트랜스카테터 대동맥 판막 이식 시장 분석

Transcatheter aortic 밸브 주입 (TAVI), 또한 transcatheter aortic 밸브 교체, 또는 한국어 밸브 교체는 이전 및 손상된 밸브의 기능을 수리하는 최소 침습 절차입니다. aortic 벨브는 ventricle에서 몸의 나머지에 혈액 교류를 허용합니다. 이 벨브의 오프닝 그리고 결산에 있는 기능상은 aortic stenosis에 지도합니다. 마취 stenosis에서 고통받는 환자는 발목, breathlessness, 현기증, 가슴 고통 및 빈번한 검정에서 붇는 심장에 여분 긴장에서 고통받습니다. transcatheter aortic 밸브 주입은 카테터의 주입에 의해 마취 밸브의 교체를 허용하는 절차입니다. Catheter는 가슴에 작은 절개를 만들기 위해 혈관에 삽입되는 긴 좁은 관입니다. transcatheter aortic 벨브는 돼지 또는 암소의 자연적인 조직에서 합니다. 돼지 또는 암소의 심장에서 고립된 이 자연적인 조직은 그 후에 가동 가능한 확장 가능한 메시 구조에 벨브를 부착해서 재설계되고 재처리됩니다. 새 밸브가 주입되면 카테터가 제거되고 밸브는 일반적으로 기능을 시작합니다.

Aortic stenosis의 높은 prevalence는 세계적인 transcatheter aortic 벨브 주입 시장의 성장을 책임집니다

VMC (Virtual Medical Centre) 2017에 따르면, 4 명의 사람들이 젊은 나이에 Aortic stenosis의 개발으로 이어질 수있는 congenital valvular 질병에서 고통. 또한 65세 이상인 분들은 소성 밸브 또는 관련 링크· 또한, 2017의 미국 심장 협회 통계, 약 2200 사망이 미국 심혈관 질환으로 인해 매일 40 초마다 1 사망에 대한 회계. . 동일한 보고는 또한 관상 동맥 심장병이 미국에 있는 죽음의 주요한 원인이라고 건의합니다. 국가에 있는 사망의 45.1%를 위해 회계. 심혈관 질환의 전분 상승과 마취 stenosis는 예측 기간 동안 제품을 확장하고 판매를 증가시키는 주요 선수를 위한 immense 기회를 제공합니다.

절차의 기초에, 세계적인 transcatheter aortic 벨브 주입 시장은 분할됩니다:

• Transfemoral 질병
• 학회소개
• 면역력

끝 사용자의 기초에, 세계적인 transcatheter aortic 벨브 주입 시장은으로 구분됩니다:

• 병원소개
• 진단 실험실
• 구급 수술 센터
• 진료시간
• 이름 *

유럽은 글로벌 transcatheter aortic Valve 임플란트 시장의 지배적 위치를 보유하고 있습니다.

지리의 기초에, 세계적인 transcatheter 마취 벨브 주입 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다. 유럽은 유럽 국가의 Aortic stenosis의 높은 prevalence에 attributing 글로벌 transcatheter 마취 밸브 주입 시장의 최대 점유율을 보유하고 있습니다. transcatheter aortic Valve 임플란트는 유럽 국가의 대부분의 재투자를 제공하는 잘 설립 된 절차이며 이탈리아를 제외한 TAVI에 대한 특정 절차 코드가 있습니다. 북미는 혁신적인 transcatheter aortic Valve 임플란트를 위한 R&D 투자를 통해 TAVI 시장의 확장에 주력하고 있습니다. 예를 들어, 미국 FDA는 2017 년 6 월 Sapien 3 transcatheter 심장 밸브에 대한 확장 된 표시를 승인했습니다. 아시아 태평양은 최근의 미래에 시장의 성장을 증가 할 것으로 예상되며, 비극성 stenosis의 치료를위한 소설과 혁신적인 제품의 도입에 갔다. 예를 들어, 중국의 식품 및 의약품 관리는 최근 J- Valve라고 불리는 새로운 세대 밸브 교체 제품을 승인하여 수술 시간을 크게 줄이고 대부분의 환자의 생존율을 증가시킬 것으로 예상됩니다.

FDA 승인 장치의 임상 시험 성공은 글로벌 transcatheter aortic 주입 시장의 성장을 구동

임상시험의 마지막 단계에 있는 몇몇 소설 TAVI 장치. 예를 들어, 2016 년, Edward Lifesciences의 SAPIEN XT는 FDA 승인을 받았고 이제 중간 위험으로 환자를 제공하는 임상 단계 평가판에서 있습니다. 세계 transcatheter aortic 밸브 임플란트 시장의 성장을위한 주요 이유 중 하나입니다. 또한, TAVI 서지의 성공률은 더 짧은 회복 시간으로 결합되어 글로벌 transcatheter aortic 임플란트 시장 성장을 구동하는 데 도움이됩니다. 이 외에도 소아 인구 및 젊은 인구의 자궁 경부 질환 및 관상 동맥 질환의 높은 우선 순위 비율은 글로벌 transcatheter 연대화 시장의 성장에 기여합니다. 생명 공학 정보 센터 (NCBI)의 기사는 65 년 이상 인구의 2%-9%에 존재한다는 것을 명시했습니다. TAVI 수술 공정을 제공하는 센터 수는 점차 증가하고 있으며, 유통 채널을 확장하기 위해 키 플레이어의 넓은 범위를 창출합니다. Edward Lifesciences에 따르면 TAVR 절차는 2015년 미국에 400개 이상의 센터에서 유효합니다. 그러나, 새로운 제품의 승인을 위한 엄격한 규제 절차는 또한 시간 consuming, 세계 transcatheter aortic 벨브 주입 시장의 성장을 삭제하고 있습니다.

글로벌 트랜스카테터 아오틱 밸브 주입 시장에서 운영하는 주요 플레이어는 Edwards Lifesciences, Boston Scientific Corporartion, Jenavalve Technology, Inc., HLT, Inc., Meril Life Sciences Pvt. Ltd., Medtronic Plc., St. Jude Medical, Inc., Transcatheter Technologies GmbH 및 SYMETIS SA를 포함합니다.