료에 대한 결정을 내릴 수 있습니다. 이 기술은 사용됩니다. 필요한 underpinnings는 유전자 치료 또는 biologic 응답 modifiers의 성공적인 구현을 위해 분자 진단에 의해 공급됩니다. 최소한의 잔여 질병, 치료 응답을 검출하고, 질병을 평가하는 것은 분자 진단을 중대한 공구 제안합니다.
또한, 실험실은 환자의 배려 그리고 처리에 분자 진단, 채택해서 더 중대한 충격이 있습니다. 이 현대 시스템은 감염성 질병을 빠르고 많은 정확도로 치료하는 의사가 감소합니다.
그림 1 미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장 (미국 $ Mn), 제품 유형, 2021
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그림 1.1. 미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장 (미국 $ Mn), 제품 유형에 의하여, 2028
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미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장 공지사항
공지사항 | 이름 * | ||
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기본 년: | 2020년 | 2021 년 시장 크기 : | US$ 7,147 백만 |
역사 자료: | 2017년 | 예측 기간: | 2021 2028년 |
예상 기간 2021 2028년 CAGR: | 10.7% 할인 | 2028년 가치 투상: | 11,000원 |
덮는 Geographies: |
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적용된 세그먼트: |
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회사 포함: | Abbott Laboratories, Hologic, Inc., Grifols, S.A., Qiagen N.V., F.Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson 및 회사, Beckmann Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories 및 Thermo Fisher Scientific Inc. | ||
성장 운전사: |
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변형 및 도전 : |
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그림 2. 미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장 (미국 $ Mn), 기술, 2021
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그림 2.1. 미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장 (미국 $ Mn), 기술로, 2028
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미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장 – 코로나바이러스 영향(COVID-19)
코로나 바이러스 (COVID-19) 전염병은 2019 년 12 월 31 일에 처음보고 된 가장 최근의 발발입니다. 우한, 중국.
COVID-19는 비 COVID 애플리케이션의 분자 진단 테스트 및 연구에 영향을 미쳤습니다. 장비 부족으로 인해 COVID-19 분자 진단의 배포, 충분한 실험실 환경 보호 및 시약 용량. 실험실 전문가들은 즉각적인 긴급 검사 요구를 직면했습니다. 비 COVID biologic 연구에, 더 적은 불리한 결과는 또한 분자 진단을 포함하는 것으로 나타났습니다. 비 COVID 연구는 작년부터 많은 연구가 hampered되었습니다.
또한, 분야 중, 병원 기반 임상 연구는 가장 심각하게 영향을 받았다.
미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장 품질 관리
미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장의 미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장의 장비 및 규제 프레임 워크의 높은 비용.
의학의 국립 도서관에 따르면, 규정 준수 조경은 장비가 판매되거나 제공되었는지 여부를 주요 기지에서 진단을 치료하여 분자 진단에 대한 우려를 관리하기 위해 투쟁. 미국 의학의 국립 도서관에 따르면, 진단을위한 규제 시스템은 의도적 규제 경로와 약점과 문제입니다.
키 플레이어
미국, 유럽 및 아시아 태평양 분자 진단 시장에서 운영되는 주요 선수는 Abbott Laboratories, Hologic, Inc., Grifols, S.A., Qiagen N.V., F.Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson 및 Company, Beckmann Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories 및 Thermo Fisher Scientific Inc.를 포함합니다.
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