최근 과거에, 갑상선암의 증가 수는 몇 가지 새로운 기술로 치료의 초기 단계에서 진단되었다 약물로 도착. 장기 생존, 수술의 최소 합병 및 비용 효율적인 방법으로 삶의 질 향상. 갑상선암의 주요 유형은 다르고, 간장 및 anaplastic 갑상선암이 포함되어 있습니다. 이 중, anaplastic 갑상선암은 공격적인 불쾌한 종양으로 특징입니다. 이 외에도 갑상선 암의 다른 유형에는 갑상선 림프종, 갑상선이 포함됩니다. 인기 카테고리, parathyroid 암 또는 다른 드물게 갑상선 종양.
Thyroid 암 약물 시장 드라이버
갑상선암의 조기발생은 갑상선암제 시장의 성장을 주도할 것으로 예상된다. 예를 들어, 국립 암 연구소 (NCI)에 따르면, 2013-2015 데이터 발견, 남성과 여성의 약 1.2 %는 미국의 수명 동안 갑상선 암으로 진단 될 것으로 예상됩니다. 또한, NCI 2018 데이터 검색에 따르면, 2018 년, 갑상선 암의 예상 53,990 새로운 사례와 추정 2,060 사람들이 미국 암으로 인해 사망 할 것으로 예상됩니다. U.S., U.S., U.S., U.S., U.S.S., U.S.S., U.S.S.S.S., U.S.S.S.S., U.S.S.S.S. 동일한 근원에 따르면, 갑상선암 2015 년 모든 암 사례의 1 %를 등록하여 남성의 갑상선 암 사례의 27%를 함유하고 있으며 여성의 73%, 미국에서. 또한, 암 연구 영국에 따르면, 갑상선 암 개발의 수명 위험은 남성의 경우 약 1 480이며, 여성의 경우 180에서 2012 년 미국에 있습니다.
2016 년 미국 암 협회 (American Cancer Society)에 따르면, 북미에서 모든 갑상선 암의 2 %에 대한 anaplastic 갑상선 암 계정. FDA는 심각한 질병을 치료하기 위해 약물의 가용성을 증가시키기 위해 여러 프로그램을 부여했습니다. 2018 년 5 월 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 두 개의 대상 약물, dabrafenib plus trametinib의 조합을 승인하여 마취 갑상선 암 환자를 치료합니다. Tafinlar (dabrafenib)와 Mekinist (trametinib)의 조합은 갑상선암의 이 유형을 위한 첫번째 FDA에 의하여 찬성된 처리입니다. 또한 2015 년 FDA는 국소 재전류 또는 대사, 진보적 인 방사성 요오드 레퍼런티 갑상선 암 치료를위한 Lenvatinib를 승인했습니다. 2013년 11월, 미국 FDA 승인 Nexavar (sorafenib)는 단계 IV 갑상선 암 환자를 치료하기 위해. 또한, 약물은 간과 신장 암의 치료를위한 시장에서 이미 존재합니다.
또한, 갑상선 암 약 주사, 갑상선 암 환자에 효율적인 출력을 제공 하는 약물의 침입, 시장의 성장에 대 한 주요 억제 요소 될 것으로 예상 된다. 예를 들어, 2017 년 10 월 국립 보건 연구소 (National Institute for Health and Care Excellence)는 갑상선 암 치료에 대한 비용이 많이 들었습니다.
갑상선암 치료제 시장 - 지역 분석
지리적으로, 갑상선 암 약 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 중동, 아시아 태평양 및 아프리카로 구분됩니다. 북미는 갑상선 암 약물 시장에서 지배적 인 위치를 보유하고 있습니다. 이것은이 지역에서 갑상선암의 전세를 키우는 것입니다. 국립 암 연구소 (NCI) 2018 데이터 조사에 따르면 2015 년, 미국 내 갑상선 암에 살고있는 765,547 명이 예상되었습니다. 또한 동일한 소스에 따르면, 갑상선 암의 추정 53,990 새로운 사례는 2018 년에 등록 될 것으로 예상되며, 2018 년 모든 새로운 암 사례의 3.1%를 나타냅니다.
갑상선암 치료제 시장 경쟁력
갑상선 암 약물 시장에서 운영되는 핵심 플레이어 중 일부는 Biovista, Vascular Biogenics, Azaya Therapeutics, Bionomics, Bayer, Eisai, Bio-Path Holdings, Takeda Pharmaceutical Company, GlaxoSmithKline plc 및 AstraZeneca plc를 포함합니다. 시장에 있는 중요한 선수는 유기 성장 전략에 집중하고, 그것의 시장 점유율을 강화하고 시장에 있는 그것의 위치를 유지합니다. 예를 들어, 2016 년 5 월, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 AstraZeneca의 조사 MEK 1/2 억제제, 단계 III 또는 IV 차별화 된 갑상선 암 환자의 치료를위한 selumetinib에 대한 Orphan 약물 설계를 부여했습니다. 또한 2011 년 4 월, FDA 승인 AstraZeneca의 kinase 억제물 불균형 또는 대사성 폐암 치료를위한 vandetanib.
또한, 키 플레이어는 다양한 제품 파이프라인을 통해 갑상선 암을 치료하는 효과적인 약물을 개발하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 2012 년 6 월, Azaya Therapeutics, Inc.는 ATI-1123 (liposomal docetaxel)의 항암제, ATI-1123 (liposomal docetaxel)의 임상 연구에 대해 발표했습니다. 결과, 79%의 급증 환자가 ATI-1123에서 혜택을 받았습니다.
갑상선암 치료제 시장 세금 :
약 유형에 의하여:
최종 사용자:
지리학:
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저자 정보
Vipul Patil은 제약 산업에서 6년간 헌신적인 경험을 쌓은 역동적인 경영 컨설턴트입니다. 분석적 통찰력과 전략적 통찰력으로 유명한 Vipul은 제약 회사와 성공적으로 협력하여 운영 효율성을 높이고, 광범위한 확장을 추진하며, 높은 수익 잠재력이 있는 시장에서 유통의 복잡성을 헤쳐 나갔습니다.
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