SICKLE CELL ANEMIA 치료 시장 ANALYSIS

총 빨간 혈액 세포 또는 RBC 조사 또는 hemoglobin에 있는 유성 감소는 빈혈으로 알려져 있습니다. 그것은 혈액에 의해 산소의 최적의 금액을 수행 할 수 있습니다. Sickle-cell 질병 (SCD)은 일반적으로 유전자를 상속하는 혈액 질환의 유형입니다. SCD의 일반적인 유형 중 하나는 병 세포 빈혈 또는 SCA입니다. 그것은 근본적으로 혈액에서 산소를 운반하는 hemoglobin에 있는 불규칙성에 상승합니다. Hemoglobin은 전형적으로 몸의 적혈구에서 발견됩니다. 병 같은 모양의 세포가 특정 조건에서 형성된다. 질병에 있는 Tribulations는 보통 아주 이른 나이에 모양을 가지고 가기 시작합니다 (생년에서). 이것은 통증 공격을 포함한 다양한 건강 문제로 이어질 수도 있습니다. 병 세포 위기, 붓기, 미생물 감염 및 특정 경우에 뇌졸중. 만성 통증은 나이와 함께 개발할 수 있습니다. Sickle-cell 질병은 각 부모에게서 hemoglobin 유전자의 이상한 사본을 상속할 때 발생했습니다.

질병 통제와 예방 센터에 따르면, 2016년의 미국에 있는 약 100,000명의 사람들은 질병 세포 질병 또는 SCDs에 의해 영향을 받습니다. Sickle 세포 질병은 검은 색 또는 아프리카계 미국인 중 매우 일반적입니다. 레이스에 속하는 13 명의 아기 중 약 1 명이 질병 세포 질환으로 태어났습니다. 질병의 발전은 질병 세포 질병 예방 및 치료에 대한 증가 된 수요로 상승 할 것이며, 전반적인 질병 세포 빈혈 치료 시장의 성장을 증가시킵니다.

Sickle Cell Anemia 치료 시장

약물의 유형에 따라 글로벌 시장은 다음과 같습니다.

• 항생제
• 통증 완화 약물
• Hydroxyurea 소개
• 이름 *

최종 사용자의 기준으로 글로벌 시장은 다음과 같습니다.

• 주요사업
• 병원소개
• 개인 클리닉
• 이름 *

생명 공학 정보 국립 센터는 질병 세포 빈혈은 인간들 사이에서 가장 일반적인 신생아성 질병 중 하나입니다 말한다. 매년 약 250,000 명의 어린이가 질병으로 태어 났으며 전 세계적으로 가장 많은 생식기 질환 중 하나입니다. 전 세계 정부, 특히 아프리카에서 이니셔티브를 방지하고 질병을 치료하기 위해이 분야에서 거대한 투자는 향후 몇 년 동안 예상됩니다. 턴은 전세계 제조업체를 격려하여 대량의 제조를 촉진하여 무기 세포 빈혈 치료 시장의 성장을 추진합니다.

특히 아프리카 지역에서 질병의 발생은 질병 세포 빈혈 치료 시장을 구동한다

세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면 전 세계 인구의 약 5 %가 질병 세포 질환을 위해 유전자를 운반합니다. 이 비율은 전 세계의 일부 지역에서 25 %만큼 높습니다. 같은 보고서에 따르면 WHO는 질병 세포 질환의 발생이 아프리카 지역에서 가장 높습니다. 질병의 높은 선명도의이 위기를 충족하기 위해 WHO의 통치 기관은 같은 주소를 해결하는 이니셔티브를 가지고있다. 또한, PLOS 약에 따라, 병 세포 빈혈의 발생은 특히 하위 사하라 아프리카에서 2050에 의해 약 30 %로 상승 할 가능성이있다. 수요의 상승은 결국 글로벌 질병 세포 빈혈 치료 시장을 예측 기간 (2016-2024)의 과정에서 긍정적 인 성장 쓰레기로 밀어 것입니다.

성인 중 특히 치료 가능한 질병의 조기 탐지 및 예방이 필요합니다. 이 시장의 주요 기회는 성인 인구의 비율이 지구 인구의 삶의 기대에 상승에 매일 증가함에 따라 시장의 주요 기회가 될 것입니다. 또한, 안전한과 efficacious 처리를 위한 수요는 시장에 있는 prevalence를 얻는다. 이 요인은 환자 중 무해한 의료 요구에 결합하여 글로벌 질병 세포 빈혈 치료 산업의 성장을 연료 할 것입니다.

전세계 제조업체들은 질병 세포 빈혈의 치료에 대한 기술적으로 진보 된 약물의 가용성에 대해 경쟁하고 있습니다. 세계적인 병 세포 빈혈 치료 시장에서 운영하는 중요한 선수는 Bristol-Myers Squibb, GlycoMimetics, Pfizer, Anthera Pharmaceuticals Inc., GlycoMimetics, Inc., Eli Lilly 및 돛대 Therapeutics입니다. 다른 제조업체 중 일부는 Daiichi Sankyo, Novartis Pharmaceuticals, Bluebird Bio, HemaQuest Pharmaceuticals Inc., Emmaus Medical, HemaQuest Pharmaceuticals, Baxter 및 Merck Sharp & Dohme입니다.

주요 개발

질병 세포 빈혈의 치료에 도움이 될 수있는 새로운 기술의 연구 및 개발은 시장 성장을 높일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 7 월, 플로리다 애틀랜틱 대학의 연구원, 저널 ACS 센서에 출판 된 연구에서, 동적 세포 병 및 충돌 프로세스를 모니터링 할 수있는 microfluidic 임피던스 분석실험을 설명했습니다. 새로운 기술은 질병 세포 질병의 감시를 개량할 것으로 예상됩니다.

시장에 있는 중요한 선수는 병 세포 질병을 대우하기 위하여 스크린 약에 발사 플랫폼에 집중됩니다. 예를 들어, 2019 년 8 월, ReachBio Research Labs는 질병의 치료를위한 약물 후보자에 대한 태아 hemoglobin 단백질 유도를 평가하는 약물 선별 플랫폼을 제공하기 시작했습니다.

그러나, 질병 세포 빈혈의 치료를위한 임상 시험은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 8 월, Pfizer Inc.는 Phase III Rivipansel pivotal 연구가 6 세 이상의 환자에서 효능 및 안전성을 평가하기 위해 6 세 이상의 질병으로 고통받는 환자의 rivipansel의 효능 및 안전성을 평가하기 위해 1 차 또는 키 보조 효능 엔드 포인트를 달성하지 못했다고 발표했습니다.