RNAI 기술 시장 분석
글로벌 RNAi 기술 시장은 가치있는 것으로 추정됩니다. 2024년 USD 2.70 Bn 견적 요청 USD 7.10 Bn 로 2031, 연간 성장률을 전시 (CAGR) 의 14.8% 에서 2024 받는 사람 2031.
업계를 형성하는 시장 동향을 알아보십시오: 샘플 사본 요청
향상된 RNAi 납품 메커니즘 및 차세대 타겟팅 기능의 개발은 수요를 높일 수 있습니다. 더 많은 제약 회사는 RNAi 약 발견 및 개발 RNAi 치료에 대 한 RNAi 활용 관련 기사 장애, 종양학 및 감염성 질환. R&D를 위한 증가된 자금 및 성장 임상 시험 승인은 시장 성장을 위한 기회를 제공할 수 있습니다. CRISPR 및 기타 유전자 편집 기술 hamper RNAi 기술 채택의 계속 확장.
RNAi 기술에 대한 수요 증가 R&D 노력
RNAi 기술에 대한 수요는 제약 회사 및 연구 기관의 연구 및 개발 노력으로 시장 성장을 구동 할 수 있습니다. RNAi는 두 배 자극한 RNA 분자의 소개를 통해서 특정 유전자를 선택적으로 돌리는 것을 돕는 세포로 종결하는 유전자의 과정을 말합니다. 이 메커니즘은 다양한 질병을 위해 강력한 새로운 치료법을 개발하기 위해 약 개발자가 적극적으로 탐구하고 있습니다. 전 세계의 많은 바이오 기술 기업 및 학술 연구 연구소는 다양한 진료 및 임상 연구 연구를 통해 RNAi 기술의 광범위한 잠재력을 발휘합니다. 2020 년 11 월 Alnylam Pharmaceuticals, Inc.는 Givosiran에 환자 접근을 강화하기 위해 환자 액세스를 강화하는 것을 목표로 새로운 가치 기반 계약 (VBA)을 도입했습니다. 따라서 RNAi 치료제의 회사의 위치를 강화하고 비즈니스 전망에 bolstering합니다. 2021년 12월에서는, Novartis AG는 Leqvio를 위한 미국 음식과 약 관리에서 승인, 첫번째와 단지 작은 interfering RNA (siRNA) 치료로 년 당 다만 2개의 복용량을 가진 저밀도 lipoprotein 수준을 감소시키기 위하여 디자인되는 것을 얻었습니다: 처음 복용량은 3 달에 다른 것과 같이 따릅니다.
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New Avenues를 열다.
RNAi 치료의 임상 잠재력을 제한하는 주요 병목 중 하나는 효율적이고 안전한 배달 시스템의 부족이었습니다. 핵산 약의 높은 방사성 자연과 대상 사이트에 생체 전달과 관련된 도전은 혁신적인 정립 및 디자인 전략을 필요로한다. Novel 납품 ligand-conjugated nanoparticles, exosome-mimetic vesicles 및 cell-penetrating peptides와 같은 기술은 RNAi payloads의 세포 손상 그리고 보호를 강화할 수 있습니다. 전진은 또한 조직 표적 ligands를 통해서 biodistribution를 modulating에서 하고 pharmacokinetic 단면도를 선택하. 최근의 배송 플랫폼은 RNAi 분자를 특정 기관, 세포 유형 및 세포 위치의 대상을 가능하게합니다. 이 높은 정밀도 납품은 경구적인 효력을 감소시키는 동안 augment 치료 주사통에 약속합니다. 더 많은 생체 호환 캐리어는 성공적으로 임상 번역을 탐색, 이들은 기존의 마약에 어려운 것으로 간주 같은 다양한 병리적 조건에 대한 RNAi 약물의 개발을 촉진·
Key Takeaways 부터 Analyst
Global RNAi 기술 시장 성장은 몸 전체에 걸쳐 조직을 효과적으로 대상 할 수있는 소설 RNAi 약물 전달 기술의 발전에 의해 구동된다. 많은 생물약 회사는 수정된 nanoparticles, 지질 근거한 운반대를 탐구하고, 다른 진보된 납품은 해결될 수 있는 시장을 확장하기 위하여 접근합니다. 종양학, 심장 혈관, 대사 및 드물게 질병에 있는 성공적인 신청은 세계적인 광대한 환자 수영장을 붙잡을 것입니다.
북미는 현재 광범위한 R & D 지출 및 유리한 규제 환경으로 인해 시장을 지배합니다. 그러나, 아시아 태평양은 중국과 인도 정부 이니셔티브로 가장 빠르게 성장하는 지역으로 인해 의료 인프라의 생명 공학 개발과 현대화를 촉진 할 것으로 예상됩니다. 아시아 선수는 글로벌 혁신가들과 협력하여 현지 전문성을 구축합니다.
RNAi 치료는 전통적인 약 보다는 더 적은 부작용을 가진 유망한 치료 이익을 제안하고 그러나 RNAi 약 발달의 생산 비용과 복잡성은 시장 성장을 hamper할 수 있습니다. 높은 투자 요구 사항은 동시에 추구 할 수있는 프로그램의 수 제한. 지적 재산 보호에 대한 불확실은 주요 선수 간의 특허 분쟁이 발생하면 투자를 결정할 수 있습니다.
시장 도전: 관련 비용
글로벌 RNAi 기술 시장 성장은 연구 및 개발 프로세스 전반에 걸쳐 높은 비용으로 hampered 할 수 있습니다. RNAi 치료 제품은 수년 동안 광범위한 연구, 테스트 및 임상 시험이 필요합니다. 발견 단계 자체는 상당한 시간과 금융 투자를 통해 적절한 유전자 표적을 식별하고 검증합니다. 표적이 확인되면, 전문화되고 특허가 주어진 납품 기술은 효과적으로 siRNAs 또는 miRNAs와 같은 RNAi 방아쇠를 세포와 관심사의 조직에게 전달하기 위하여 개발되어야 합니다. 선택적으로 타겟팅 질병 사이트가 비용을 증가하는 주요 기술적인 도전입니다. 기술의 새로운 본질 때문에 규제 기관은 기술 승인 전에 안전과 효능 프로파일을 수립하기 위해 광범위한 진료 및 임상 테스트를 요구합니다. Preclinical에서 최종 단계 단계 III 재판은 년 동안 지속되며 10 달러의 수백만 달러로 비용이 들었습니다. 예를 들어, patisiran의 단계 III 예심, 유전 transthyretin-mediated amyloidosis에 대한 RNAi 치료, Alnylam에 의해 개발, 여러 국가에서 환자의 수백과 비용 US $ 150-200 백만. 늦은 단계에서도 실패의 높은 위험은 RNAi 후보자의 작은 분수가 시장 진입을 의미하며, 개발 비용을 몇 가지 제품으로 확산시킵니다.
시장 기회: 계약 제조기구와의 파트너십
계약 제조 조직과의 파트너는 글로벌 RNAi 기술 시장에서 성장을 위한 중요한 기회를 제공할 수 있었습니다. 계약 제조업체는 회사의 핵심 역량에 초점을 맞추고 연구 및 개발의 핵심 역량을 강화하면서 자본 지출 요건을 줄일 수 있습니다. CMO의 규모와 전문성을 활용하기 위해 제한된 자본과 함께 일하는 더 작은 바이오 기술 기업이 가능합니다. CMOs는 RNAi 생산의 복잡한 필요에 맞게 유연한 고품질 제조 능력을 제공합니다. RNAi therapeutics는 종종 제품 안전과 효능을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 프로토콜을 요구하는 다중 단계 합성 및 정화 방법을 사용합니다. CMO는 현재 좋은 제조 관행에 깊은 경험을 가지고 있고 더 쉽게 더 작은 biotechs의 사내 제조 시설과 비교된 규제 기대를 만날 수 있습니다. MRNA, siRNA 또는 다른 RNA 생산 기술에서 경험이 풍부한 CMOs와 파트너는 내부적으로 찰상에서 이러한 기능을 구축 대신 최적화 된 제조 노하우 및 용량에 의존 할 수 있습니다.
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Insights, 응용 프로그램: Versatile 응용 프로그램은 약물 발견 및 개발 세그먼트의 성장
응용 프로그램에 의해, 약물 발견 및 개발 세그먼트는 RNAi 기술의 다양성 때문에 2024에서 40.21%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 추정됩니다. RNA 간섭은 연구원을 효율적으로 연구 유전자 기능 및 검증 약물 표적을 허용합니다. 건강과 질병의 특정 유전자의 역할을 발견하는 과정은 다른 분자 생물학 방법과 비교하여 RNAi 기술을 사용하여 크게 가속화됩니다. RNAi 기술은 잠재적인 약 표적의 높은 처리량 검열을 위한 주류 접근이 되었습니다. 유전자 표현을 녹이면 과학자들은 다양한 질병 메커니즘에서 유전자의 참여를 평가할 수 있습니다. 이것은 약물 개발 파이프라인에서 조기에 유망한 약 표적의 선택 그리고 우선화를 가능하게 합니다. RNAi 기술은 새로운 바이오매스를 식별하고 맞춤 의학을 개발하는 데도 활용되고 있습니다. RNAi와 유전자 표현을 제어하는 능력은 이전 undruggable 대상에 대한 새로운 치료 전략을 제공 할 수 있습니다. Biopharmaceutical Company는 RNAi 기술에 의해 제공된 높은 attrition 비율, 융통성 및 처리와 같은 약 발견에 있는 도전을 극복하기 위하여 일합니다 그(것)들의 불가결한 자산을 만듭니다. RNAi는 새로운 표적과 치료 hypotheses의 급속한 검증의 높 부피 평가를 허용합니다. siRNA 및 shRNA 라이브러리는 특정 질병 경로에 대 한 생성 더 약 발견 잠재력을 향상.
Insights, End User : 치료 응용 분야의 제약 리더십 줄기
최종 사용자, 제약 및 생명 공학 회사의 세그먼트는 RNAi의 확장 치료 응용 프로그램으로 인해 50.10%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 추정됩니다. RNAi 기반 약물은 다양한 상속 장애 및 암에 대한 새로운 치료가 선택적으로 질병 치료 유전자를 침묵시킵니다. 주요 드라이버는 첫 번째 RNAi 치료, Patisiran의 승인 및 상용화로 유전 적 transthyretin-mediated amyloidosis를 치료합니다. 더 많은 RNAi 약은 알파 1 antitrypsin 결핍, transthyretin amyloidosis, 1 차적인 hyperoxaluria 유형 1 및 다른 사람 같이 상태를 위한 임상 시험을 통해서 진행됩니다. 새로운 RNAi 치료법의 도착은 이러한 혁신적인 의약품으로 제약 리더십을 강화할 것입니다. 플랫폼 기술로 RNAi에 대한 관심은 핵 prodrugs, GalNAc-siRNA conjugates, 지질 nanoparticles 등과 같은 다양한 새로운 modalities에 대한 방법을 포장합니다. 이 발전은 힘과 안전을 유지하면서 배달 능력을 향상시킵니다.
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아시아 태평양 지역은 점점 글로벌 RNAi 기술 시장에서 지배적 인 힘이되고 있으며, 주로 RNAi 치료법과 관련된 연구 개발 및 개발 투자에 의해 구동되는 2024에서 38.2%의 높은 점유율을 차지하고 있습니다. 불쾌한 정부는 생명 공학과 제약 회사들 사이에서 전략적인 협력 및 기금, 그리고 암 및 간염 B와 같은 만성 질병의 상승 전세, 이는 새로운 치료 접근법을 요구하는, 이 성장을 bolster. 일본, 중국, 한국과 같은 국가는 RNAi 연구에 상당한 발전을 이루고 있으며, 혁신적인 치료를 위한 이러한 기술의 잠재력을 발휘합니다. 또한, 아시아 태평양 지역은 비용 효율적인 노동 및 제조 공정에서 혜택을 누릴 수 있으며, 국제 파트너십을 늘리고, RNAi 기술 시장의 성장에 피할 수 있는 학술 및 임상 연구 환경을 제공합니다.
북미는 RNAi 기술 시장에서 가장 빠른 성장률을 전시합니다. 이 추세는 정교한 의료 인프라, 실질적인 생명 공학 및 제약 산업의 존재를 포함하여 여러 요인에 영향을 미칠 수 있으며 연구 및 혁신에 강한 초점. 지역 규제 풍경은 고급 치료의 개발 및 승인에 기여하고, genomics 및 proteomics의 실질적 투자와 함께, 약물 개발 과정에서 RNAi 기술의 가속화 된 섭취가 있습니다. 북미의 고급 임상 시험 생태계, 중요한 지적 재산권 제공, 주요 산업 선수의 존재는 RNAi 기술 부문의 급속한 발전에 기여. 유전적 장애와 생명을 위협하는 질병으로 실질적인 자원을 주입하는 북미는 RNAi 치료 및 진단의 발전을 위해 길을 계속하고 있습니다.
Rnai 기술 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | 장바구니 US$0.00 |
| 역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024에서 2031 |
| 예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 1.8% 할인 | 2031년 가치 투상: | 장바구니 US$0.00 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Alnylam Pharmaceuticals, OriGene Technologies, Inc., Arrowhead Pharmaceuticals, Dicerna Pharmaceuticals, Silence Therapeutics, Ionis Pharmaceuticals, Merck & Co., Qiagen N.V., Thermo Fisher Scientific, Synlogic, Benitec Biopharma, Gradalis, Sirnaomics, Inc., Marina Biotech, Quark Pharmaceuticals, Regulus Therapeutics, GeneCare Research Institute Co., Ltd. | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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* 정의: 글로벌 RNAi 기술 시장은 다양한 연구 및 치료 응용 분야에 대한 RNA 간섭 기술 및 플랫폼의 개발 및 사용을 포함합니다. RNA 간섭은 작은 간섭 RNA 분자를 실존하거나 표적 유전자 표현을 바꾸고, 유전적 장애, 감염성 질환 및 암의 다양한 유형의 치료를 위해 약속을 보여줍니다. 이 시장은 RNAi 납품 기계장치, 도서관, 디자인 공구 및 약 발견과 같은 신청을 위한 microarray 체계에 집중된 제품 및 서비스를 포함합니다, 치료 발달, 농업 연구 및 유전자 기능 공부. 키 플레이어는 혁신적인 공간에서 지속적인 성장을 주도하는 새로운 RNAi 기술을 개발하고 있습니다.
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저자 정보
마니샤 비부테는 시장 조사 및 컨설팅 분야에서 5년 이상의 경험을 가진 컨설턴트입니다. 시장 역학에 대한 강력한 이해를 바탕으로 마니샤는 고객이 효과적인 시장 접근 전략을 개발하도록 지원합니다. 그녀는 의료 기기 회사가 가격 책정, 환불 및 규제 경로를 탐색하여 성공적인 제품 출시를 보장하도록 돕습니다.
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