플라즈마 치료 시장 분석

글로벌 플라즈마 치료 시장은 평가 될 것으로 예상됩니다. US$ 334.5 만 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 이름 * 2.2% 할인 예측 기간 (2023-2030).

Global Plasma Therapy Market에 대한 분석가의 조회 :

파트너십, 협업 및 파트너십 계약의 수는 예측 기간 동안 글로벌 플라즈마 치료 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 7 월 3, 2023, Personalis Inc., 정밀 종양학을위한 고급 genomics 제공 업체 인 Personalis는 임상 연구 및 약물 개발을위한 임상적 관련 및 개인화 변형 추적을 포함하여 매우 민감한 분자 잔여 질병 (MRD) 측정을 탐구하기 위해 AstraZeneca와 협력을 계속할 것이라고 발표했습니다. 이 시험은 순환 종양 DNA (ctDNA) 및 인간 Papillomavirus (HPV)의 역할을 로컬로 진보된 자궁암에 있는 플라스마에 조사할 것입니다.

한국어 1. 글로벌 플라즈마 치료 시장 점유율 (%), 유형, 2023

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글로벌 플라즈마 치료 시장– Driver

제약 및 바이오 제약 회사 간의 협력 증가

제약 회사 간의 협업 및 파트너십은 플라즈마 치료에 대한 수요가 높은 주요 요인입니다. 예를 들어, Novemebr 2022, CSL, 호주 기반 다국적 전문 바이오 기술 회사인 Novemebr 2022, CSL은 번역 과학, Inc., 표적 약물 치료 공급자와 라이센스 계약을 발표했습니다. TS23, anti-α2-antiplasmin monoclonal 항체. TS23는 폐기증 (PE) 및 급성 화학 뇌졸중 (AIS)와 같은 심각한 상태를 일으키는 thrombi를 녹이기 위하여 개발됩니다. 치료 후보자는 NAIL-IT 단계 II 학문에서 미국에서 평가될 것입니다, sub-massive (intermediate 위험) PE 환자에서 TS23의 ascending 복용량의 안전 그리고 thrombolytic 효력을 평가하기 위하여 디자인되었습니다.

플라즈마 치료에 관한 새로운 기술 구축

플라즈마 tharapy에 대한 새로운 tewchnologies의 개발은 글로벌 플라즈마 치료 시장의 성장을 구동 할 수 있습니다. 예를 들어, 2021 년 3 월, Grifols, S.A, 플라즈마 파생 치료 및 진단 솔루션의 개발자 인 Grifols는 DG Reader Net 반자동 분석기의 북미에서 첫 번째 설치를 발표했습니다. 사전 변환 혈액 유형 호환성 테스트를 용이하게하기 위해 사용됩니다.

한국어 2. 지구에 의하여 세계적인 플라스마 치료 시장 가치 (US$ 백만),, 2023년

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글로벌 플라즈마 치료 시장- 지역 분석

북아메리카는 지구 기간에 세계적인 플라스마 치료 시장에 있는 지배적인 위치를 붙들기 위하여 예상됩니다. 이것은 지역에 있는 produt 승인의 증가 수 때문에 입니다. 예를 들어, 4 월 25, 2023, Biogen, 미국 기반 다국적 생명 공학 회사 인 Biogen은 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 QALSODY (tofersen) 100 mg / 15m를 승인했다고 발표했습니다. 과산화수소 1 (SOD1) 유전자에 대한 돌연변이가있는 성인의 amyotrophic lateral sclerosis (ALS)의 치료를위한 L 주입. 이 표시는 QALSODY로 대우된 환자에서 관찰된 플라스마 neurofilament 빛 사슬 (NfL)에 있는 감소에 근거를 둔 가속된 승인의 밑에 찬성됩니다.

글로벌 플라즈마 치료 시장– 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스 발생 이후, 전 세계 100개국에 걸쳐 질병 확산, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 영향을 미치며 회사 및 금융 시장에 대한 금융 영향. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 의약품의 수송에 직면하고 있습니다.

그러나 COVID-19 전염병은 글로벌 플라즈마 치료 시장에서 긍정적 인 영향을 미쳤습니다. 전 세계 정부는 COVID-19의 치료로서 전염병에서 플라즈마 기부를 격려했습니다. 플라스마는 외상, 충격 및 화상과 같은 의학 긴급을 대우하기 위하여 이용됩니다. 인간의 플라스마에 있는 단백질은 또한 autoimmune 무질서와 hemophilia와 같은 희소한 만성 상태를 위한 약을 창조하기 위하여 추출될 수 있습니다. 대부분의 경우, 플라스마 단백질은 합성적으로 제조 될 수 없습니다, 그래서 단백질은 사람의 기부 플라스마는 매년 사람들의 Mns에 대한 의료 치료를위한 유일한 소스입니다. 같은 기술은 COVID-19 치료제로 사용되었습니다. 플라즈마 기부 프로세스를 단순화하기 위해 많은 회사가 플라즈마 기부 프로세스에 대한 소프트웨어를 만들었습니다. 예를 들어, 2020 년 8 월 21 일, KPMG 국제 협력, 다국적 전문 서비스 네트워크, COVID-19 Convalescent Plasma Donor Matching Solution 소프트웨어를 출시했습니다. 이 소프트웨어는 항체를 기부하기 위해 기꺼이 환자를 회복 환자와 convalescent 플라즈마 치료를위한 임상 시험에서 환자를 일치시킵니다.

글로벌 플라즈마 치료 시장 세그먼트:

글로벌 플라즈마 치료 시장 보고서는 제품 유형, 인터페이스, 최종 사용자 및 지역으로 구분됩니다.

유형에 의하여, 시장은 Pure PRP, leucocyte-rich PRP, Pure Platelet-rich Fibrin (PRF) 및 Leukocyte-rich Fibrin (L-PRF)로 구분됩니다. 퓨어 PRP 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 플라즈마 치료 시장에서 지배적인 위치를 파악할 것으로 예상되며 이는 더 큰 효과에 영향을 미칩니다.

신청에 의하여, 시장은 감염병, 치과, 신경 부상, 심장 근육 상해 및 다른 신청으로 구분됩니다. 전염병 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 플라즈마 치료 시장에서 지배적인 위치를 파악할 것으로 예상되며, 이는 전염병의 글로벌 부담을 증가시키는 것으로 나타났습니다.

최종 사용자에 의해, 시장은 병원 및 진료소, 연구 기관 및 다른 사람입니다. 그 중, 병원 및 클리닉 세그먼트는 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되고 이것은 병원 및 클리닉의 혈액 은행의 가용성에 속성입니다.

모든 세그먼트 중, 제품 유형 세그먼트는 예측 기간에 걸쳐 전 세계 제품 승인 증가로 인해 가장 높은 잠재력을 가지고 있습니다. 예를 들어, 2020 년 2 월, EmCyte Corporation, 전문 회사 플래튼 부유한 플라스마 및 progenitor 줄기 세포 biologics는 그것의 FDA 510 (k) 정리를 위해 발표했습니다 PurePRP Supra 생리학 플래튼 풍부한 플라즈마에 대 한 집중 시스템. 체계는 환자의 배려에 혈액의 작은 표본에서 autologous 플래튼 부유한 플라스마 (PRP)의 안전하고 급속한 준비를 위해 사용될 것을 명확하게 합니다. 이 정리는 EmCyte Corporation의 PURE Supraphysiologic 제품 포트폴리오를 완료하여 Autologous Biologic concentrating 시스템에서 가장 진보 된 것을 사용할 수 있습니다.

글로벌 플라즈마 치료 시장 크로스 단면 분석 :

북미 지역의 침습 통풍기의 연구 및 개발 활동 증가는이 지역의 Pure PRP 세그먼트의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 8 월 2022에서 Regeneris Medical Boston에서 일하는 연구원 인 Regeneris Medical Boston은 재생 의학 및 세포 치료 전문 의료 및 임상 연구 조직 인 Regenerative Medicine 및 cellular therapies를 전문으로하는 의료 및 임상 연구 조직 인 Regeneris Medical Boston에서 머리카락 성장을 자극하는 새로운 방법을 소개했습니다. 고밀도 플렛 리치 플라스마 (HDPRP)의 성장 인자를 사용하여 1,927 nm fractional thulium 레이저 시스템을 통해 scalp를 도입했습니다.

글로벌 플라즈마 · 시장: 키 개발

2020 년 8 월 24 일, 식품 및 의약품 관리 (미국 FDA)는 코로나 바이러스 환자의 폭발 증가로 인해 임상 시험을 완료하지 않고 COvid-19 환자의 치료를 위해 형광성 플라즈마 치료를 승인했습니다. Convalescent 플라즈마 치료는 코로나 바이러스 감염에서 다른 사람들이 회복하는 사람들로부터 혈액을 사용합니다.

2020년 6월 3일 연구원 휴스턴 방법론병원- 미국 기반의 건강 관리 시스템 및 학술 센터, 플라스마가 회복된 Covid-19 환자에서 중요한 ill 환자로 주입될 때 플라스마 치료의 효능을 기록하는 임상 시험. 연구원에 따르면, 25명의 환자 중 19는 회복 포스트 플라스마 치료의 표시를 보여주고 11명의 환자는 나중에 회복을 따르는 병원에서 출력되었습니다.

2020년 4월 7일 다케다제약 회사 제한, 일본에 근거한 다국적 bioharmaceutical 회사 및 CSL의 약제 회사, 협력적으로 코로나 바이러스 감염에서 고통받는 환자를 위한 새로운 처리를 개발했습니다. 치료 계획은 더 플라스마에서 항체를 고립시키고 환자에서 주사하는 감염에서 회복한 환자의 혈액 플라스마를 사용하여 포함합니다. 이 치료는 감염을 생존 할 수있는 환자의 몸에 면역 반응을 유발합니다.

2020년 6월 30일, 인도 주 Maharashtra 정부는 COVID-19 환자의 치료를위한 임상 시험인 Platina를 시작했습니다. 이 프로젝트는 Maharashtra의 21 정부 센터에서 무료 플라즈마 치료를 제공하고 감염된 환자의 생존 가능성을 증가시킵니다. 정부는 플라즈마 기부에 대한 회복 환자 중 인식을 확산하여 플라즈마가 처리되고 치료를 위해 활용 될 수 있습니다.

글로벌 플라즈마 · 시장: 열쇠 연락처

기업은 인간적인 플라스마를 사용하여 코로나 바이러스 환자를 위한 잠재적인 처리를 개발하기 위하여 협력과 파트너십과 같은 무기 전략에 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2020 년 4 월 27 일, Kamada Pharmaceuicals, 제약 및 Kedrion S.p.A로 단백질의 발달, 제조 및 마케팅을 전문으로하는 바이오 제약 회사 인 Kedrion S.p.A는 전 세계 플라즈마를 생산하고 분산시키는 혈액 플라즈마를 수집하고 분산시키는 바이오 제약 회사 인 Kedrion S.p.A는 드물고 심각한 질병 및 조건을 예방하고 예방하기 위해 사용을위한 전 세계 플라즈마 치료법을 개발하기 위해 공동으로 COVID-19 바이러스 (COVID-19 바이러스)를 예방합니다. 동의에 따르면, Kedrion S.p.A는 기증자 (관상 바이러스 감염에서 회복되는 일시적인)에서 플라스마를 수집할 것입니다. 카테고리 제약은 Kedrion S.p.A의 도움으로 제품 개발, 제조 및 임상 개발을 담당합니다. Kedrion S.p.A는 미국, 유럽, 호주 및 대한민국에 있는 제품의 상업화를 책임지고, 세계의 나머지에 제품의 배급은 Kamada 약제에 의해 착수될 것입니다.

Biopharmaceutical Company 간의 협업 및 파트너십 계약은 글로벌 플라즈마 치료 시장의 성장을 추진할 수 있습니다. 예를 들어, 2021 년 4 월, GEA 그룹, 시스템 및 구성 요소의 독일 기반 공급 업체, 식품, 음료 및 제약 산업, Biopharma와 파트너십 계약을 체결 - 우크라이나 기반 제약 회사는 인간 플라즈마를 기반으로 의약품의 개발 및 생산에 초점을 맞추고, 우크라이나의 혈액 플라즈마 분수에 대한 분리기를 제공합니다.

글로벌 플라즈마 치료 시장: Restraint

Platelet-Rich 플라즈마의 잠재적 부작용 ·

Platelet-Rich 플라즈마의 부작용 치료는 글로벌 플라즈마 치료 시장의 성장을 억제 할 수 있습니다. PRP 요법을 겪은 사람들은 주입의 반점에서 급성 통증 또는 진정에 대해 불평합니다. 때로는이 통증은 근육이나 뼈에 상관없이 영역 안쪽에 깊은 느낌입니다.

이러한 부작용의 출현에서 의사 또는 의료 제공 업체에 연락 가능한 한 빨리이 규정에 대한 효과적인 카운터밸런스 역할을 할 수 있습니다.

제품 Recalls

세계 보건기구는 다음과 같은 조건에서 플라즈마 치료의 사용을 권장합니다. 혈우병 사이트맵 그러나 시장의 성장을 억제하는 생산과 제조에 있는 결함 같이 몇몇 장벽이 있습니다. 예를 들어, 2021 년 1 월, CSL, 바이오 제약 회사, 모노닌의 1 개의 배치를 덮는 자발적인 리콜을 발행 (그것은 오래 견딜 수 있는 치료에 대 한 치료에 대 한 hemophilia B와 사람들에 출혈을 제어) 모노닌의 그 배치에 대 한 충전 과정에서 발생 하는 제조 문제. Mononine는 플라스마 파생한 요인 IX를 공급하는 포함하는 플라스마 보충 치료의 유형입니다, 환자에 hemophilia B에 있는 혈액 응고 단백질 누락되거나 불완전한.

규제 절차 및 Good Manufacturing Practices (GMP)의 채택과 엄격한 준수에 의해 극복 될 수있다.

글로벌 플라즈마 치료 시장- 키 플레이어

글로벌 플라즈마 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Octapharma AG, Top Bio Group Co., Ltd, Bio Products Laboratory Ltd, Kedrion S.p.A, Grifols, S.A, CSL, Biotest AG, Takeda Pharmaceutical Company Limited, DePuy Synthes (Johnson & Johnson Services, Inc.), Regen Lab SA, LFB S.A 및 ImmunoTek Plasma를 포함합니다.

* 이름정의: Convalescent는 질병, 부상, 감염, 수술, 절차, 치료, 치료 또는 건강 상황에서 회복, 또는 convalescing 사람에 주어진 용어입니다. 회복 기간은 convalescence라고합니다. 그런 사람의 플라스마는 몸에 의해 생성 된 항체에 부유합니다. ( 바이러스 또는 박테리아)에 대한 경로를 싸울 것입니다. 이 항체는 반성 플라즈마에서 수확하고 같은 감염으로 고통받는 다른 사람의 혈액으로 주사 될 수 있습니다. 후자의 몸은 감염을 싸우는 충분한 항체를 생산할 수 없습니다. 그래서, 다른 사람에서 항체를 수확하여 감염을 피하고 여기에 주사 한이 사람의 면역이 부스트됩니다. 이 접근 및 절차는 Convalescent Plasma Therapy (CPT) 또는 플라즈마 치료라고하는 것입니다.