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합성 호르몬 시장 ANALYSIS

합성 호르몬 시장 제품 유형 (스테로이드 호르몬, 펩티드 호르몬, 아미노산 파생물 및 다른 사람)에 의하여, 관리 (오랄, Nasal, 화제 및 정맥) 신청에 의하여 (성장 호르몬 부족, 갑상선 호르몬 부족, 폐경, 남성 Hypogonadism 및 다른 사람) 최종 사용자 (병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) 지역 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동, 아프리카) - 크기, 공유, 아웃룩 및 기회 분석, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI3462
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

합성 호르몬은 실험실에서 종합된 외국 물질이고 인체에 있는 호르몬 불균형의 처리를 위해 이용됩니다. 황체 호르몬, 에스트로겐, 갑상선 호르몬, 테스토스테론 및 인슐린과 같은 호르몬은 다른 건강 상태를 위해 널리 이용되는 합성 호르몬의 몇몇입니다. 시장에서 사용할 수있는 합성 호르몬의 일부 예는 페링 B.V. 제품 Zomacton 주입 (Somatropin) 아이들의 성장 호르몬 부족을 치료하는 데 사용됩니다. 또한 IBSA 연구소 Biochimique SA의 제품, Tirosint는 또한 갑상선 호르몬의 부족으로 고통받는 개인에 있는 hypothyroidism의 처리를 위한 액체 levothyroxine 정립으로 유효합니다. 세계 합성 호르몬 시장에서 작동하는 제조업체 중 일부는 Pfizer Inc., McGuff Pharmaceuticals, Inc. 및 기타입니다.

글로벌 합성 호르몬 시장 드라이버

리드 제조 업체는 글로벌 합성 호르몬 시장에서 새로운 제품의 개발에서 즐겁습니다. 예를 들어, Lyndra Therapeutics Inc.는 2019 년 12 월에 경구 피임약을위한 사전 클리닉 재판을 완료했습니다. 피임약은 젤라틴 캡슐을 섭취하면 별 모양의 폴리머를 생산하고 임신을 방지하기 위해 3 주 동안 합성 호르몬을 방출합니다.

2019 년 10 월, Mayne Pharma는 Mithra Pharmaceuticals, SA (Mithra)와 함께 20 년 독점 공급 및 라이센스 계약을 체결했습니다. 귀중 한 피임약 (E4) 및 Drospirenone, 미국 (E4 / DRSP). 제품은 미국 식품의약품안전청(U.S. Food and Drug Administration’s) 승인을 위해 2021년에 출시될 것으로 예상됩니다. Lupin Pharmaceuticals, Inc.는 AbbVie, Inc.의 (AbbVie) AndroGel 1.62%의 일반적인 버전 인 4 월 2019에서 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 그것은 endogenous 테스토스테론 생성의 incapable인 남성에 있는 호르몬 보충 치료를 위해 사용됩니다.

Global Reproductive Health에 따르면, Fertility Societies의 국제 연맹, 2018, menopausal hot flashes의 전임은 미국에 증가했다. 45 세에서 55 세의 나이 그룹에서 약 23 만 명의 여성들은 무거운 또는 불규칙한 출혈, 모유 부드러움 및 핫 플래시와 같은 생리 증상을 경험할 것으로 예상됩니다. 의사 방문을 증가시킬 것입니다. Biotechnology 정보 (NCBI) 국립 센터에 따르면, 2018, 불규칙한 생리주기의 증가 인산은 경구 피임약, 출생 제어 알약, 출생 제어 샷, 질 링, 호르몬 피임약 장치 (IUD) 등의 사용을 증가 시켰습니다. American Thyroid Association에 따르면, 2019 년 미국 인구의 12%는 평생의 갑상선 상태를 개발할 것이며 약 20 만 명의 미국인들은 갑상선 장애의 일부 종류로 진단되었습니다. 이 요인은 예측 기간 동안 글로벌 합성 호르몬 시장 성장을 밀어 할 것으로 예상됩니다.

글로벌 합성 호르몬 시장 Restraints

Biotechnology Information (NCBI)의 국립 센터에 따르면, 2017, 일부 항울제 (비 호르몬) (SSRIs) 또는 serotonin-norepinephrine reuptake 억제제 (SNRIs) (paroxetine (Paxil), citalopram (Celexa) 및 escitolapram (Lexapro)와 같은 일부 항울제 (비 호르몬) 억제제 (비 호르몬)와 같은 일부 항울제 (비 호르몬) (비 호르몬).

호르몬 보충 치료의 비용 효과는 중요한 요인 중 하나입니다. NCBI에 따르면, 적어도 18 Vagifem의 정제는 한 달에 환자에 의해 사용되기 위하여, 그러므로, 달 당 약의 비용은 $400에 옵니다 – 500 Paroxetine는 달 당 한 번 매일 가지고 가고, 따라서 30의 정제의 비용은 $50에 아래로 옵니다 – 100. 또한 Paroxetine는 Vagifem는 질 삽입입니다 동안 구두 복용량으로 유효합니다. Hence, 환자는 삽입에 관리의 구두 경로를 선호합니다.

글로벌 합성 호르몬 시장 지역 분석

북미는 북미와 대형 고객 기반에 걸쳐 여러 주요 제조업체의 광범위한 존재에 대한 예측 기간 동안 글로벌 합성 호르몬 시장에서 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 또한, 주요 선수는 지역에 있는 일반적인 제품의 발달 그리고 소개에서 관여됩니다. 예를 들어, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.는 Vagifem (estradiol vaginal inserts)의 일반적인 버전을 출시했습니다. 2019 년 7 월 미국에 따르면 남성 여성의 비강염의 치료에 적용됩니다.

또한, Clarus Therapeutics, 미국에서 제조 업체, 최근 3 월에 미국 FDA 승인을 받았다 2019, 호르몬 테스토스테론에 대 한 prodrug 포함 된 부드러운 젤 캡슐의 생산을 위해 호르몬 보충 치료 hypogonadal 남성에서. Pfizer Inc., McGuff Pharmaceuticals, Inc., Lyndra Therapeutics, Inc., American Regent, Inc., Acerus Pharmaceuticals Corporation 및 Lupin Pharmaceuticals와 같은 다른 제조업체는 북미에 있습니다.

인구의 호르몬 불균형의 증가는 북아메리카 합성 호르몬 시장의 성장을 지원하기 위하여 예상됩니다. 호르몬 불균형의 가장 높은 불균형은 북아메리카 지역에서 기록되었습니다. Global Reproductive Health에 따르면, 2018 년 Fertility Societies의 국제 연맹은 약 70 만 명의 여성이 45 년 동안 나이가 넘습니다. 여성의 약 58.8%가 폐경과 후 폐경 단계에서 뜨거운 플래시를 경험할 것으로 예상됩니다. 따라서 북미 전역의 호르몬 불균형의 증가는 예측 기간 동안 글로벌 합성 호르몬 시장을 밀어 것으로 예상된다.

글로벌 합성 호르몬 시장 키 플레이어

글로벌 합성 호르몬 시장에서 운영되는 핵심 플레이어 중 일부는 Pfizer Inc., McGuff Pharmaceuticals, Inc., Lyndra Therapeutics, Inc., Ferring B.V., Slayback Pharma LLC, American Regent, Inc., Endo Pharmaceuticals Inc., IBSA Institute Biochimique SA, Acerus Pharmaceuticals Corporation 및 Lupin Pharmaceuticals, Inc.입니다.

시장 세금

제품 유형

  • 스테로이드 호르몬
  • 펩티드 호르몬
  • 아미노산 파생물
  • 이름 *

행정구역

  • 뚱 베어
  • 인기 카테고리
  • 제품정보
  • 한국어

회사연혁

  • 성장 호르몬 부족
  • Thyroid 호르몬 부족
  • 메뉴 닫기
  • 남성 Hypogonadism
  • 이름 *

최종 사용자

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국

지역별

  • 북아메리카
  • 라틴 아메리카
  • 유럽 연합 (EU)
  • 아시아 태평양
  • 중동
  • 주요 특징

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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