SNP 유전자형 분석 및 분석 시장 분석

Global SNP genotyping 및 분석 시장은 추정됩니다. 미화 20.2억 달러 내 계정 2023년 견적 요청 US$ 80.7억 이름 * 2030 전시 한국어 사이트맵 이름 * 19.9% 할인 예측 기간 (2023-2030).

Global SNP 유전자형 분석 및 분석 시장의 분석가

Global SNP (Single-nucleotide polymorphism) genotyping 시장 성장은 주요 시장 선수에 의해 신제품 출시에 의해 지원됩니다. 예를 들어, 2020 년 9 월, NRGene, 연구 및 농업 번식을위한 AI 기반 게놈 분석의 글로벌 리더 인 NRGene은 SNPer의 데뷔를 발표했습니다. 새로운 도구는 genotyping 프로세스를 최적화하고 최대 70 %까지 게놈 비용을 절감하면서 더 많은 데이터를 수집합니다. 사이트맵 사용자 정의 SNP의 설계를 통해 특정 품종의 노력에 대한 설정은 최소 DNA 데이터 포인트를 활용하면서 유전 정보를 극대화 할 수 있습니다.

그림 1 글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장 점유율 (%), 기술에 의해, 2023

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글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장- 드라이버

정밀 의약품의 성장 수요

유전 테스트는 코너스톤으로 간주됩니다. 정밀도 약 패러다임 SNP genotyping는 치료 선택과 약물 반응성을 포함하여 다양한 중요한 문제로 통찰력을 제공하도록 입증되었습니다. 국립 보건 연구소 (National Institutes of Health)에서 출판 된 연구에 따르면, 2022 년 3 월 국립 보건 연구소 (National Institutes of Health), '우리의 연구 프로그램 (All of Us' Research Program)은 100,000 개의 고도로 다양한 전체 게놈 시퀀스를 만들었습니다. 데이터의 약 절반은 전통적으로 연구에서 대표 된 인종 또는 민족 그룹을 식별하는 사람들로부터 온다. 이 정보는 연구원들은 유전자가 다른 건강 변수의 원인 또는 영향 질병을 어떻게 이해하는 데 도움이 될 것입니다, 모든 인구에 대한 건강 관리에 대한 더 정확한 접근을 허용.

농업 생명 공학의 발전

1 월 10, 2023에 발표 된 Fronties 기사에 따르면 최근 획기적인 차세대 (NGS) 기술은 식물 genomics의 속도와 정밀도를 혁명화하여 SNP를 쉽게 고용 할 수 있도록 낮은 비용의 genotyping 플랫폼을 제공합니다. GBS는 genome-wide SNPs를 검출하기 위하여 이용된 NGS 근거한 SNP 탐지 기술이고 genotyping 학문을 지휘합니다. 유전 정보, genome 크기 또는 ploidy 정보의 이전 지식에 관계없이 GBS 기술은 데이터 포인트 당 낮은 비용으로 다양한 원자로 중요한 작물에 높은 데이터 볼륨을 제공합니다. SNP genotyping 및 분석, 정밀 샘플 추적, 수집 및 DNA 추출과 함께, 번식 프로그램과 증가 선택 이득을 다시 형성하기위한 강력한 도구입니다. SNP gentotyping는 농업 수확량을 증가시키는 데 도움이 될 수 있으므로 예측된 기간 동안 시장의 발전을 지원합니다.

한국어 2. 글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장 점유율 (%), 지역별, 2023

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글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장 지역 분석

지역 중 북미는 예측 기간 동안 글로벌 SNP genotyping 및 분석 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 추정됩니다. 북미는 시장 점유율의 35.2%를 차지하고, 만성 장애의 간염에 노출되었습니다. Genotyping 기술은 만성 질환의 조기 진단 및 치료에 사용할 수 있습니다. Chronic Disease Directors의 National Association of Chronic Disease Directors의 2022 보고서에 따르면 성인 미국인의 60 %는 적어도 만성 질환이 있습니다. 당뇨병, 암 및 심혈관 질환은 미국에서 사망의 최고 원인 중 하나입니다. 모든 사망의 두 개 이상의 만성 질환 계정의 다음 5 개 이상의 만성 질환 계정 : 심장 질환, 암, 뇌졸중, 만성 폐쇄성 폐 질환 및 당뇨병. CDC에 따르면 만성 질환 및 정신 건강 장애가 국민의 90 %를 차지하는 사람들은 연간 의료 비용의 3.8 조 달러를 차지합니다.

글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장 - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

2019년 12월 COVID-19 바이러스 발생 이후, 전 세계 100개국에 걸쳐 질병 확산, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미쳤습니다. SNP genotyping 및 분석의 생산 및 수요에 직접 영향을 미치며 공급망에 대한 혼란을 일으키며 회사 및 금융 시장에 대한 재정적 영향을 받았습니다. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 다른 사람과 같은 여러 국가는 다른 한 곳에서 재료의 운송에 관한 문제를 직면했습니다.

SNP genotyping는 SARS-CoV-2 변형을 감지하기 위해 활용 될 수 있으므로 바이러스의 다음 가능한 발발을 할당하여 시장의 발달을 지원합니다. 2 월 2021에서 저널 PLOS ONE에 발표 된 연구는 SNPs의 좁은 패널과 함께 PCR allele 경쟁력있는 확장 역 transcription (PACE-RT)이 저렴한 비용으로 PCR-positive 샘플에 유용한 게놈 정보를 추가 할 수 있음을 발견했습니다. PACE-RT SNP genotyping 기법의 이점은 SNP 패널이 낮은 비용으로 정기적으로 업데이트 될 수 있다는 것입니다. COVID-19 변형의 출현으로 PACE-RT SNP genotyping 기술은 epidemiological 감시에 귀중할 수 있습니다.

글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장 - 세그먼트

글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장은 기술, 응용 및 지역으로 구분됩니다

기술 기반 시장은 구동되는 Polymerase Chain Reaction (PCR), Microarray, Next-Generation Sequencing (NGS), Taqman Allelic Discrimination, Pyrosequencing 및 기타로 구분됩니다. 마이크로레이 세그먼트는 프로젝트 기간 전반에 걸쳐 글로벌 SNP genotyping 및 분석 시장의 성장을 주도할 것으로 예상되며, 우수한 정확도 비율로 특성화되고, 바이오매저 발견 및 검증, Genome-Wide Association Studies (GWAS), pharmacogenomics, 임상 테스트, 포렌스 및 품종 차별에 적용할 수 있습니다.

적용분야 시장은 진단 & 포렌식, Pharmacogenomics, 농업 생물 공학 및 Breeding & 동물 가축으로 구분됩니다. pharmacogenomics 세그먼트는 분석 기간에 세계적인 SNP genotyping 및 분석 시장의 가장 높은 점유율을 가지고 예상됩니다, SNP genotyping로 정밀도 약을 위한 성장 수요에 근거하여 약 응답에 특정 유전자의 효력에 이용될 수 있습니다

지역 기반 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다. 북미 부문은 분석 기간 동안 가장 높은 시장 점유율을 등록하기 위해 고안되었으며, 주요 시장 플레이어가 새로운 제품 출시를 옹호하고 의료 지출에서 상승합니다.

모든 세그먼트 중에서 농업 생명 공학 부문은 연구 연구 연구 연구의 수 증가로 인해 가장 높은 잠재력을 가지고 있습니다.

Global SNP Genotyping and Analysis Market- 크로스 단면 분석

신청 중, 진단 & 법의 세그먼트는 북아메리카 지역에 있는 지배적인 위치를 붙들기 위하여 예상됩니다. 이 지역에 있는 주요 시장 선수는 이 지역에 있는 시장의 발달을 지원하는 신제품 발사와 같은 유기 성장 전략을 채택하고 있습니다. 예를 들어, 2021 년 3 월, Thermo Fisher Scientific, 의료 장비의 공급자, 분석 도구, 시약 및 소모품, 및 소프트웨어, Applied Biosystems TaqMan SARS-CoV-2 Mutation 패널의 가용성을 발표했다, 이는 SARS-CoV-2 mutations를 식별하기위한 22 검증 된 실시간 PCR 분석실험의 사용자 정의 메뉴를 포함. 이 분석실험은 과학자가 연구에 mutations를 선택하고 지구의 특정 지역에 있는 COVID-19 감염을 일으키는 원인이 되는 변종의 감시를 가능하게 하는 것을 선택하는 것을 허용합니다.

글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장- 키 개발

2021 년 8 월 13 일, Thermo Fisher Scientific, 봉사 과학의 세계 선두 주자 인 Thermo Fisher Scientific은 Applied Biosystems TaqMan SARS-CoV-2 Mutation Panel을 업데이트하여 델타와 Lambda 변형을 감지했습니다. 2021 년 3 월 첫 출시 된 연구 패널은 SARS-CoV-2 mutations의 식별을위한 검증 된 실시간 PCR 분석실험의 맞춤형 메뉴를 제공합니다. 패널은 다른 변종을 위해 스크린에 디자인된 50개의 분석실험의 메뉴에서 선정해서 알려진 mutations를 추적하는 실험실을 가능하게 합니다.

글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장: 열쇠 연락처

Crop 수확량 증가를 위한 Novel 기술의 사용법

작물 수확량 증가를 위한 소설 기술의 Introdcution는 예측된 기간에 시장 선수를 위한 lucrative 기회를 창조하기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 인도 정부에 의해 출판 된 보고서는 쌀 팬-genome genotyping array (RPGA), 90K SNP genotyping array based on 3K 쌀 팬-genome, genomics-assisted breeding 및 가속화 된 농업 개선을 위해 개발되었습니다. 기존 SNP genotyping 배열과는 달리, 단일 참조 genome에 의존, RPGA 분석 전체 3K 쌀 팬 게놈의 변화. RPGA의 대규모 팬 게놈 기반 세노 핑 응용 프로그램에 대한 유틸리티는 쌀 천연 germplasm 액세스 및 재조합형 인브 라인 (RIL) 매핑 인구의 높은 투과율 genotyping에 의해 설립되었습니다.

글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장 : 스트레인트

SNP 배열의 감도에 제한

SNP 배열의 낮은 감도는 예측된 기간에 시장 발달을 hamper 할 수 있습니다. 11월 2022년 Curret Protocols에서 발표한 연구에 따르면 SNP 배열은 triplication, mosaicism 및 균질 손실 (nullisomy)를 검출하기 위하여 사용될 수 있습니다. 그러나 SNP 배열은 genome 내의 균형이 잡힌 이동을 감지 할 수 없으며 비정상적인 성격과 수많은 복제의 존재를 인식 할 수 있습니다. 또한 단일-nucleotide 변이는 SNP 배열에 의해 탐지되고 sequencing 근거한 방법과 같은 대안 탐지 접근을 요구합니다.

시장 선수는 다른 신청에서 산출을 증가하기 위하여 이용될 수 있는 새로운 과민한 SNP genotyping 기술을 개발할 수 있습니다.

글로벌 SNP 유전자형 분석 및 분석 시장- 키 플레이어

글로벌 SNP genotyping 및 분석 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Agilent Technologies Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Nucleome Informatics Private Limited, Azenta Life Sciences, Bio-Rad Laboratories Inc., Danaher Corporation, Douglas Scientific LLC, AllGenetics & Biology SL, Illumina Inc., Life Technologies Corp., 농업 연구, Avance Biosciences, Genotypic Technology P., Ltd.의 컨설턴트 그룹입니다. 열 Fischer 과학 Inc., Sequenom, PREMIER Biosoft, Fluidigm Corporation, Novacyt, 트위스트 바이오 과학, Regeneron 제약, Inc, 채용정보, 및 LGC Biosearch 기술, 다른 눈에 띄는 선수 중

* 정의: 분석을위한 기술 genomic 순서 변종은 SNP genotyping로 알려져 있습니다. 실시간 PCR, microarrays 및 차세대 sequencing (NGS) 기술은 단일베이스 교체를 감지하는 데 일반적으로 사용됩니다.