유전자 치료는 환자의 세포로 유전 물질을 삽입하여 새로운 기능을 제공하거나 암 또는 유전자 mutations로 인해 세포의 누락 또는 부적절한 기능을 복원 할 수 있습니다. Scientists는 사람의 유전적인 메이크업에 대해 배우고 환자의 암 세포의 생물학적 성격을 다각화하기 위하여 이용된 개인화된 약을 창조했습니다. 치료의 유형에 따라, 암 시장을 위한 개인화한 유전자 치료 처리는 다음과 같이 2개의 세그먼트로 구별됩니다:
응용 프로그램의 기초에, 암 시장을위한 개인화 된 유전자 치료 치료는 분석 :
암 시장 잠재력을위한 맞춤형 유전자 치료 치료 치료
표적 치료는 암의 특정 유전자, 조직 또는 암 생존과 성장에 기여하는 단백질 환경에 초점을 맞추고 있습니다. 연구자들은 새로운 표적 세포를 식별하고 환자의 요구에 의하여 그런 표적을 위한 새로운 약 및 약을 시험합니다. 표적 치료에서 종양 세포는 암 치료에 대상됩니다. Breast 암, 위장 뇌 종양, 연골암, 신장암, melanoma, 폐암, 뇌암, 여러 장내암, 특정 어린 시절 암 및 림프종 및 백혈병은 표적 치료가 적용됩니다.
약국, 다른 한편으로는 신체와 약물 응답에서 발생하는 프로세스에 영향을줍니다. 프로세스의 차이는 약물의 안전과 효능에 영향을 미칩니다. 치료의 기본 원칙은 면역 체계 세포를 활성화하고 암 세포를 파괴 할 수 있습니다. 또한,이 경우, 환자의 몸이 약물에 반응하지 않는 경우, 약물은 더 긴 기간 동안 혈액 흐름에 머물며 심한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서, 치료의 이 유형은 pharmacogenomics에 표적으로 한 처리를 제공하는 사람에서 약의 반응의 위험을 나릅니다.
암 시장을위한 개인화 된 유전자 치료 치료는 임상 시험을 통해 개발 된 약물의 평가를 포함합니다. chemotherapy 및 수술과 같은 다른 치료 옵션에 개인화 된 유전자 치료의 이점은 암 시장을위한 개인화 된 유전자 치료 치료의 성장을 구동하기 위해 계획 된 주요 요인입니다. 예를 들어, 미국 정부는 MD Anderson Cancer Center Sheikh Khalifa Bin Zayed Al Nahyan Institute for Privated Cancer Therapy in Texas를 설정하여 특정 유전자에 대한 표적 치료를위한 사전 진료 연구 및 임상 시험을 지원합니다. 이러한 정부 이니셔티브는 암의 다른 유형에 대 한 더 효과적인 개인화 된 유전자 치료 치료를 개발 하기 위해 격려 연구자, 따라서 암 개인화 된 유전자 치료 치료 시장의 성장을 밀어. 그러나 이러한 치료와 관련된 높은 비용 및 암의 일부 유형에 대한 개인화 된 유전자 치료 치료의 불균형은 암 시장을위한 개인화 된 유전자 치료 치료 치료의 성장을 억제하는 주요 요인입니다.
Geographically, 암 시장을 위한 개인화한 유전자 치료 처리는 북아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분석되었습니다. 암 시장을위한 맞춤형 유전자 치료 치료 치료 치료제의 주요 플레이어는 Amgen, Inc., SynerGene Therapeutics, Inc., Chengdu Shi Endor Biological Engineering Technology Co., Ltd., Cold Genesys, Inc., Takara Bio, Inc., Bellicum Pharmaceuticals, Inc., Ziopharm Oncology, Inc., OncoSec Medical, Inc., Sevion Therapeutics, Inc. 및 Burzynski Clinic을 포함합니다.
주요 개발
주요 정부 기관 및 NGO는 암에 대한 개인화 된 유전자 치료에 R & D 지원에 초점을 맞추고 있습니다. 예를 들어, 2019 년 8 월 국립 암 연구소 (National Institute of Health)는 Barnes-Jewish Hospital 및 Washington University School of Medicine의 Siteman Cancer Center를 수상했으며 St. Louis의 약 15 백만 달러의 보조금으로 급성 myeloid leukemia를 유발하는 유전적 변화를 조사했습니다.
마찬가지로 2019 년 8 월 Leukemia & Lymphoma Society (LLS)는 미국 $ 50 백만 어린이 이니셔티브를 통해 소아과 암 연구 기금을 증가했으며 20 개 이상의 새로운 보조금이 2019 포트폴리오에 13.8 백만 달러를 초과했습니다. LLS는 전 세계 200개까지 임상 부위에 여러 표적치료를 가진 백혈병 & 림프종 환자의 치료를 목표로 합니다.
주요 기관은 암에 대한 개인화 된 유전자 치료에 대한 R & D에 중점을두고 있습니다. 예를 들어, 2019 년 8 월, 암 연구 연구소의 연구원, 런던, 인공 지능과 기계 학습의 사용을보고 모유 암의 5 가지 새로운 하위 유형에 정체성. NPJ Breast Cancer 저널에보고 된 개발은 개인화 된 진단 및 유전자 치료의 개발에 도움이 될 것으로 예상됩니다.
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저자 정보
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale은 생명공학 및 임상 진단 분야에서 5년의 전문 경험을 가진 성과 중심의 경영 컨설턴트입니다. 과학 연구 및 사업 전략에 대한 강력한 배경을 바탕으로 Abhijeet은 조직이 잠재적인 수익 포켓을 파악하도록 돕고, 결과적으로 고객이 시장 진입 전략을 수립하도록 돕습니다. 그는 고객이 FDA 및 EMA 요구 사항을 탐색하기 위한 강력한 전략을 개발하도록 돕습니다.
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