개인화 GENOMICS 시장 ANALYSIS

글로벌 개인화 된 genomics 시장 크기는 도달 할 것으로 예상됩니다 US$ 27.77 Billion by 2030, 부터 US$ 9.14 Billion 에 2023, 에 CAGR 의 17.2% 동안 예측 기간. 개인화 된 genomics는 개인의 고유 한 유전 메이크업의 sequencing 및 분석이 의료 결정을 안내합니다. 개인의 유전적 위험에 대한 지식과 조기 진단, 예방적 심사, 맞춤 치료 계획 및 개인 게놈을 기반으로 라이프 스타일 수정을 가능하게합니다. 키 드라이버는 게놈 sequencing의 감소 비용을 포함, 예방 의학에 초점, 개인화 된 치료에 대한 수요 상승.

세계적인 개인화한 genomics 시장은 시험 유형, 기술, 신청, 최종 사용자 및 지구에 의해 분류됩니다. 시험 유형에 의하여, 종양학 테스트 세그먼트는 표적 암 치료에 있는 genomics의 약속과 액체 biopsies를 통해서 이른 암 검열에 있는 가장 큰 몫을 위한 계정에 예상됩니다.

글로벌 맞춤형 Genomics Market 지역 통찰력

북아메리카 글로벌 맞춤형 시장이 될 것으로 예상됩니다. 윤리경영 예측 기간 동안 시장 점유율의 40% 이상 차지 2023. 북미 시장에서 시장의 성장은 게놈 기술, 정밀 의학 연구에 투자, 지역 최고의 genomics 회사의 존재에 대한 높은 채택에 영향을받습니다.

더 보기 유럽 연합 (EU) 시장은 2023 년 시장 점유율의 25 % 이상을 차지하는 글로벌 맞춤형 genomics 시장의 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 예상됩니다. 유럽 시장에서 시장의 성장은 영국에서 100,000 Genomes 프로젝트와 같은 이니셔티브로, 큰 데이터를 사용하여 게놈 의학의 발전과 게놈 연구에 대한 자금 증가.

더 보기 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 18% 이상의 CAGR과 글로벌 개인화 genomics 시장을 위한 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 시장의 성장은 암과 같은 질병의 부담을 증가시키는 것으로, 생물 공학 및 대형 대상 인구에 대한 선호 정부 정책.

한국어 1. 글로벌 개인화 Genomics 시장 점유율 (%), 지역별, 2023

To learn more about this report, request sample copy

글로벌 개인화 Genomics 시장 드라이버

• Sequencing Fuel Adoption의 결정 비용: sequencing과 관련 된 비용은 지난 10 년 동안 drastically 감소했으며 게놈 테스트를보다 저렴하고 액세스 할 수 있습니다. 전체 인간 genome을 순서로하는 비용은 2007 년 US $ 10 백만 이상에서 오늘 약 600 달러로 하락했습니다. 비용의 극적 낙하는 하수구 기술, 자동화된 워크플로우 및 규모의 경제에서 개선할 수 있습니다. 가격보다 합리적인, 게놈 테스트는 임상 설정에서 더 큰 채택을 목격하고 직접 소비자 회사에 의해. 더 저렴하고 확장 가능한 sequencing으로, 의료 제공 업체는 더 많은 환자에게 개인화 된 치료 계획을 가능하게 할 수 있습니다. 저비용은 소비자에게 직접적인 배려, 건강 및 라이프 스타일 통찰력을 제공하는 직접적인 분석 테스트 회사와 같은 새로운 비즈니스 모델을 활성화했습니다. genomic sequencing의 감당성은 개인화한 genomics 서비스의 도달을 확장하는 주요 요인입니다.
• 조기 질병 진단 및 예방에 초점 성장 : 질병의 조기 진단과 예방 의료에 중점을두고 있습니다. Genomic 테스트는 암, 심혈관 질환, 신경 질환 등과 같은 질병에 유전적 위험 요소 및 전염의 식별을 가능하게합니다. 초기 진단 및 최적의 치료 계획을 허용합니다. 개인화 된 genomics는 자신의 유전 위험에 대한 지식을 가진 개인을 강화하여 라이프 스타일 변경 및 일반 심사를 통해 예방 조치를 취할 수 있습니다. 예를 들어, 유전 테스트는 모유 또는 암과 같은 암에 대한 위험을 예측할 수 있습니다. High-risk 개인은 더 많은 vigilant 검열을 착수할 수 있고, 적당한 생활 양식 수정을 만들고 질병 위험을 낮추기 위하여 예방적인 약 치료를 가지고 갑니다. 초기 진단 및 질병 예방에 있는 genomics의 잠재력은 그것의 채택에 크게 기여하고 있습니다.
• 맞춤 의학 접근법에 대한 수요 : 전 세계적으로 의료 비용의 상승은 의약품에 대한 하나의 크기 - 피트 - 모든 접근의 효율성을 결합하여 맞춤 의학에 대한 수요를 운전하고 있습니다. Genomic 테스트는 표준화 된 치료와 반대하는 개인의 유전 메이크업에 따라 맞춤형 치료가 가능합니다. 이것은 약물 효능, 낮은 부작용을 개선하고 환자에게 적합한 치료법을 가능하게합니다. 개인화 된 genomics는 개별의 게놈 프로파일에 맞춤 의학 및 치료에 대한 피벗 역할을합니다. 또한, pharmacogenomics는 사람의 유전학이 더 나은 약물 개발 및 처방을 안내 할 수있는 약물에 대한 응답에 영향을 미치는 방법을 이해 할 수 있습니다. 환자를 위한 더 정확하고 효과적인 치료는 세계적인 개인화한 genomics 시장의 성장을 자극하는 중요한 요인입니다.
• 연구 및 개발 투자 및 파트너십의 서지 : Significant 투자는 공공 및 민간 부문 모두에서 게놈 연구로 전환되어 임상 응용 프로그램을 확장합니다. 정밀 종양학, 유전 질환 테스트와 같은 분야에서 특히 높은 R & D가 있습니다. 약리학 인구 genomics. 미국 100K Genomes 프로젝트와 Genome Asia 100K와 같은 큰 sequencing 이니셔티브는 게놈 약을 촉진하고있다. Biopharma 회사, 기술 회사 및 진단 실험실과 공동 개발 게놈 테스트 및 솔루션 간의 파트너십을 증가하고있다. 또한 디지털 건강은 게놈 테스트의 탈중앙화와 큰 데이터를 활용할 수 있습니다. 이 연구 협력 및 기술 혁신은 의료의 genomics의 잠재력을 잠금 해제하는 것이 중요합니다.

글로벌 개인화 Genomics 시장 기회

• Emerging Markets의 잠재력: Emerging economies는 세계적인 개인화한 genomics 시장에 있는 선수를 위한 성장과 확장을 위한 뜻깊은 기회를 대표합니다. 중국, 인도, 브라질, 동남 아시아와 같은 시장은 큰 인구에 엄청난 잠재력을 얻고, 의료 지출을 올리고, 정밀 의학의 채택을 증가했다. 당뇨병, 심혈관 질환 및 암과 같은 질병 부담과 결합 된 지역 인구 통계는 게놈 위험 평가 및 심사에 대한 수요를 구동합니다. 기업은 지역 의료 시스템과 실험실과 협력하여 게놈 테스트에 액세스 할 수 있습니다. genomics의 통합은 디지털 건강 인프라를 개발하는 데도 흥미로운 전망이 있습니다. 신흥 시장에서의 성장은 전 세계적으로 게놈 약의 범위를 확장 할 것입니다.
• Big Data 및 인공지능 활용: 빅 데이터 분석 및 인공 지능은 광대 한 게놈 데이터 세트에서 귀중한 통찰력을 추출하는 데 도움이됩니다. 질병에 연결된 새로운 유전 변형을 발견하는 기계 학습 보조, 약물 표적 식별, 약물 응답 예측. 예를 들어 딥러닝 모델은 유전적 mutations를 식별하고 암 환자를 대상으로 한 치료법을 추천합니다. Big data tools는 유전자 환경 상호 작용과 복잡한 생물학 시스템을 시뮬레이션 할 수 있습니다. Cloud 컴퓨팅은 대규모 게놈 프로젝트에 효율적인 처리 및 협업을 촉진합니다. 따라서, 큰 자료 및 AI 접근법은 진단과 개인화한 처리를 인도하기 위하여 하네스 genomics에 계기가 될 것입니다.

글로벌 맞춤형 Genomics Market 연락처

• 사전 Genomic 의학에 대한 파트너십: Biopharma 회사, 기술 회사, 진단 실험실, 병원 및 학문적인 센터 사이 협력은 게놈 약에 있는 혁신을 가속하고 있습니다. 이러한 파트너십은 다양한 게놈 데이터 세트에 액세스 할 수 있으며, Biomarkers, co-develop Precision Medicine 도구를 사용하여 임상 시험 디자인을 최적화합니다. 예를 들어, 6 월 2022, Ligandal Inc., 유전 의학 회사 인 Ligandal Inc.는 Nanotronics와 전략적 파트너십을 체결하여 맞춤형 게놈 의약품 전달 시스템에서 최적화 및 품질을 강화했습니다. 이 파트너십은 상용화, 개발 및 유전자 치료, 펩타이드 재료, 나노 물질 및 생물학 기술의 특성화를 위한 차세대 기술을 제공합니다.
• Digital Health Infrastructure와의 통합: Genomic 약은 전자 건강 기록, telemedicine, 모바일 앱 및 착용과 같은 디지털 건강 도구로 점점 통합됩니다. 이 데이터 공유 및 심층적 인 통찰력을 통해 개인의 게놈 프로필 및 의료 역사의 전체적인 전망을 제공합니다. 예를 들어, 지속적으로 심장 박동률, 혈압 및 포도당 수준은 정밀 진단을 할 수있는 현상 데이터를 제공합니다. Cloud 컴퓨팅은 효율적인 스토리지 및 멀티 omics 데이터 분석이 가능합니다. 디지털 통합은 genomic 테스트 주문, 결과 자동화 된 해석 및 개인화 된 권고를 향상시킵니다. Telegenetics는 원격 영역에서 유전 상담에 대한 액세스를 용이하게합니다. 따라서 디지털 건강 융합은 게놈 테스트 워크플로우를 통해 유틸리티를 확장합니다.
• 데이터 보안 및 개인 정보 보호에 대한 직원 : Genomic 데이터는 매우 민감하며 사이버 보안과 프라이버시를 보장하는 것이 중요합니다. 조직은 암호화, 블록 체인 기반 시스템 및 엄격한 액세스 제어를 통해 데이터 보호 강화입니다. 호주, 미국, 캐나다와 같은 많은 국가들은 게놈 정보의 수집, 저장 및 공유를 규제하기 위해 게놈 개인 정보 보호법을 통과했습니다. 또한 더 큰 투명도를 향해 밀어지고 그들의 게놈 데이터를 더 많은 제어 환자를 제공. Genomics 및 Health의 Global Alliance와 같은 이니셔티브는 책임있는 게놈 데이터 관리를위한 모범 사례를 정의했습니다. 또한 빠르고 효율적인 컴퓨팅 알고리즘은 개인 정보 보호 관리 분석을 허용합니다. 데이터 보안 및 거버넌스 프레임 워크를 강화하는 것은 게놈 테스트 확장으로 중요합니다.

글로벌 맞춤형 Genomics Market Restraints

• 높은 비용과 한정된 Reimbursement: genomic sequencing의 비용은 실질적으로, 분석과 임상 해석을 가진 전체적인 exome/genome sequencing 결합하는 통합 시험은 아직도 US$500- US$2500에서 배열하는 비쌉니다. 이 비용은 많은 환자와 공급자를 위해 prohibitive 일 수 있습니다. 현재, reimbursement는 pharmacogenomics 같이 신흥 신청을 위한 한정된 payer 적용으로, 특히 주장합니다. definitive 임상 유틸리티 증거의 부족은 또한 reimbursement 정책에 영향을 미칩니다. 따라서, reimbursement 적용의 확장과 함께 가격에 더 감소는 글로벌 개인화 된 게놈 시장의 성장을 구동하기 위해 필요합니다.
• 규제 프레임 워크의 Uncertainty: genomic 테스트의 승인을위한 규제 풍경은 미국 식품 의약품 관리 (FDA)와 같은 기관에 의해 노력에도 불구하고 불확실하게 남아 있습니다. genomics의 급속한 Iterative 본질에 주문을 받아서 만들어지는 개량한 기구를 위한 필요가 있습니다. 또한, 많은 혁신적인 게놈 테스트는 포괄적 인 규제 승인이 없습니다. 예를 들어, 대상 요법을 안내하는 동반자 진단의 제한 번호는 FDA가 명확합니다. 특히 LDT 및 DTC 테스트에 대한 삼촌 규정, 임상 통합 지연. genomics 전진으로, 규제 정책은 적절하게 균형 안전과 혁신을 필요로 할 것입니다.
• 복잡한 자료 해석: genomic 약의 약속을 실현하는 것은 sequencing 자료의 정확한 해석에 크게 의존합니다. 그러나, 게놈의 복잡성, 유전 변종의 불완전한 지식과 결합, 도전. 예를 들어, 알 수없는 중요성의 변형의 99 %는 데이터 분석에서 불확실성을 만듭니다. 또한 파편 전자 보건 기록은 컨텍스트 분석을위한 포괄적 인 환자 데이터를 통합하기 어렵습니다. 또한 유전 상담원과 임상 bioinformaticians를 포함한 숙련 된 전문가의 부족이 있습니다. clinicians와 환자가 게놈 결과를 이해하는 데 도움이됩니다. 다국적 팀과 전문 교육은 이러한 장벽을 극복하기 위해 열쇠가 될 것입니다.

한국어 2. 세계적인 개인화한 Genomics 시장 점유율 (%), 시험 유형에 의하여, 2023년

To learn more about this report, request sample copy

최근 개발

신제품 출시

• 2020년 8월 언어: 영어 Genealogy comapny는 AncestryHealth+를 출시하여 건강 보고서와 가족 건강 역사 기능을 이해하기 위해 유전 상담자에게 소비자 액세스를 제공합니다.
• 2020년 12월 헤릭스, genomics 회사, Emedgene와 파트너십을 발표 genomic 플랫폼 제공 업체 상속 질병을위한 유전 테스트 서비스를 제공.

인수 및 파트너쉽

• 2022년 1월, Exact Sciences, 분자 진단 회사인 Exact Sciences는 유전 테스트 서비스에 대한 액세스를 확장하고 유전 암 검사 기능을 향상시킵니다.
• 5 월 2022에서 CytoReason, 생명 공학 회사 인 CytoReason은 Pfizer와 협력하여 게놈 데이터를 사용하여 심혈관 질환에 중점을 둔 새로운 약물 표적과 바이오 마커를 식별하는 제약 회사와 협력했습니다.
• 2020 년 1 월, Quest Diagnostics, 의료 실험실 회사 인 Blueprint Genetics Genetics Genetic Testing Company를 인수하여 개선하고 확장 된 sequencing 기능을 향상시킵니다.

Global Private Genomics Market의 최고 기업

• 23과 이름 *
• 지도mygenome
• 인비티
• Genetic 기술 제한
• 런자
• Interleukin 유전자, Inc
• GNA 소개
• 헤릭스
• 이름 *
• 경로 Genomics
• Veritas 유전학
• 파일 형식
• 색상 게놈
• Myriad 유전학
• Quest 진단
• Bio-Rad 연구소, Inc.
• 채용정보
• 열 피셔 과학
• 프로젝트
• Genomic 건강
• Nebula 게놈

정의: 세계적인 개인화한 genomics 시장은 PCR, microarrays 및 차세대 sequencing을 포함하여 진보된 게놈 테스트 기술을 통해 개인의 유일한 유전 메이크업의 분석을 포함합니다. 질병에 대한 예방 접종을 식별하여 개인 의료를 활성화하고 적절한 치료, 조기 진단을 선별하고, 질병 위험을 낮추기 위해 라이프 스타일을 강화하십시오. Genomic 테스트에서 파생 된 통찰력은 분자 진단, 정밀 의학, 웰빙, 생식 건강 및 스포츠 영양과 같은 응용 분야에서 활용됩니다. 의료 의사 결정은 개인에 맞게. 최종 사용자는 병원, 연구 센터, Biopharma 회사, 진단 실험실 및 직접 소비자 봉사를 경간합니다. 개인화 된 genomics 산업은 피임약 비용 감소, 정밀 의학 접근의 상승, 유전적 검열에 더 큰 소비자 관심을 목격했다. 그러나, 복잡한 데이터 분석, 규제 문제와 같은 도전, 그리고 reimbursement의 부족은 채택을 제한했습니다. 시장은 환자의 결과를 개선하기위한 예측, 예방, 개인화 된 모델로 의료를 변형시키는 잠재력을 보유하고 있습니다.