천포 벌가리스 치 료 시장 분석

Pemphigus vulgaris는 고통스러운 물집이 점액 막과 피부에 형성되는 autoimmune 무질서입니다. 장애는 드물고 입, 코, 목, 폐, 눈 및 때때로 genitals에 영향을 미칩니다. 신체가 자기 세포에 대한 항체를 생산 할 때 장애가 발생합니다. 정확한 원인과 메커니즘은 알 수 없습니다. Immunoglobulin G (IgG) 자체 desmosomal 접착 단백질에 대한 항체의 형성, 표피 keratinocytes에 존재하는, 물집 형성에 결과. 그것의 진단은 biopsy (tissue 표본 추출), pemphigus를 위한 혈액 검사를 포함합니다 항체, 및 endoscopy. 치료는 immunosuppressant 약과 corticosteroids의 행정을 포함합니다.

천포 벌가리스 치 료 시장 드라이버

새로운 약물 승인은 예측 기간 동안 글로벌 pemphigus vulgaris 치료 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 6 월 2018에서 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 mphigus vulgaris의 치료를위한 Rituximab의 사용을 승인했습니다. Rituximab은 인간화 된 안티 CD20 단일 클론 항체이며 피부 병변의 수를 줄이기 위해 작용합니다. 약물은 cd20 항원을 대상으로하여 B 세포 선량의 세포에 표현하고 B 세포를 죽이는 역할을합니다. Rituximab는 세포 증식 및 유도 세포 apoptosis를 금해서 행동합니다. Rituximab은 최소한의 면역력을 가지고 있으며 재사용 할 수 있습니다.

또한, 주요 제조업체의 활성 연구 및 개발은 글로벌 pemphigus vulgaris 치료 시장 성장에 긍정적 인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 예를 들어, F. Hoffmann-La Roche AG는 Genentech, Inc.와 공동으로 진행되며, Mycophenolate Mofetil과 비교하여 효능 및 안전성을 확인하기 위해 Phase-3 임상 시험 (예 : 연구 완료)을 수행하고 있습니다. Rituximab는 U.S.FDA는 pemphigus vulgaris와 Mycophenolate Mofetil의 처리를 위한 약을, 생물 공학 정보 (NCBI)를 위한 National Centre에 따라, immunosuppressive 효력을 증가하는 효과적인 adjuvant이기 위하여 찾아냈습니다.

또한, Principia Biopharma, 미국 기반 늦은 단계 바이오 제약 회사, PRN1008 약물에 의해 추정 된 연구 완료 단계 3 임상 시험 (대량 연구 완료), BTK (Bruton의 tyrosine kinase)의 공동 억제제 인, mphigus vulgaris 환자. PRN1008 치료는 B 세포 활성화 및 항체가 면역 세포 활성화를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 요인은 예측 기간 동안 글로벌 pemphigus vulgaris 치료 시장 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.

천포 벌가리스 치 료 시장 지역 분석

정부 기관은 pemphigus vulgaris 치료에 대한 새로운 약물의 연구 및 개발에서 즐겁습니다. 예를 들어, Allergy 및 Infectious Diseases (NIAID)의 국립 연구소는 미국 보건부 및 인간 서비스 (HHS)의 기관 인 Polyclonal T Regulation Cell의 사용을 확인하기 위해 단계 1 평가판을 수행하고 pemphigus vulgaris의 치료. 2017년 9월에 시작된 연구는 2020년 9월 완성될 것으로 예상됩니다. 따라서, 지역의 주요 플레이어의 활성 연구 및 개발은 예측 기간 동안 북미 pemphigus vulgaris 치료 시장 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.

Argenx SE는 네덜란드 기반 바이오 제약 회사 인 Argenx SE는 ARGX-113의 효능을 pemphigus vulgaris의 치료에서 ARGX-113의 효능을 확인하십시오. ARGX-113는 IgG 반감기 길로와 궁극적으로 autoantibodies의 persistence에 지도하는 IgG 반감기에서 관여된 네오나탈 Fc Receptor에 대하여 행동하는 항체 Fc 파편 (crystallizable 파편)입니다, 따라서 체계에서 autoantibodies의 제거. 따라서, pemphigus vulgaris에 대한 새로운 치료법을 개발하는 임상 시험의 수는 예측 기간 동안 유럽 pemphigus vulgaris 치료 시장 성장을 연료 할 것으로 예상됩니다.

희귀 장애 (NORD)에 대한 국가기구에 따르면 미국 기반 비영리 단체 인 pemphigus vulgaris는 유럽과 미국의 다른 지구와 비교하여 유럽과 미국에 더 비쌉니다. 이 지역의 사람들에게는 새로운 약물 발견에 의해 크게 영향을받을 것으로 예상되며 주변의 향후 pemphigus vulgaris 치료를위한 전반적인 expenditure에 기여합니다. 이 턴은 예측 기간 동안 글로벌 팸플릿 vulgaris 치료 시장 성장을 연료 할 것으로 예상됩니다.

천포 벌가리스 치 료 시장 스트레인

미국 국립 의학 도서관에 따르면, 드문 경우, 비스테로이드 사용 항 염증 약 pemphigus vulgaris의 원인입니다. 이 항염증제의 사용을 제한, 이는 항염증제의 특징입니다. 또한, Rituximab, 유일한 미국 FDA는 pemphigus vulgaris의 처리를 위해 이용된 약을 찬성했습니다, 합동 근육 고통, 빈혈, 신장 문제, 근육 스팸 및 희소한 케이스 알레르기 반응과 같은 부작용이 있습니다. 이러한 부작용은 예측 기간 동안 글로벌 pemphigus vulgaris 치료 시장 성장을 억제 할 것으로 예상됩니다.

천포 벌가리스 치 료 시장 키 플레이어

글로벌 페mphigus vulgaris 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어 중 일부는 Principia Biopharma, Argenx SE, Alexion Inc., Genentech, Inc., Novartis International AG, GlaxoSmithKline plc를 포함합니다. Vifor Pharma Management Ltd. 및 F. Hoffmann-La Roche AG

천포 벌가리스 치 료 시장 세금

세계적인 pemphigus vulgaris 처리 시장은 행정, 배급 수로 및 지역의 약 노선의 기초에 분류됩니다.

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