플렉시폼 신경섬유종 치료 시장 분석

Plexiform neurofibroma는 다수 신경 뭉치를 포함하는 궤도의 가장 일반적인 주변 신경 칼집 종양이고, 주변과 궤도 연약한 조직 하이퍼 트로피를 일으키는 원인이 되고, 1 차 또는 보행적인 좌우 변화 및 ocular 비정상적인. Neurofibromatosis는 유전 장애입니다. 변하기 쉬운 penetrance를 가진 autosomal 지배적인 본에서 상속됩니다. Plexiform neurofibromas는 초기 어린 시절 도중, 종종 cutaneous neurofibromas가 완전히 개발되었습니다. 이러한 장애의 종양은 일반적으로 비만성 (벤드)이지만 때로는 암이 될 수 있습니다 (분리).

글로벌 plexiform neurofibromas 치료 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 US$ 1,371.14 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 8.2% 할인 예측 기간 (2022-2030).

그림 1 글로벌 Plexiform Neurofibromas 치료 시장 점유율 (%), 약 종류에 의해, 2022

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글로벌 Plexiform Neurofibromas 치료 시장 - 드라이버

일본 보건부, 노동부 및 복지부(MHLW)와 같은 규제 당국의 제품 승인과 같은 무기 전략의 채택은 예측 기간 동안 글로벌 plexiform neurofibromas 치료 시장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 9 월 2022, AstraZeneca, 바이오 제약 회사 인 AstraZeneca는 일본 보건부 인 Labour와 Welfare (MHLW)가 Koselugo (selumetinib)가 임상 증상을 가진 plexiform neurofibromas의 처리를 위해 일본에 승인 된 Koselugo (selumetinib)가 3 년 이상 환자의 통증과 발현과 같은 임상 증상을 가진 plexiform neurofibromas의 치료에 대해 발표했습니다.

한국어 2. 글로벌 Plexiform Neurofibromas 치료 시장 공유 (미국 $ 백만), 지역, 2022

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글로벌 Plexiform Neurofibromas 치료 시장 – 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칠 수 있습니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 영향을 미치며, 회사의 재정적 영향과 금융 시장. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 의약품의 수송에 직면하고 있습니다.

COVID-19 전염병은 COVID-19의 글로벌 plexiform neurofibromas 치료 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 의료 업계에서 중요한 이해 관계자는 COVID-19 전염병에 영향을 미쳤습니다. 이는 전 세계 임상 시험 운영을 크게 중단했습니다. 직원 잎, 사회 거리 프로토콜, 금융 손실 및 환자 안전 문제로 인해, 투자 사이트의 능력이 중단되었습니다. 후원 및 계약 연구 조직을 포함한 제약의 개발을 지원하는 기업은 원격 작업 배치로 이동했습니다. 임상시험 참여는 COVID-19로 인해 영향을 미쳤습니다. 클리닉의 절반에 따르면 기존 임상 시험 프로토콜은 수정 또는 연기되었으며 새로운 연구 프로토콜 지연 또는 서스펜션이보고되었습니다. Neurofibromatosis의 대다수가 승인 된 치료 옵션이 없기 때문에 새로운 치료를 개발하는 것을 목표로하는 많은 neurofibromatosis 가족과 느린 Neurofibromatosis 연구에서 단기적인 지연.

글로벌 Plexiform Neurofibromas 치료 시장: 키 개발

유럽위원회 (European Commission)와 같은 규제 당국의 제품 승인과 같은 무기 전략의 채택은 예측 기간에 대한 plexiform neurofibromas 치료를 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 6 월, AstraZeneca Plc., 제약 회사, Koselugo (selumetinib)는 증상의 치료를위한 유럽 연합 (EU)의 조건부 승인을 부여했다고 발표했다, 신경 fibromatosis 유형 1 세 이상 소아과 환자의 소아과 환자에서 inoperable plexiform neurofibromas. 유럽위원회 (European Commission)의 승인은 SPRINT Stratum 1 Phase II 시험에서 긍정적 인 결과를 바탕으로 National Institute of Health's National Cancer Institute Cancer Therapy Evaluation Program에서 후원했습니다. SPRINT 소개 Phase II 시험은 Koselugo (selumetinib)가 아이들의 종양 볼륨을 감소시키고 통증을 줄였습니다.

글로벌 Plexiform Neurofibromas 치료 시장: 제약

neurofibromatosis Type 1의 치료에 대한 승인 된 약물의 부족은 예측 기간 동안 글로벌 plexiform neurofibromas 치료 시장의 성장을 방해합니다. 예를 들어, 7 월 2022, 바이오 기술 정보 국립 센터에 의해 출판 된 데이터에 따르면, AstraZeneca에 의해 개발 된 selumetinib, 바이오 제약 회사, 미국 식품 및 의약품 관리 및 유럽위원회에 의해 승인 된 유일한 약 2 세 이상 신경 세세로마티스 유형에서 고통받는 환자의 치료를위한 미국 식품 및 의약품 관리 및 유럽위원회 (PN). 또한, 다른 증상 치료는 질병의 관리에 따라 다릅니다.

글로벌 Plexiform Neurofibromas 치료 시장 - 키 플레이어

글로벌 plexiform neurofibromas 치료 시장에서 운영되는 주요 선수는 AstraZeneca, Pfizer Inc., Sun Pharmaceuticals Industries Limited, Mallinckrodt Pharmaceuticals, SpringWorks Therapeutics, Alcaliber S.A, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Glenmark, Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma, Apotex Inc., Mylan N.V., GSK plc., Solara Active Pharma Sciences Ltd., Sun Pharma Pharma Sciences, Co., Ltd., Ltd., Sun Pharmaceuticals, Co., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd.를 포함합니다.