파프 INHIBITOR 가격표 ANALYSIS

Poly ADP-Ribose Polymerase (PARP) 억제제는 사슬에 있는 ADP-ribose의 몇몇 (poly) 단위를 결합하고 표적 단백질에 그(것)들을 이동하는 17 효소를 포함하는 긴 사슬입니다. UV 방사선, 일부 항암제 및 기타에 노출과 같은 많은 요인에 의해 손상 될 때 DNA를 복원하는 데 도움이됩니다. PARP 억제제는 DNA에 단일 좌초 된 틈의 수리에 중요한 효소를 차단합니다. 이 DNA 수선 효소의 금지는 세포 죽음, 특히 다른 사람의 부족을 나르는 암세포에서 지도할 수 있습니다 DNA 수리 경로.

또한 PARP 억제제는 ovarian 암에 치료 효과에 owing 현재 암 치료에 효과적인 유지 보수 역할을합니다. 2018의 세계 오바리안 암 치료 통계에 따르면, 5 년 동안 난소 암으로 진단 된 약 600,000 명의 여성이 있습니다.

세계적인 PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제물 시장은 US$ 887.7에 평가되었습니다 2018 년 Mn, 예측 기간 동안 32.4%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상 (2019–2027).

한국어 1. 글로벌 PARP Inhibitor 시장 가치 (미국 $ Mn), 지역, 2018

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출처: Coherent 시장 통찰력 분석 (2019)

시장 선수의 연구 및 개발 활동 증가는 PARP 억제제의 신청을 증가할 것으로 예상됩니다

현재 PARP는 ovarian 암 및 모유 암 치료에 사용됩니다. 그러나 연구자들은 PARP 억제제의 응용 프로그램을 확장에 중점을 둡니다. 예를 들어, 2018 년 12 월, 미시간 Rogel 암 센터 대학 계획 olaparib와 AZD6738의 조사 약 조합의 단계 II 예심 공급 능력 전립선 암·

2019 년 5 월, Clovis Oncology, Inc., Bristol-Myers Squibb Company 및 Foundation Medicine Inc.와 공동으로 시작되었습니다. 고급 serous 또는 endometrial ovarian 암 환자의 nivolumab과 함께 rucaparib를 평가하는 단계 II 학문. 연구는 1 월 2022에서 완료 될 것으로 예상됩니다.

2019년 4월에서는, Pfizer, Inc.는 TALZENNA (talazoparib)를 위한 유럽 의학 기관 (EMA)의 인간적인 사용 (CHMP)를 위한 Medicinal 제품을 위한 위원회에서 긍정적인 의견, 구두 폴리 (ADP-ribose) 고분자 (PARP) 억제물 국부적으로 진보된 (LA)에 있는 처리를 위해 나타난 또는 대사 산부암 (MBC)를 받았습니다.

또한 규제 승인 지연은 제조업체의 매출에 영향을 미칠 수있는 제품의 지연 된 마케팅에서 발생할 수 있습니다. 마찬가지로, 다른 치료 표시에 대한 약물의 포스트 승인에 지연은 임상 시험 비용을 증가시키고 현재 시장에 내놓은 제품의 라벨링 및 승인 상태에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서, 이 요인은 PARP 억제물 시장 성장을 hamper에 예상됩니다.

한국어 2. 글로벌 PARP Inhibitor 시장 점유율 (%), 신청

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출처: Coherent 시장 통찰력 분석 (2019)

PARP 억제제 시장에서 혁신적인 약물 분자의 승인 증가

최근 과거에, 시장에 있는 몇몇 중요한 선수는 가까운 미래에 있는 세계적인 PARP 억제물 시장의 성장을 위한 lucrative 환경을 창조할 것으로 예상되는 그들의 PARP 억제물 분자를 위한 승인을 받았습니다.

2018 년 1 월, AstraZeneca PLC는 일본 보건부, 노동부 및 Welfare의 승인을 받았습니다. 린파르자 (olaparib) 정제는 백금 과민한 재발을 가진 환자를 위한 정비 치료로 나타납니다 난소암· Lynparza는 일본 최초의 승인 된 폴리 ADP-ribose 폴리머 (PARP) 억제제입니다.

2018년 10월에서는, Pfizer, Inc.는 TALZENNA (talazoparib), 국부적으로 진보된 (LA)에 있는 처리를 위해 표시된 (PARP) 억제물 또는 대사 산부암 (MBC)를 위한 미국 음식과 약 행정 승인을 받았습니다.

2018 년 4 월 Clovis Oncology, Inc.는 Rubraca (rucaparib) 정제를위한 미국 식품 및 의약품 관리 승인을받은 (PARP) 억제제는 재발견 난소 암 치료에 표시되었습니다.

또한, 시장에서 몇 가지 주요 플레이어는 제품 포트폴리오를 확장하기위한 전략적 합병 및 인수 전략에 중점을두고 있습니다. 예를 들어, 2019 년 1 월, GlaxoSmithKline plc는 TESARO, Inc.를 인수했습니다. 약 $ 5.1 억. TESARO, Inc.는 승인 된 제품 Zejula (niraparib), 난소 암에 표시 된 구두 폴리 ADP 리보오스 고분자 (PARP) 억제제를 개발했습니다. 인수는 여러 암 치료를위한 Zejula의 응용 프로그램을 증가 할 것으로 예상됩니다.

키 플레이어

글로벌 PARP 억제제 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 AstraZeneca Plc를 포함합니다., Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline Plc., Pfizer, Inc., Clovis Oncology Inc., AbbVie Inc., Bristol Myers Squibb, Merck KGaA, Genentech, Inc., Artios Pharma, Repare Therapeutics Inc., Sierra Oncology, Inc., KaryopharmTherapeutics On Co., Ltd., Co., Ltd., Ltd.