Proteinuria는 소변에서 단백질 수준 증가로 정의됩니다. Proteinuria의 상태는 종종 신장 질환의 징후입니다. Kidneys는 콩 모양의 기관이며, 주요 기능은 혈액을 필터링하는 것입니다. 신장은 glomeruli에게 불린 혈관을 포함하고, 소변에서 낭비하고 혈액에서 reabsorb 단백질을 제거합니다. 그러나 신장 또는 glomeruli가 손상되면, 태신과 같은 단백질은 소변을 실수로 입력 할 수 있습니다. Hence,이는 Proteinuria 인 소변에서 높은 단백질 수준으로 이동합니다. 신장 기능의 진보적 인 감소는 결국 dialysis 또는 신장 이식이 필요합니다. 당뇨병과 고혈압은 모두 신장을 해칠 수 있으며 신장 질환의 주요 원인입니다.
Proteinuria는 탈수, 염증 및 저혈압을 포함한 비교적 비강성 (비강성) 또는 임시 의료 조건으로 자주 발생합니다. Proteinuria는 강렬한 운동 또는 활동, 감정적 인 스트레스, aspirin 치료 및 저온에 노출 될 수도 있습니다.
Proteinuria의 일반적인 증상은 빈번한 urination, 호흡, 피로, 메스꺼움 및 식욕 부족을 포함합니다. Proteinuria는 24 시간 소변 시험에 의해 진단되고 검출될 수 있습니다, glomerular filtrate 비율 (GMR) 혈액 시험, 초음파 또는 computed tomography (CT) 검사 및 신장 biopsy.
처리는 단백질을 일으키는 원인이 되는 underlying 상태에 의해 결정됩니다. 각 상태는 다른 처리 계획을 요구합니다. 예를 들어 신장 질환이 진단되면 치료 계획은 diuretics, 규정식 변화, 체중 감소 및 운동과 같은 약물로 구성됩니다. Proteinuria가있는 당뇨병 및 고혈압 환자는 angiotensin-converting 효소 (ACE) 억제제와 같은 혈압 약물을 요구할 수 있으며 당뇨병 환자는 혈당 수준을 제어해야합니다.
글로벌 단백뇨 치료제 시장 – Dynamics
이전의 증가 만성 신장 질환, Proteinuria의 주요 원인은 글로벌 단백뇨 치료제 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 질병 통제 및 예방 센터에 따르면, 2021 년 3 월 1 일부터 37 만 명 (15% 성인)의 회계는 미국 만성 신장 질환이 있다고 추정됩니다. 또한 동일한 소스에 따라 만성 신장 질환이 65 세 이상 (38 %)에 비해 65 세 이상 (38 %)보다 더 많은 것으로 나타났습니다.
만성 신장 질환 및 단백질의 치료를위한 약물의 증가 임상 개발은 글로벌 단백질을 높일 것으로 예상됩니다. 치료법 시장 성장. 예를 들어, 6 월 06, 2021, Novartis, 글로벌 의료 회사 인 Novartis는 단계 II 기본 엔드 포인트 데이터를 공개하여 소변 (단백 페리아)의 'iptacopan' 감소 된 단백질, 신장 장애의 진행과 관련된 주요 위험 예측기. Iptocan는 IgA nephropathy를 가진 환자에 있는 안정화 신장 기능을 보여주었던 첫번째 종류, 구두, 표적으로 한 요인 B 억제물입니다.
상승 합병, 계약 및 시장 플레이어의 인수는 예측 기간 동안 글로벌 단백질리아 치료 시장의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 1 월 10 일, Chinook Therapeutics Inc., 신장 질환의 정밀 의약품 개발에 중점을 둔 생명 공학 회사는 AbbVie, 연구 기반 글로벌 바이오 제약 회사와 라이센스 계약을 발표했습니다. 'atrasentan', endothelin 수용체 길항근. Atrasentan은 단백질의 특징 인 1 차 glomerular 질병의 처리를 위해 개발되고 있습니다. 이러한 요인은 예측 기간 동안 글로벌 단백뇨 치료제 시장 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.
Global Proteinuria Therapeutics Market – 지역 통찰력
북미 지역 중, 북미는 예측 기간 동안 글로벌 단백질리아 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상되며, nephropathy와 같은 단백질리아 관련 질병의 치료에 대한 새로운 약물 응용 프로그램의 제출을 빚. 예를 들어, 2021 년 3 월 15 일, Calliditas Therapeutics AB는 공식적으로 Nefecon의 식품 및 의약품 관리 (FDA)에 대한 새로운 약물 응용 (NDA)의 제출을 확인했습니다. IgA1는 1 차 IgA Nephropathy (IgAN)의 치료에 대한 규제를 나타냅니다. 단계 III 연구의 일부에 Nefecon은 위약과 비교하여 단백질을 낮추는 1 차적인 엔드포인트를 만났고, 9 달에 예상되는 유성 여과 비율 (eGFR)을 안정시키는 안정시키는. Calliditas Therapeutics는 재날과 치열한 질병에 처음 초점과 더불어 orphan 표시를 위한 새로운 처리를 개발하는 특기 약제 회사입니다.
또한, 유럽의 루푸스 중염과 같은 단백질 관련 질병의 치료에 대한 규제 당국의 최근 약물 승인으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 단백질리아 치료 시장에서 수익성 성장을 목격 할 수 있습니다. 예를 들어, 5 월 05, 2021, GlaxoSmithKline plc. (GSK), 과학 주도 글로벌 의료 회사는 유럽위원회가 유럽의 활성 루푸스 중염 (LN)과 함께 백그라운드 immunosuppressive 치료와 함께 정맥 BENLYSTA (Blimumab)의 확장 사용을 승인했다고 발표했다. Proteinuria는 루푸스 중염의 증상 중 하나입니다. BENLYSTA는, BLyS 별 억제물, 인간입니다 단일 클론 항체 녹는 BLyS에 바인딩합니다. 이러한 요인은 예측 기간 동안 글로벌 단백뇨 치료제 시장 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.
글로벌 단백뇨 치료제 시장–Taxonomy
약 종류에 의하여:
행정구역:
배급 채널에 의하여:
지역별
글로벌 Proteinuria Therapeutics 시장 – 경쟁력 있는 풍경
글로벌 단백질리아 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 GlaxoSmithKline plc, Chinook Therapeutics Inc., Novartis International AG, AbbVie Inc., Calliditas Therapeutics AB, Travere Therapeutics Inc., Walden Biosciences, Ligand Pharmaceuticals Inc. 및 Retrophin, Inc.를 포함합니다.
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저자 정보
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
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