추적 및 추적 솔루션 시장 분석

글로벌 추적 및 추적 솔루션 시장 규모가 예상됩니다. US$ 2.22 억에서 2023 프로젝트 US$ 2.69억 2030년, 성장 평균 2.8% 예측 기간 중. Sprycel (dasatinib)는 대상 치료 만성 myeloid 백혈병 (CML) 및 필라델피아 색소성 급성 림프종 백혈병 (Ph + ALL) 치료에 사용되는 약물. 그것은 CML 세포의 성장을 책임지고 있는 Bcr-Abl 단백질의 작용을 막기해서 작동하는 두 번째 세대 tyrosine kinase 억제물입니다.

추적 및 추적 솔루션 시장의 성장은 CML 및 Ph + ALL의 증가 우선 순위에 의해 구동됩니다. 세계 보건기구에 따르면 CML은 가장 일반적인 유형입니다. 백혈병추정된 200,000의 새로운 케이스와 더불어 매년 진단했습니다. Ph+ ALL은 백혈병의 희소한 유형입니다, 그러나 CML 보다는 더 공격적이고 수시로 치명적입니다. 예를 들어, American Cancer Society의 통계에 따르면, 백혈병의 모든 새로운 사례의 약 15 %는 만성 myeloid 백혈병입니다. 526의 약 1 인은 미국의 일생에 CML을 얻을 것입니다.

추적 및 추적 솔루션 시장 지역 통찰력

• 북아메리카 Sprycel의 두 번째로 큰 시장은 예측 기간 동안 2.7%의 CAGR와. 이것은 지역에 있는 만성 myeloid leukemia (CML)의 높은 prevalence 때문에 입니다. 미국 암 협회 (American Cancer Society)에 따르면, 추정 된 14,620 명의 사람들이 2023 년 미국의 CML로 진단됩니다. 그것은 30% 시장 점유율을 붙듭니다.
• 유럽 연합 (EU) Sprycel의 세 번째로 큰 시장이 될 것으로 예상된다, 예측 기간 동안 2.3%의 CAGR. 이 지역 CML의 증가로 인해. 의학 종양학을 위한 유럽 사회에 따르면, 추정된 30,000명의 사람들은 2023년에 유럽에 있는 CML로 진단될 것입니다. 그것은 18% 시장 점유율을 보유합니다.
• 아시아 태평양 Sprycel의 가장 큰 시장이 될 것으로 예상된다, 예측 기간 동안 3.0%의 CAGR. 이 지역 CML의 상승에 의한 것입니다. 세계 보건기구에 따르면 예상 250,000 명이 2023 년 아시아 태평양 CML로 진단됩니다. 그것은 45% 시장 점유율을 붙듭니다.

한국어 1. 글로벌 추적 및 추적 솔루션 시장 점유율 (%), 지역, 2023

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추적 및 추적 솔루션 시장 운전사

• CML 및 Ph + ALL의 선임:: CML 및 Ph+의 발현은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 환자는 이러한 조건으로 진단되어 Sprycel 상승과 같은 효과적인 치료에 대한 수요. 12 월 2022에서 Cureus에 게시 된 데이터에 따르면 필라델피아 크로노섬 중독성 급성 림프종 (Ph + ALL)은 모든 심각한 림프종 백혈병 (ALL)의 약 20 %를 차지합니다. Ph+의 전세는 나이로 증가합니다, 소아과의 5%에서 성인의 모든 25%에 배열하고 60 세 이상 노인 환자의 거의 50%.
• 효능 및 안전 프로파일: Sprycel은 CML 및 Ph + ALL을 치료하는 중요한 효능을 입증했으며 많은 환자들에게 긍정적 인 임상 결과를 제공합니다. 그것의 안전 단면도는, 적절하게 사용될 때, 많은 건강 관리 전문가 및 환자를 위한 선호한 선택권을 만듭니다.
• 대상 치료: Sprycel은 tyrosine kinase 억제제 (TKIs)라고 불리는 약물의 종류에 속하며 암 세포의 성장과 확산에 관련된 특정 분자를 대상으로합니다. Sprycel과 같은 표적 치료는 건강한 세포에 손상을 최소화하면서 암 세포 성장을 억제하는 능력으로 인해 암 치료에서 점점 중요합니다.
• 다른 치료에 저항:: CML와 Ph+를 가진 몇몇 환자는 imatinib와 같은 다른 처리에 저항 또는 일관성을 개발할지도 모릅니다. 이러한 경우 Sprycel은 두 번째 라인 또는 후속 치료로 사용되며 시장 수요를 운전합니다.

추적 및 추적 솔루션 시장 기회

• 새로운 표시로 확장:: Sprycel는 현재 만성 myeloid 백혈병 (CML) 및 필라델피아 chromosome-positive acute 림프종 백혈병 (Ph+ ALL)의 처리를 위해 찬성되고, 다른 hematological malignancies 또는 단단한 종양에 있는 그것의 효능을 탐구하기 위하여 잠재적일지도 모릅니다. 연구 및 임상 시험은 Sprycel가 치료 혜택을 제공 할 수있는 새로운 표시를 식별 할 수 있습니다, 새로운 시장 기회를 열어.
• 조합 치료: Sprycel 및 기타 대상 에이전트, 화학 요법 약물, 또는 immunotherapies를 포함하는 조합 치료는 치료 결과를 개선하기위한 약속을 보유 할 수 있습니다. 다른 치료와 결합하여 Sprycel을 탐구하는 임상 시험은 시너지 효과를 보여줄 수 있으며 효능을 향상시킵니다. 효과적인 조합 요법 개발은 Sprycel의 시장 잠재력을 확장 할 수 있습니다.
• Pediatric 표시: Sprycel은 현재 성인의 사용을 위해 승인되지만 CML 또는 Ph + ALL과 소아 인구의 안전과 효능을 탐구 할 수있는 기회가있을 수 있습니다. 소아과 임상 시험을 실시하고 소아과 표시를 얻는 것은 소아과 종양학 세그먼트를 포함하는 Sprycel의 시장 도달을 확장할 수 있었습니다.
• Emerging 시장:: CML 및 Ph + ALL의 발현이 상승하는 신흥 시장에서 Sprycel의 가용성을 확장, 상당한 기회가 될 수있다. Sprycel에 대한 접근성을 증가하는 의료 인프라 성장과 대상 치료에 대한 인식이 시장 확장에 기여할 수 있습니다.

추적 및 추적 솔루션 시장 연락처

• 대상 치료에 중점을 둡니다.: Sprycel과 같은 표적 치료, 특히 암 성장에 관련된 분자 표적을 금하는 것은 암 치료에 있는 prominence를 얻는다. 맞춤 의학 및 정밀 종양학을 향한 추세는 전통적인 화학 요법과 비교하여 향상된 효능 및 감소 된 부작용을 제공하는 표적 치료를위한 성장 수요로 이끌었습니다.
• Evolving 치료 가이드: CML 및 Ph + ALL의 치료 지침은 신흥 증거와 임상 연구에 따라 정기적으로 업데이트됩니다. 이 가이드라인은 의료 전문가에 의한 치료 결정과 Sprycel의 채택 및 사용에 영향을 미칩니다. 진화 가이드라인의 abreast를 유지하려면 권장 치료 프로토콜과 Sprycel의 사용을 정렬하는 데 필수적입니다.
• 공급 업체: CML 및 Ph+ ALL을 위한 시장에서 다른 tyrosine kinase 억제물 (TKIs)에서 sprycel 얼굴 경쟁. imatinib (Gleevec)와 nilotinib (Tasigna)와 같은 Rival 약은 ponatinib (Iclusig)와 bosutinib (Bosulif) 같이 선택권을 설치하고, 더 새로운 TKIs는 시장에 진입했습니다. 이 치료 중 경쟁은 시장 점유율과 가격의 동적에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 가격 및 책임:: Sprycel을 포함한 표적 치료 비용은 많은 의료 시스템에 대한 우려가 있습니다. 책임과 reimbursement 도전은 시장 접근 및 환자 고착에 영향을 미칠 수 있습니다. 제조업체 및 의료 이해 관계자는 가치 기반 가격 모델, 환자 지원 프로그램 및 급여와 협상과 같은 가격 문제에 대한 전략을 탐구하고 있습니다.

추적 및 추적 솔루션 시장 Restraints

• 높은 비용 및 재투자 도전:: Sprycel과 같은 표적 치료 비용은 환자와 의료 시스템에 대한 책임 과제를 실질적으로 이끌 수 있습니다. Sprycel의 높은 가격은 제한된 의료 예산 또는 Inadequate 보험 적용을 가진 지구에서 접근하기 위하여 장벽을 포위할지도 모릅니다. Payers의 Reimbursement 도전과 제한은 Sprycel에 환자 액세스를 제한 할 수 있습니다. 그러나 시장 선수가 높은 비용을 해결하기 위해 노력합니다.
• Generic 경쟁:: Sprycel의 특허 면제는 만료 또는 만료의 가까이에, 시장으로 일반적인 버전의 입장은 증가한 가격 경쟁에 지도할 수 있습니다. 일반적인 대안은 일반적으로 브랜드 이름 약보다 낮은 가격, 잠재적으로 Sprycel의 시장 점유율과 수익성에 영향을 미치는. 예를 들어, Xspray Pharma, 약 배달 회사는 원래 브리스톨 Myers Squibb 's, 2023 년 후반에 미국 다국적 제약 회사 백혈병 약 Sprycel에 경쟁을 시작 계획. 그러나, 자신의 리드 후보와 도전, Dasynoc, Xspray Pharma 이러한 문제를 해결하기 위해 노력하고 있습니다. 또한 Xspray 및 BMS는 Xspray 제품의 다른 잠재적 인 장애물을 제거 Dasynoc 및 Sprycel과 관련된 특허 분쟁을 해결하기 위해 합의했습니다.
• Adverse 이벤트 및 안전 문제: 어떤 약물처럼 Sprycel은 잠재적 인 부작용 및 안전 문제와 관련이 있습니다. 몇몇 환자는 myelosuppression 출혈, 유동성 보유, 심장 혈관 사건 및 폐 동맥 고혈압과 같은 부작용을 경험할지도 모릅니다. 이 불리한 사건의 발생은 환자 수락에 영향을 미칠 수 있고, 추가 감시를 요구하고, 처리 discontinuation에 지도합니다.
• 저항의 개발:: 시간, CML 또는 Ph+를 가진 몇몇 환자는 Sprycel 또는 다른 tyrosine kinase 억제물 (TKIs)에 저항을 개발할지도 모릅니다. 저항은 Sprycel의 효과를 제한하고 대안 치료 또는 조합 요법의 사용을 중단 할 수 있습니다. 장기 질병 관리에 대한 내성 문제의 출현은 Sprycel의 시장 수요에 영향을 미칠 수 있습니다.

최근 개발

• 2019년 2월 브리스톨 마이어스 Squibb 회사는 유럽위원회 (EC)가 새로 진단 된 필라델피아 크로마틴 중독 (Ph +) 급성 림프암 백혈병 (ALL)을 가진 소아 환자의 치료를위한 화학 요법과 함께 Sprycel (dasatinib)을 승인했다고 발표했다. 이것은 유럽에서 Sprycel를 위한 두번째 소아과 백혈병 표시입니다. 승인은 Sprycel의 정제 형태를 모두 포함하고, Sprycel의 구두 현탁액 (PFOS) 정립을 위한 모든을 가진 소아과 환자를 위한 첫번째에서.
• 2019 년 1 월 브리스톨 마이어스 스크랩은 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)은 Sprycel (dasatinib) 정제에 대한 표시를 확장하여 소아과 환자의 치료와 새로 진단 된 필라델피아 색소 포근성 (Ph +) chemotherapy와 조화하여 급성 림프 백혈병 (ALL)를 포함합니다. Sprycel는 이 환자 인구를 위해 찬성된 단지 2 세대 tyrosine kinase 억제물입니다. 미국 FDA의 우선 순위 검토에 따라 부여 된 승인은 Phase 2 연구, CA180-372 (NCT01460160)의 데이터를 기반으로합니다.

한국어 2. 글로벌 추적 및 추적 솔루션 시장 점유율 (%), 나이 그룹에 의해, 2023

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Sprycel Market의 최고 회사

• 브리스톨 마이어스 Squibb (BMS)

정의: Sprycel, 또는 dasatinib는 만성 myeloid 백혈병 (CML) 및 급성 림프종 백혈병 (ALL)의 처리에 있는 뜻깊은 약물입니다. Bristol-Myers Squibb에 의해 시장에 내놓은, 그것은 다른 tyrosine kinase 억제물에서 경쟁을 직면했습니다. 시장 규모는 이러한 질병의 전세에 영향을 미쳤습니다. 가격 및 액세스 문제는 불가능했다, 약의 비용을 주었다. 규제 환경 및 지속적인 연구는 가용성 및 잠재적 인 응용 프로그램에 영향을 미쳤습니다. 환자 인구 통계, 글로벌 도달, 그리고 미래의 발전의 가능성, 일반 포함, 추적 및 추적 솔루션 시장 형성에 역할 재생. 최신 업데이트는 현재 소스를 참조.