피하 생물학적 제제 시장 분석

Biologic은 Biopharmaceutical로도 알려져 있으며 생물학적 공정에 의해 제조 된 복잡한 약용 제품입니다. biologics의 예는 혈액 및 플라즈마 파생 제품, 백신, 초음파 세포 및 신체 단백질을 포함한다. Biologics 시장은 인상적인 성장률에서 전 세계적으로 확장되는 수백만 달러의 기회를 나타냅니다. 대부분의 biologic 제품은 정맥으로 제공됩니다. 그러나 지난 몇 년 동안, biologics의 수는 소각적으로 주어진 개발되었다. 약물 관리의 부족한 경로는 약물 관리의 용이함과 같은 정맥 관리에 상당한 이점을 제공합니다, 약물 관리를위한 숙련 된 인력을 필요로하지 않습니다, 집에서 약물 전달을 가능하게하고 따라서 의료 시설에서 환자 시간을 감소, 약 비용 증가 치료 준수. 예상되는 요인에 Owing는, 행정의 subcutaneous 노선 최근 몇 년 동안 엄청난 견인을 얻었다. 약물 투여는 백신, 단백질, 펩티드, 항체 및 기타 크고 복잡한 분자와 같은 생물 공학을 관리하는 데 매우 효과적입니다.

피하 생물학적 제제 시장 세금

Humira (Adalimumab), MabThera/Rituxan (Rituximab), Zytux (Rituximab), Stelara (ustekinumab), Enbrel (Etanercept)., Neulasta (filgrastim), ORENCIA (abatacept), RoACTEMRA (tocilizumab) 및 Herceptin (Trastuzumab)은 주요 상업적 경로를 통해 사용할 수 있습니다. F. Hoffmann-La Roche AG는 2014 년 4 월 RoACTEMRA (tocilizumab)의 하위 공식화의 유럽위원회 (EU) 승인을 발표했습니다. Amgen은 2015 년 Neulasta 배달 키트를 출시하여 약물 전달을 자동화하고 암 환자의 감염을 예방합니다. 생물학의 글로벌 시장은 aforementioned biologic 브랜드에 의해 세분화되었습니다. subcutaneous 약 납품 체계의 기초에, 시장은 다음과 같이 분류됩니다:

• Prefilled 주사기
• 공급 업체
• 자동 인젝터
• 약물 재구성 배달 시스템.

subcutaneous biologics 시장은 또한 다음과 같이 신청을 기초를 두었습니다:

• Crohn의 질병
• 류마티스 관절염
• Breast 암
• 백혈병
• 림프종
• 사이트맵

Awareness에서 증가 및 진단 된 사례의 수는 지역 개발 수요를 구동 할 것입니다.

지리의 관점에서 글로벌 시장은 4 개의 주요 지역, 즉, 북미, 유럽, 아시아 태평양 (APAC) 및 세계 (RoW)의 나머지 부분으로 구분됩니다. 미국과 캐나다, 류마토이드 관절염 및 모유 암과 같은 질병의 높은 우선 순위와 같은 국가에서 큰 의료 지출이 있습니다. 질병 통제와 예방 센터 (CDC)는 류마티스 관절염의 현재 전세가 (2012년에 거의 50 백만 미국인) 2040에 의해 78 백만 증가할 것으로 예상됩니다. 질병은 RheumatoidArthritis.org에 따라 미국에서 거의 300,000 명의 어린이에 영향을 미칩니다. 유럽 지역에서 EU-5 국가 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아 및 스페인)은 이러한 지역의 잘 설립 된 경제를 빚고있는 가장 잠재적 인 시장입니다. 편리한 약 납품 체재는 또한 치료 수락이 중요한 문제점인 아시아 태평양과 라틴 아메리카와 같은 지역을 개발하는 수요에서 입니다. 큰 불완전한 인구, 약에 대한 접근 및 감당성 문제점은 개발 지구에 있는 subcutaneous biologics를 위한 시장 성장을 방해합니다.

세계 시장은 다음과 같은 요인에 따라 확장 될 것입니다:

• 행정의 다른 경로에 이점
• 자기 약물의 추세 증가
• Auto-injectors 및 prefilled 주사기와 같은 혁신적인 약 납품 장치의 소개
• 류마티스 관절염 및 모유 암의 생식과 전혈
• Biosimilars 시장의 성장

세계적 수준의 바이오매스 시장에서 운영되는 주요 기업 중 일부는 Genentech Inc., Biogen Idec, F. Hoffmann-La Roche AG, Amgen, Inc., Eisai, Inc., AbbVie, Inc., Pfizer Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Ltd. 및 Bristol-Myers Squibb을 포함합니다.

주요 개발

1. 시장의 주요 플레이어는 규제 당국의 생물 논리 라이센스를 얻기와 같은 다양한 비즈니스 전략에 참여하고 있습니다. 예를 들어, 2018 년 7 월, Halozyme Therapeutics, Inc.는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 'Genentech'의 바이오 로직 라이센스를 받아, Roche Group의 회원 인 trastuzumab (Herceptin)의 하위 공식화 인 'Genentech'에서 Biologics 라이센스를 승인했습니다.
2. 시장의 주요 선수는 규제 당국의 제품 및 치료에 대한 승인에 초점을 맞추고, 시장에서 경쟁력있는 가장자리를 얻기 위해. 예를 들어, 2018 년 10 월 Roche AG는 미국 식품 및 의약품 관리 승인을 받았습니다. Hemlibra는 성인 및 어린이가 출혈 에피소드에서 고통받는 일상 치료입니다. 그것은 출혈 에피소드의 빈도를 감소시키는 요인 VIII 억제물 없이 haemophilia A를 이루어져 있습니다.
3. 시장의 주요 선수는 규제 당국의 제품 및 치료에 대한 승인에 초점을 맞추고, 시장에서 경쟁력있는 가장자리를 얻기 위해. 예를 들어, 9 월 2018에서 AstraZenca와 Amgen은 미국 식품 및 의약품 관리 'Breakthrough Therapy Designation'을 받아 eosinophilic 페형없이 심한 천식 환자를 위해 사용될 것입니다.