원발성 담즙성 간경변증 약물 시장 분석

1 차적인 biliary cirrhosis, 1 차적인 biliary cholangitis는 간 염증, 섬유질을 일으키는 만성 간 질병이고, 간 내의 작은 비스듬한 덕트의 파괴를 지도하는 비스듬한 덕트에서 방해합니다. 1 차적인 biliary cirrhosis를 위한 원인은 autoimmunity, 감염 및/또는 유전적인 predisposition일 수 있습니다. 1 차적인 biliary cirrhosis의 증상은 가려움증, osteoporosis, 높은 혈청 콜레스테롤을 포함하고, hepatomegaly, hyperpigmentation, splenomegaly, jaundice, sicca 증후군 또는 Kayser-Fleischer 반지에 전진할 수 있는 지방 녹는 비타민의 malabsorption. 1 차적인 biliary cirrhosis는 시간이 지남에 따라 발달하고 간을 나중에 단계에서 완전히 작동할지도 모릅니다. 대부분의 사람들은 질병 진전의 앞에 일찍 진단됩니다. 치환의 치료 지연은 간 실패와 간 이식이 생존에 필요한 수 있습니다. 1 차적인 biliary cirrhosis를 위한 진단 시험은 IgM immunoglobulin 수준, 지질, 콜레스테롤 및 bilirubin, 간 biopsy, 초음파, CT 스캐닝 또는 MRI의 높은 수준의 검사를 포함합니다. 연구 및 개발 활동을 증가시키고 1 차적인 biliary cirrhosis의 발생은 1 차적인 biliary cirrhosis 약 시장의 성장을 위한 중요한 운전사일 것으로 예상됩니다.

원발성 담즙성 간경변증 약물 시장 - 드라이버

현재, 2개의 FDA에 의하여 찬성된 약, Ursodeoxycholic 산 및 Ocaliva는 cirrhosis 진전을 감소시키는 시장에서 유효합니다. 그러나, 많은 수의 약 임상 시험에 있으며, 이것은 가까운 미래에 주요 biliary cirrhosis 약 시장의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2017에서, NGM Biopharmaceuticals, Inc.는 후보 약물 NGM 282, 인간 호르몬 FGF19의 설계 변형을 완료하여 1 차 biliary cirrhosis 환자에서 bile 산 독성을 제거했습니다. NGM282은 잠재적 인 비 석류 적 속성없이 FGF19의 이중 대상을 활용할 수있는 독특한 기회를 제공합니다.

또한, FDA 승인 증가는 또한 주요 요인이 1 차적인 biliary cirrhosis 약 시장의 성장을 강화할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2016 년 Intercept Pharmaceuticals, Inc.는 Ocaliva, obeticholic acid 기반의 약물에 대한 FDA 승인을받은 ursodeoxycholic acid와 결합하여 성인을위한 ursodeoxycholic acid의 치료에 대한 ursodeoxycholic acid 기반 monotherapy에 대한 응답을 inadequate. 2018 년 3 월 현재, 플로리다 대학은 ursodeoxycholic 산에 불완전한 응답을 가진 환자에 대한 소성 약물 전달을 조사하고있다. 또한, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran은 2016 년 단계 III 임상 시험에 있는 1 차적인 biliary cirrhosis의 처리를 위한 ursodeoxycholic 산과 조화하여 Bezafibrate에 투자하고 있습니다. 또한 동일한 소스에서 1 차적인 biliary cirrhosis를 가진 환자의 30에서 50%는 조합 처리를 위한 수요 인 ursodeoxycholic 산에 부분적인 응답을 보여줍니다. Janssen Research and Development는 또한 ursodeoxycholic 산에 inadequate 응답을 가진 1 차적인 biliary cirrhosis를 위한 Ustekinumab의 효능 그리고 안전을 평가했습니다. 연구는 2016년 6월의 단계 II 임상 시험에서 있었습니다. 이러한 증가 파이프라인 제품은 예측 기간 동안 1 차 biliary cirrhosis 약 시장의 성장에 도움이 될 것으로 예상됩니다.

1 차적인 biliary cirrhosis의 증가는 1 차적인 biliary cirrhosis 약 시장의 증가에 예상됩니다. 1 차적인 biliary cirrhosis는 환자에서 나이 든 40-60 년 및 남자 보다는 더 자주 영향을 미칩니다. 미국 간병 연구 협회 (AASLD)에 따르면 2016 년에 출판 된 미국 간병 치료법 (PBC)의 우선 순위는 100,000 명 당 1.91에서 40.2 다를 것으로 추정되었습니다. 영국에서는, PBC의 전세는 여성의 경우의 90 %가 100,000 인구 당 12.9로 추정됩니다. 또한, autoimmune 질병, 담배 흡연, tonsillectomy 또는 urinary 기관 감염 (여성에서)의 인산은 1 차적인 biliary cirrhosis를 위한 위험 요인입니다.

원발성 담즙성 간경변증 약물 시장 - 지역 분석

지리에 근거하여, 1 차적인 biliary cirrhosis 약 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 중동, 아시아 태평양 및 아프리카로 구분됩니다. 북미는 지역 시장에서 시장 플레이어가 연구 및 개발 활동을 증가시키기 위해 예측 기간 동안 1 차 biliary cirrhosis 약 시장에서 지배적 인 위치를 보유하고 있습니다. 예를 들어, Enanta Pharmaceutical, Inc.는 EDP - 305, 1 차적인 biliary cirrhosis의 치료를위한 유력한 FXR agonist를 시험하고 있으며, 2017 년 2 단계 임상 시험에있었습니다. 그러나, 아시아 태평양은 지역에서 간 경구의 높은 인산으로 인해 주요 biliary cirrhosis 약 시장에서 가장 빠른 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. BMC 의학의 2014 년에 출판 된 기사에 따르면 간경증의 사망도 중앙 아시아 국가, 특히 몽골, 우즈베키스탄 및 키르기스스탄에 비해 높았습니다.

원발성 담즙성 간경변증 약물 시장 – 경쟁자

1 차적인 biliary cirrhosis 약 시장에 있는 중요한 선수는 약제, Inc., Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline Plc, 박사 Falk Pharma GmbH 및 Enanta Pharmaceuticals, Inc.를 포함합니다.

1 차적인 출혈 약 시장 - taxonomy

약 유형

• Ursodeoxycholic 산 (USDA)
  • 채용정보
• Obeticholic 산
  • 오칼리
• 기타 (항염, 항염증제 및 항염증제)

유통 채널

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국