폐 계면 활성제 가격표 ANALYSIS

Pulmonary surfactant는 phospholipids와 단백질의 복잡한 혼합물로, 표면 장력을 감소시키고, 끝 expiration에 폐 양을 유지하는 alveolar 세포 표면에 분리되는 알브레이드 가스와 액체를 창조하는 유일한 공용영역을 창조합니다. 공기 액체 공용영역에 지상 긴장의 감소는 출생의 뒤에 호흡 기능을 위한 필요조건입니다. 폐 계면 활성제의 부족은 조기 유아의 호흡 장애 또는 유아 호흡기 증후군 (IRDS)를 유발합니다. pulmonary 계면활성제의 적절성은 독특하고 고도로 통제되는 체계에 의해 통제됩니다 종합, 분비, 재순환 및 계면활성제의 catabolism. 폐 계면 활성제의 손실 또는 감염은 성인에서 발생합니다. 호흡 증후군 (ARDS), 감염, 충격, 외상에 따른 심리성 및 사망률의 중요한 원인. SFTPA, SFTPB, SFTPC, ABCA3, TITF1 및 CSF2RA를 포함한 surfactant homeostasis를 규제하는 유전자의 돌연변이는 신생아, 어린이 및 성인의 급성 및 / 또는 만성 폐 질환을 유발합니다. GM-CSF 신호 억제 억제제 지질 및 단백질 촉매의 장애 폐 질환 (PAP).

Global pulmonary surfactant 시장 규모는 2022년 US$ 578.7백만 달러에 달했으며, 예측 기간 (2022년 – 2030)에 4.50 %의 CAGR를 목격할 것으로 예상됩니다.

그림 1.Global Pulmonary Surfactant 시장 점유율 (%), 유형에 의해, 2022

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폐 계면 활성제 시장 드라이버

호흡 곤란 증후군의 치료에 대한 동물의 파생 된 계면의 선호는 예측 기간 동안 폐 계면 활성 시장 성장을 운전하고있다.

호흡 곤란 증후군의 치료에 대한 동물의 파생 된 계면의 선호는 예측 기간 동안 폐 계면 활성 시장 성장을 운전하고있다. 예를 들어, 2021 년 5 월 임상 및 의료 사례 보고서의 아카이브에 게재 된 기사에 따르면, 열린 액세스, 동료 검토 저널, Poractant alfa (쿠로 서핑), 크게 폐와 가슴 벽 사이의 구멍의 공기 또는 가스의 비율을 감소, 호흡기 경구 증후군을 가진 전기 유아에서 폐의 붕괴를 일으키는. 이 감소는 비 VLBW (매우 낮은 출생 무게) 보다는 VLBW (매우 낮은 출생 무게)에서 더 뜻깊습니다.

또한, 4 월 11, 2022에, 기사는 생물 공학 정보 국립 센터에 출판되었다, 동물에 의하여 파생된 폐 계면 계면 활성제가 budesonide, corticosteroid 또는 스테로이드와 결합될 때 보고된 건강의 국립 연구소의 분지, neonatal 호흡기 증후군의 처리에서 효과적으로 병원 체재를 단축하고 BPD (bronchopulmonary dysplasia)의 침략적인 기계적인 환기의 시간을 감소시킬 수 있습니다. 그 사이에 관련 합병증이나 사망 위험이 증가하지 않습니다. 이 접근은 임상적으로 적용될 수 있습니다.

그림 2.Global Pulmonary Surfactant 시장 점유율 (%), 지역, 2022

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호흡기 감염의 조기 발생은 글로벌 폐 계면 시장에서 북미 시장의 가장 높은 점유율에 기여하고 있습니다.

미국의 호흡 감염의 조기 발생은 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 6 월, 질병 통제 및 예방 센터, 미국 국립 공공 보건 기관은 미국, RSV (Respiratory Syncytial Virus)의 매년 미국, RSV (Respiratory Syncytial Virus)가 65 세 이상 성인 중 14,000 명의 사망자와 5 세 미만 어린이 중 100-500 명의 사망자와 평균 약 58,000 명의 병원화로 이어졌습니다. 유아, 젊은 어린이 및 만성 의료 조건이있는 노인은 RSV 감염에서 심한 질병의 위험에 있습니다.

Global Pulmonary Surfactant Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다. COVID-19의 갑작스런 발발은 세계를 떨어뜨릴 것입니다.

COVID-19 전염병 동안 폐 계면활성 시장의 주요 시장 선수 간의 연구 및 개발 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 3 월 22, 2022, Windtree Therapeutics, Inc., 생명 공학 급성 심장 혈관 및 폐 질환에 대한 여러 늦은 단계 개입, 그 결과 발표 가혹한 COVID-19 관련 급성 호흡 증후군 (ARDS) 및 폐 부상 환자를위한 2 단계 (KL4 계면 활성제). 연구의 목적은 SARS-CoV-2 바이러스가 COVID-19를 일으키는 원인이 된 SARS-CoV-2 바이러스가 호스트 세포로 진입하기위한 angiotensin-converting 효소 2 (ACE2) 수용체를 사용합니다. 단계 2 시험은 이 긴요한 ill 환자에서 재구성한 lyophilized lucinactant의 관리의 feasibility, 안전 및 tolerability를 평가하기 위하여 디자인됩니다.

Global Pulmonary Surfactant Market: 주요 개발

• 예를 들면, 2020년 5월에서는, J.K Lon 정부 아이들 병원 (인도)는 신생아 호흡기 고통 증후군을 위한 침략적인 계면 관리 처리 (LISA)를 발사했습니다 또한 통풍기의 장시간 노출 때문에 발생하는 부작용을 극소화하기 위하여, LISA 기술은 아주 유용합니다, 계면이 완료된 후에 얇게 먹이는 관을 통해 관리되고 즉시 제거됩니다.
• 2020 년 2 월, Windtree Therapeutics, 임상 단계, Biopharmaceutical 및 의료 기기 회사는 신생아 호흡 증후군에서 고통받는 나이의 26 -32 주 동안 루시아트의 효능 및 안전성에 대한 연구를 시작했습니다. 이 연구는 다국적, 다중 센터, 이중 맹검 (마스크로), 병렬 그룹, 무작위, 제어 된 연구, preterm 네이트 26에서 32 완료 된 주 PMA (Post-menstrual age).
• 2018 년 9 월, Sacred Heart의 가톨릭 대학은 IN-REC-SUR-E, IN-SUR-E라는 새로운 기법의 임상 시험을 완료했습니다. 초기 호흡 지원 및 재흡입 증후군으로 예비 정의 된 CPAP 실패 표준에 도달 한 최초의 호흡 장애 압력 (nCPAP)을 필요로하는 조기 호흡 운동선수가있는 신생아에 도달했습니다. 치료는 Proactant 알파 약, 고주파 진동 통풍기 및 neonatal 지속적인 긍정적인 공기 압력 비강 모자를 포함합니다.

폐 계면 활성제 시장 - Restraints

pulmonary surfactant 약과 관련된 부작용의 수를 증가시키는 폐 계면 활성제 시장의 성장. 호흡 장애의 치료에 사용되는 약에는 여러 부작용이 있습니다. RxList Inc에 의해 간행된 보고서에 따르면, 상표와 일반적인 약에 상세한 현재 약제 정보를 제안하는 온라인 의학 자원, 3월 3, 2022, Surfaxin의 일반적인 부작용, 유아 호흡기 증후군을 대우하기 위하여 이용된 액체 약은, 그것의 관리에 premature 유아의 호흡 관 (endotracheal 관)를 낮추고 endotracheal 관 reflux, 피부 paleness, endotracheal 관 obstruction, 및 osusticus 예술 문제를 위한 필요로 합니다.

키 플레이어

세계적인 계면 계면활성 시장에 있는 중요한 선수는 Boehinger Ingelheim, AbbVie Inc, Chiesi Farmaceutici, ONY Biotech Inc., Lyomark Pharma, Abbott, 아비바 체계 생물학 Corporation, Windtree Therapeutics, Inc, Tekzima (Noargen), Biomatik, 난징 Norris Pharm 기술, Reddot Biotech를 포함합니다