약물유전체학 시장 분석
글로벌 pharmacogenomics 시장은 평가될 것으로 예상됩니다. 50-100 원 Bn 에 2024 견적 요청 50-100 원 으로 2031, 합성 연간 성장률 전시 (CAGR) 의 11.7% 에서 2024 받는 사람 2031.
업계를 형성하는 시장 동향을 알아보십시오: 샘플 사본 요청
Pharmacogenomics는 유전자가 약물에 대한 개별 응답에 영향을 미치는지 이해하는 데 중점을 둡니다. 이 정보는 의사가 환자의 유전 메이크업을 기반으로 효과적인 약물 및 디자인 치료 요법을 선택할 수 있도록 도와줍니다. 시장은 만성 질환, genomics 응용의 성장, 정밀 의학의 R & D 투자 증가와 같은 요인에 의해 구동된다. pharmacogenomics 공간에서 시장 동향은 pharmacogenomic 테스트의 빠른 채택을 보았습니다. 임상 시험과 오류에서 유전 통찰력을 활용하는 더 많은 유능한 접근법으로 인해 약물, 복용량 및 개별 환자에게 적합한 치료 기간을 결정합니다. Vendor는 종합 유전 테스트 패널을 개발하는 데 중점을두고 약물 선택을 효율적으로 안내 할 수 있습니다. 게놈 접근은 암, 심혈관 질환, 당뇨병 및 신경 질환과 같은 질환으로 환자의 삶의 질을 개선하는 약속을 보여줍니다.
정밀 의학에 대한 수요 상승
암의 글로벌 인산 및 질병에 감염된 노후화 인구 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상되는 정밀 의약품의 수요를 높일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 암 협회 (American Cancer Society)에 의해 출판 된 데이터에 따르면 2022 년이 넘는 새로운 암 사례가 2023 년 미국에서 진단 될 것으로 나타났습니다. 암의 약 609,820 사망은 하루 약 1,670 명의 사망자가 미국 2023에서 예상됩니다.
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무기 증가 성장 전략주요 시장 플레이어의 무기 성장 전략 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 11 월, Agena Bioscience, 유전 테스트 솔루션 제공 업체 인 Agena Bioscience는 맨체스터 대학과 파트너십을 발표했습니다. pharmacogenomics 교육 자원에 대한 인식과 액세스를 확장합니다. 파트너십 활성화 된 Agena Bioscience는 고객에게 홍보 및 제공, PGx 또는 과학 PGx 학위 석사 학위를 포함하여 설립 된 MU PGx 프로그램을 제공합니다.
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시장 도전 - - - 숙련 된 의료 전문가의 부족pharmacogenomics 진단 시험과 의료 전문가에 의해 사용되는 전자 시스템에 있는 pharmacogenomics 정보의 부족은 시장 성장을 망치로 예상됩니다. 예를 들어, Frontiers에서 발표 된 기사, 9 월 2021에서 피어 - 리뷰 오픈 액세스 과학 저널의 출판자, 의료 전문가는 약초학의 적절한 교육 및 교육 부족 및 증거 기반 임상 지침의 부재에 대해 우려하고있다. pharmacogenomics를 위한 실험실 장비와 같은 유효한 자원의 부족, 그리고 숙련되고 높게 훈련된 의료 전문가, 또한 pharmacogenomics의 낮은 통합 수준을 위한 중요한 요인을 구성합니다.
시장 기회 - - - 협업 연구 기관 중
협력과 같은 무기 성장 전략의 채택 증가, 시장의 수익성 성장 기회를 제공 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2020 년 8 월, 캘리포니아 대학, 샌프란시스코 (UCSF), 건강 과학 대학은 Tampa 일반 병원과 약국 팀과 협력하여 pharmacogenomics 노력을 확장하여 환자의 유전 메이크업을 기반으로 테일러 약물을 맞춤화 할 수 있습니다. 계획은 전자 건강 기록 (EHR)에 있는 임상 결정 지원 공구를 pharmacogenetic 자료의 존재에 있는 결과를 해석하고 가이드 처리 선택권에 있는 진료소를 지원하기 위하여 개발합니다.
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Insights, 기술: Advancing Technology는 DNA Sequencing Adoption을 구동한다.
기술 세그먼트는 DNA sequencing, microarray, 고분자 사슬 반응, 전기 이동법, 대량 spectrometry 및 다른 사람을 포함합니다. DNA sequencing sub-segment는 2024년에 시장 점유율의 39.4%를 급속하게 신중한 정보에 투입하는 것으로 추정됩니다. Next-generation sequencing 기술은 연구자가 인간 게놈을 전체를 시퀀스하기 위해 과학적 발견을 가속화하고 이전 방법보다 비용 효율적으로. 이 글은 의료기관의 통합을 지원하여 치료 결정을 안내합니다. DNA sequencing은 clinicians가 환자를 치료하는 데 가장 적합한 유전자 프로파일을 사용하여 임상 시험 및 오류 prescribing을 줄이는 동안 결과를 향상시킵니다. 질병 진행 및 치료에 대한 저항을 개발할 수 있는 mutations의 탐지도 가능합니다. 급속한 DNA 해석기는 임상 실험실을 위한 자동화한 sequencing 워크플로우를 가지고 있고, pharmacogenomic 테스트를 간소화하여 다양한 치료 영역에서 정밀도를 예측합니다. Continued 과학 기술 발전은 더 빠르고, 더 빠르고 쉽게 해석하고, 더 넓은 pharmacogenomic 신청을 지원하는 것을 약속합니다.
Insights, 응용 프로그램 : 성장 종양학 Burden 연료 Pharmacogenomics 공지사항
응용 분야에는 심혈관 질환, 감염성 질환, 종양학, 신경 질환, 통증 관리 및 기타가 포함됩니다. 종양학 보조금은 암의 성장 부담으로 인해 2024 년 시장 점유율의 56.2%를 차지할 것으로 추정됩니다. Pharmacogenomics는 약물 효능을 최적화하고 환자의 유전적 변화를 고려하여 종양학의 독성을 최소화합니다. Genetic 테스트 암에 표적된 치료의 선택은 분자 운전사 뿐 아니라 응답 또는 저항의 biomarkers 예측하. 그것은 대부분의 종양 프로파일에 적응 요법을 가진 환자의 쌍을 허용, 오히려 unguided 재판보다. 이 정밀도 접근은 치료로 subgroups를 위해 outcomes를 비 응답자에서 일찍 전환될 수 있습니다 개량합니다. 윤리경영 분석은 또한 복용량 감소를 필요로 할 수있는 약물 유도 독성의 높은 위험에 환자를 식별하는 데 도움이됩니다. Pharmacogenomics는 질병 진행 및 치료를 통해 유전 변화를 추적하여 종양 이질성 및 진화의 문제를 극복합니다. 그것은 표적 치료로 신나는 저항 mutations를 검출하는 경도 감시를 촉진합니다. 이러한 기능은 개인화 된 암 치료의 약속을 실현하는 중앙입니다.
Insights, By End User: 확장된 헬스케어 인프라는 병원 Segment를 경험합니다.
최종 사용자 세그먼트에는 병원 및 클리닉, 연구 기관 및 학술 기관, 진단 실험실 및 기타가 포함됩니다. 병원 및 클리닉 하위 세그먼트는 2024 년 시장 점유율의 31.9%를 축적하여 임상 pharmacogenomics 서비스를 확장 할 것으로 예상됩니다. 병원은 차세대 sequencing 및 microarrays와 같은 게놈 기술을 채택하여 정밀 의약품 플랫폼을 구축합니다. pharmacogenomic 테스트 및 상담을 임상 워크플로우 내에서 직접 삽입하여 환자를 위한 약물 관리를 안내할 수 있습니다. 그것은 치료의 outset에서 약물 요법을 최적화하는 데 도움이됩니다. 병원을 자동화함으로써 보드 인증 pharmacogenomic 전문가에 원활한 액세스를 제공합니다. 테스트 및 상담의 통합 모델은 Interdisciplinary 협업 및 복잡한 게놈 데이터 해석 문제와 같은 장벽을 해결함으로써 pharmacogenomics uptake를 향상시킵니다. 임상 의사 결정 지원 도구 추가 aid 의료 전문가 적용 시험 결과. 치료 영역의 약리학적인 의미로, 병원 근거한 정밀도 약 서비스는 pharmacogenomics 신청을 밀어주고 배려 continuum의 맞은편에 관련한 경제 결과.
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북미는 글로벌 pharmacogenomics 시장에서 지배적 인 지역이며 주요 제약 회사 및 지역 생물 공학 산업의 존재로 인해 2024에서 시장 점유율의 36.2%를 보유 할 것으로 추정됩니다. 미국은 마약 혁신과 발견 활동을 위한 허브입니다. 강력한 R & D 기능을 갖춘 선도적 인 제약 회사의 존재는 pharmacogenomic 연구에서 크게 투자 할 수 있습니다. 또한, 지원 규제 환경 및 개인화 된 의약품 접근의 채택 증가는 지역 시장에서 시장 성장을 더욱 강화했습니다.
아시아 태평양 지역은 최근 몇 년 동안 pharmacogenomics에 가장 빠르게 성장하는 시장으로 이어졌습니다. 중국과 인도와 같은 국가에 있는 급속한 경제 개발 그리고 성장 의료 투자는 시장 성장을 위한 conducive 환경을 창조했습니다. 환자 인구 상승과 만성 질환의 부담 증가는 수요를 bolstered. 또한, 처분할 수 있는 소득 증가와 더불어 의료에 접근을 개량하는 것은 지역에 있는 진보된 진단 기술을 위한 수요를 증강했습니다. 인도 및 중국은 지역 제조 및 임상 시험에 투자하기 위해 글로벌 제약 선수를 유치하는 저비용 가동을 제공합니다. 이 지역 시장에 중요한 impetus를 제공했습니다.
약국 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | 장바구니 US$0.00 |
| 역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024에서 2031 |
| 예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 11.7% 할인 | 2031년 가치 투상: | 장바구니 US$0.00 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pharmigene, Abbott, Agilent Technologies, Inc., QIAGEN, GE HealthCare, Empire Genomics, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Oxford Nanopore Technologies plc., PerkinElmer Inc., Myriad Genetics, Inc., Illumina, Inc., Macrogen, Inc., BGIGEN, Eurofinics, EuroGenics, Infinics, Inc., Myriad Genetics, Inc. | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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* 정의: Pharmacogenomics는 DNA 및 아미노산 서열 데이터를 사용하여 약물 개발 및 테스트를 알리는 약리학의 지점입니다. 그것은 개인의 유전 상속이 약물에 신체의 응답에 영향을 미치는 방법의 연구, 유전학과 genomics와 전통 제약 과학을 결합하여 개별에 대한 테일러 제약 치료에 영향을 미칩니다. Pharmacogenomics는 사람들에게 가장 효과적인 약물을 식별하고 부작용을 최소화하고 사람의 게놈 메이크업에 대한 정보를 사용하여 이상적인 복용량을 찾습니다
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저자 정보
Nikhilesh Ravindra Patel은 8년 이상의 컨설팅 경험을 가진 수석 컨설턴트입니다. 그는 시장 추정, 시장 통찰력, 트렌드 및 기회 식별에 능숙합니다. 시장 역학에 대한 깊은 이해와 성장 영역을 정확히 파악하는 능력은 그를 고객이 정보에 입각한 비즈니스 결정을 내릴 수 있도록 안내하는 데 귀중한 자산으로 만듭니다. 그는 보고서를 통해 시장 정보, 비즈니스 정보 및 경쟁 정보 서비스를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다.
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