총 빨간 혈액 세포 또는 RBC 조사 또는 hemoglobin에 있는 유성 감소는 빈혈으로 알려져 있습니다. 그것은 혈액에 의해 산소의 최적의 금액을 수행 할 수 있습니다. Sickle-cell 질병 (SCD)은 일반적으로 유전자를 상속하는 혈액 질환의 유형입니다. SCD의 일반적인 유형 중 하나는 병 세포 빈혈 또는 SCA입니다. 그것은 근본적으로 혈액에서 산소를 운반하는 hemoglobin에 있는 불규칙성에 상승합니다. Hemoglobin은 전형적으로 몸의 적혈구에서 발견됩니다. 병 같은 모양의 세포가 특정 조건에서 형성된다. 질병에 있는 Tribulations는 보통 아주 이른 나이에 모양을 가지고 가기 시작합니다 (생년에서). 이것은 통증 공격을 포함한 다양한 건강 문제로 이어질 수도 있습니다. 병 세포 위기, 붓기, 미생물 감염 및 특정 경우에 뇌졸중. 만성 통증은 나이와 함께 개발할 수 있습니다. Sickle-cell 질병은 각 부모에게서 hemoglobin 유전자의 이상한 사본을 상속할 때 발생했습니다.
질병 통제와 예방 센터에 따르면, 2016년의 미국에 있는 약 100,000명의 사람들은 질병 세포 질병 또는 SCDs에 의해 영향을 받습니다. Sickle 세포 질병은 검은 색 또는 아프리카계 미국인 중 매우 일반적입니다. 레이스에 속하는 13 명의 아기 중 약 1 명이 질병 세포 질환으로 태어났습니다. 질병의 발전은 질병 세포 질병 예방 및 치료에 대한 증가 된 수요로 상승 할 것이며, 전반적인 질병 세포 빈혈 치료 시장의 성장을 증가시킵니다.
겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장
약물의 유형에 따라 글로벌 시장은 다음과 같습니다.
최종 사용자의 기준으로 글로벌 시장은 다음과 같습니다.
생명 공학 정보 국립 센터는 질병 세포 빈혈은 인간들 사이에서 가장 일반적인 신생아성 질병 중 하나입니다 말한다. 매년 약 250,000 명의 어린이가 질병으로 태어 났으며 전 세계적으로 가장 많은 생식기 질환 중 하나입니다. 전 세계 정부, 특히 아프리카에서 이니셔티브를 방지하고 질병을 치료하기 위해이 분야에서 거대한 투자는 향후 몇 년 동안 예상됩니다. 턴은 전세계 제조업체를 격려하여 대량의 제조를 촉진하여 무기 세포 빈혈 치료 시장의 성장을 추진합니다.
특히 아프리카 지역에서 질병의 발생은 질병 세포 빈혈 치료 시장을 구동한다
세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면 전 세계 인구의 약 5 %가 질병 세포 질환을 위해 유전자를 운반합니다. 이 비율은 전 세계의 일부 지역에서 25 %만큼 높습니다. 같은 보고서에 따르면 WHO는 질병 세포 질환의 발생이 아프리카 지역에서 가장 높습니다. 질병의 높은 선명도의이 위기를 충족하기 위해 WHO의 통치 기관은 같은 주소를 해결하는 이니셔티브를 가지고있다. 또한, PLOS 약에 따라, 병 세포 빈혈의 발생은 특히 하위 사하라 아프리카에서 2050에 의해 약 30 %로 상승 할 가능성이있다. 수요의 상승은 결국 글로벌 질병 세포 빈혈 치료 시장을 예측 기간 (2016-2024)의 과정에서 긍정적 인 성장 쓰레기로 밀어 것입니다.
성인 중 특히 치료 가능한 질병의 조기 탐지 및 예방이 필요합니다. 이 시장의 주요 기회는 성인 인구의 비율이 지구 인구의 삶의 기대에 상승에 매일 증가함에 따라 시장의 주요 기회가 될 것입니다. 또한, 안전한과 efficacious 처리를 위한 수요는 시장에 있는 prevalence를 얻는다. 이 요인은 환자 중 무해한 의료 요구에 결합하여 글로벌 질병 세포 빈혈 치료 산업의 성장을 연료 할 것입니다.
전세계 제조업체들은 질병 세포 빈혈의 치료에 대한 기술적으로 진보 된 약물의 가용성에 대해 경쟁하고 있습니다. 세계적인 병 세포 빈혈 치료 시장에서 운영하는 중요한 선수는 Bristol-Myers Squibb, GlycoMimetics, Pfizer, Anthera Pharmaceuticals Inc., GlycoMimetics, Inc., Eli Lilly 및 돛대 Therapeutics입니다. 다른 제조업체 중 일부는 Daiichi Sankyo, Novartis Pharmaceuticals, Bluebird Bio, HemaQuest Pharmaceuticals Inc., Emmaus Medical, HemaQuest Pharmaceuticals, Baxter 및 Merck Sharp & Dohme입니다.
주요 개발
질병 세포 빈혈의 치료에 도움이 될 수있는 새로운 기술의 연구 및 개발은 시장 성장을 높일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 7 월, 플로리다 애틀랜틱 대학의 연구원, 저널 ACS 센서에 출판 된 연구에서, 동적 세포 병 및 충돌 프로세스를 모니터링 할 수있는 microfluidic 임피던스 분석실험을 설명했습니다. 새로운 기술은 질병 세포 질병의 감시를 개량할 것으로 예상됩니다.
시장에 있는 중요한 선수는 병 세포 질병을 대우하기 위하여 스크린 약에 발사 플랫폼에 집중됩니다. 예를 들어, 2019 년 8 월, ReachBio Research Labs는 질병의 치료를위한 약물 후보자에 대한 태아 hemoglobin 단백질 유도를 평가하는 약물 선별 플랫폼을 제공하기 시작했습니다.
그러나, 질병 세포 빈혈의 치료를위한 임상 시험은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 8 월, Pfizer Inc.는 Phase III Rivipansel pivotal 연구가 6 세 이상의 환자에서 효능 및 안전성을 평가하기 위해 6 세 이상의 질병으로 고통받는 환자의 rivipansel의 효능 및 안전성을 평가하기 위해 1 차 또는 키 보조 효능 엔드 포인트를 달성하지 못했다고 발표했습니다.
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저자 정보
Vipul Patil
Vipul Patil은 제약 산업에서 6년간 헌신적인 경험을 쌓은 역동적인 경영 컨설턴트입니다. 분석적 통찰력과 전략적 통찰력으로 유명한 Vipul은 제약 회사와 성공적으로 협력하여 운영 효율성을 높이고, 광범위한 확장을 추진하며, 높은 수익 잠재력이 있는 시장에서 유통의 복잡성을 헤쳐 나갔습니다.
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