펩타이드 암 백신 aid to elicit and expand 종양-specific 종양을 통제하거나 지우는 T 세포. vaccine는 vaccine adjuvant와 결합된 종양 항원으로 1개 이상 짧은 긴 아미노산 순서로 이루어져 있습니다. 최근에는 펩타이드 암 백신을 사용하여 수행 된 임상 시험 결과가 부정적인 결과를 전시했습니다. 따라서, 펩타이드 백신의 연구자들은 이 치료로 간주하고 암 치료에 더 이상 비할 수없는 것으로 선언했다. 그러나, 면역 부종의 중요한 역할을 이해하기 위해 진전을 증가, 백신 관리의 형태, T 세포 역학은 악성 장애의 치료에 대한이 접근의 재발력을 주도했다.
또한, 펩타이드 백신의 준비 및 사용과 관련된 이점은, 비용 효과적이고, 준비하기 쉽고, 항원을 바꾸고, 항원을 낮추고, 항원 유도 된 혐기성의 위험이 적고, 가까운 미래에 펩티드 암 백신 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 따라서, 이러한 장점에 owing, 제조업체 연구에 초점을 맞추고, 펩타이드 개발 암 백신· 예를 들어, 2018 년 4 월 Boston Biomedical, Inc.는 차세대 암 치료제에 참여했으며, 두 임상 연구의 각 환자의 첫 번째 환자를 시작으로 DSP-7888, 조사 암 펩타이드 백신을 사용하여 영향을 평가하는 결과를 평가했습니다.
글로벌 펩타이드 암 백신 시장 역학
펩타이드 백신과 같은 새로운 immunotherapy 기반 치료에 대한 수요를 증가시키기 위해 효과적으로 질병의 치료를위한 기존 방법의 암 및 실패의 조기 발생. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)에 따르면 2016 년 미국에 따르면 암의 16.8 백만 개의 새로운 사례가 질병의 약 595,690 사망으로 진단되었습니다. 암을 가진 사람들의 수는 2024년까지 19 백만으로 상승할 것으로 예상됩니다. 또한 세계 보건기구 (WHO)는 2012 년 질병으로 인한 14 만 건의 암 및 8.2 만 건의 사망을보고했습니다. 이 중, 폐, 연골, 전립선, 자궁 경관 및 브로스트 암에 관한 일반적인 사례는 펩타이드 백신에 대한 수요가 크게 증가했으며, 글로벌 펩타이드 암 백신 시장의 성장에 앞서 언급했습니다.
또한, 백신에 대한 수요를 증가시키기 위해, 제조업체는 펩타이드 암 백신 시장에서 합병 및 인수 및 신제품 출시와 관련이 있습니다. 예를 들어, 2018 년 5 월 Merck & Co.는 Moderna Therapeutics에서 US $ 125 백만을 투자했습니다. 이 확장은 mRNA-5671, Moderna의 mRNA KRAS 암 백신 및 다른 공유 항원 mRNA 암 백신에 대한 파트너 관계를 포함. 이 백신에는 현대에 따라 가장 일반적으로 발견 된 KRAS mutations에 대한 mRNA가 비 세포 폐암 (NSCLC), 연골암 및 췌장암에서 발생하는 가장 흔한 돌연변이가 있습니다. 2017 년 11 월, Moderna는 MRNA-4157의 단계 I KEYNOTE-603 연구, Merck & Co.와 함께 개발 된 mRNA 기반 개인화 된 암 백신, US $ 100-million-plus mRNA 파트너십을 통해.
또한, 11 월 2017에서 TapImmune Inc., 모유 및 난소암의 지속적인 임상시험을 가진 임상 단계 면역 종양학 회사 인 TapImmune Inc.는 회사가 임계 단계 2 임상 연구에서 최종 환자를 등록했다고 발표했다. 소설 T-cell 백신 후보 TPIV200은 세 배 부정적인 야수 암 치료 (TNBC). 펩타이드 암 백신에 대한 이러한 임상 시험은 예측 기간 동안 글로벌 펩타이드 암 백신 시장의 성장을 높일 것으로 예상됩니다.
글로벌 펩타이드 암 백신 시장 - 지역 통찰력
북미는 글로벌 펩타이드 암 백신 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 2016년 유럽에 진출했습니다. 이것은 Pfizer, Inc., Novartis, Merck, GlaxoSmithKline 및 Roche와 같은이 지역에서 최고 제약 및 생명 공학 회사의 존재에 기인합니다. 또한 암의 조기 증가도 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상된다. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)에 따르면 2016 년, 암의 추정 된 16.8 백만 개의 새로운 사례는 미국에서 진단되었으며 약 595,690의 질병에서 사망. 암을 가진 사람들의 수는 2024년까지 19 백만으로 상승할 것으로 예상됩니다.
또한 여러 제약 및 생명 공학 회사는 아시아 태평양에서 확장하고 환자에게 더 나은 액세스를 제공하기 위해 R & D 활동을 수행하고 있습니다. 임상시험 낮은 비용 가동 효율성을 제안하기 위하여. 연구 및 개발의 정부 투자를 증가시켜 아시아 태평양의 글로벌 펩티드 암 백신 시장의 성장을 촉진합니다.
글로벌 펩티드 암 백신 시장 - 경쟁력 있는 분석
글로벌 펩타이드 암 백신 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 TapImmune, Merck, BrightPath Biotherapeutics, Sellas, BioLife Science, Boston Biomedical, VAXON Biotech, Lytix Biopharma, ISA Pharmaceuticals, Generex Biotechnology, OncoTherapy Science, Enzo Life Science, Antigen Express, Immatics Biotechnologies, Immatics, Immune Design, Immunomedics, Generex Biotechnology, OncoTherapy Science, Enzo Life Science, Antigen Express, Immatics Biotechnologies, Immatics, Immune Design, Immunomedics, Generex Biopharmas, Biopharmas 및 Ulvact.
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저자 정보
Abhijeet Kale은 생명공학 및 임상 진단 분야에서 5년의 전문 경험을 가진 성과 중심의 경영 컨설턴트입니다. 과학 연구 및 사업 전략에 대한 강력한 배경을 바탕으로 Abhijeet은 조직이 잠재적인 수익 포켓을 파악하도록 돕고, 결과적으로 고객이 시장 진입 전략을 수립하도록 돕습니다. 그는 고객이 FDA 및 EMA 요구 사항을 탐색하기 위한 강력한 전략을 개발하도록 돕습니다.
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