세계적인 PARP 억제물 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 2024년 USD 7.20 Bn 견적 요청 50-100 원 으로 2031, 합성 연간 성장률 전시 (CAGR) 2024에서 2031로 8.8%의.
업계를 형성하는 시장 동향을 알아보십시오: 샘플 사본 요청
모유를 포함한 암의 조기 발생 난소암 시장 성장을 구동 할 수 있습니다. PARP 억제제는 BRCA1 및 BRCA2 유전자 mutations와 관련된 다양한 종류의 암 치료를위한 표적 치료제의 중요한 클래스로 신흥된다. 많은 임상 시험은 ovarian 암을 넘어 다른 암 징후에 대한 PARP 억제제의 효능을 평가하기 위해 수행됩니다. 또한 암 치료 옵션에 대한 인식을 증가시키고 개인화 된 의약품 접근의 인기를 얻는 것은 시장 성장을 구동 할 수 있습니다.
전세계 암의 상승 사례
글로벌 PARP 억제제 시장 성장은 전 세계 암의 발전에 의해 구동된다. 암은 2018 년 예상 9.6 백만 사망으로 사망률의 주요 원인 중 하나가되었습니다. 고령화 인구는 전 세계 암의 부담을 증가시킬 수 있습니다. 추정치에 따라 60 세 이상의 인구는 2015 년과 2050 년 사이에 12%에서 22%로 두 배로 예상됩니다. 암의 주요 위험 요소 중 하나 인 나이로 글로벌 노인 인구 통계는 주요 공공 보건 도전을 포위 할 수 있습니다. 또한 진단 기능 및 심사 프로그램에 대한 개선은 최근 몇 년 동안 다양한 Malignancies의 검출율을 향상 시켰습니다. 이코노미리 개발은 첨단 진단 기술의 광범위한 채택으로 암스크리닝의 주요 변화를 목격했습니다. 이것은 이른 질병 탐지 및 증가된 진단 비율에서 유래했습니다. 그러나, 이것은 또한 PARP 억제제와 같은 표적 치료에 자격이 된 환자의 수영장을 확장했습니다. PARP 억제제는 BRCA1 또는 BRCA2와 같은 균류 재조합 수선 (HRR) 유전자에서 mutations를 가진 재발성 난소 및 야후암에서 고통받는 특정 환자에 효과적이기 위하여 입증되었습니다. 더 많은 환자는 대우 가능한 단계에서 진단해, 암의 장기 관리를 위한 PARP 억제물 같이 정밀도 종양 약을 위한 수요가 있었습니다. 예를 들어, 2 월 2024에서 세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면 전 세계 암 사례의 수는 상승하고 사람들이 치료하고 그 후로 인해 발생합니다. Lung, breast 및 colorectal 암은 가장 일반적인 유형입니다. 미래에 전문가들은 2050의 경우 77% 증가를 예측합니다.
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정밀 종양학 연구에 투자 증가
Biopharmaceutical 기업, 정부 및 개인 기초에서 중요한 투자에 지도한 oncology에 표적과 개인화한 처리 접근을 향한 paradigm 이동이 있었습니다. 큰 약 제작자는 종양 세포의 발달에 있는 투자 뿐 아니라 종양 특정한 표적 치료입니다. 급속한 발전은 PARP 억제제를 포함하여 면역 종양학 그리고 분자 표적 대리인을 통해서, 그것 만듭니다 근원의 위치 보다는 오히려 그들의 분자 단면도에 근거를 둔 암의 처리를 가능하게 했습니다. 질병의 암 genomics 및 바이오 분자의 손상에 대한 향상된 이해로 PARP 억제제는 DNA 수리 메커니즘의 다양한 종양 유형의 항만 결함을 통해 평가됩니다. 새로운 표시와 조합 요법을 탐구하는 연구는 현재 PARP 억제제의 사용을 확장했습니다. 이것은 또한 약물 개발 투자에 대한 수익을 극대화하는 데 도움이되는 제약 회사입니다. 몇몇 작은 biotechs는 그들의 파이프라인에 있는 혁신적인 치료 후보자를 옹호하기 위하여 관여됩니다. 정부 및 자선 단체는 자금 조달 이니셔티브를 통해 정밀 암 연구의 격차를 해결하는 노력도하고 있습니다.
Analyst의 주요 Takeaways:
PARP 억제제는 DNA 수리 부족을 가진 특정 암에 대한 중요한 치료 옵션으로 신속하게 등장했습니다. 린파르자와 Zejula의 승인은 종양 유형의 전선 난소암 및 지지 데이터를 치료하기 위해 PARP 억제제가 환자에게 의미있는 임상 혜택을 제공 할 수 있음을 나타냅니다.
북미는 현재 초기 FDA 승인 및 강력한 Reimbursement 구조로 인해 PARP 억제제 시장을 지배한다 학회소개 치료. 그러나 유럽은 중앙 승인 과정과 보편적 인 의료로 인해 주요 시장이기도합니다. 아시아 태평양 지역은 의료 투자, 증가 암 부담, 중국과 인도와 같은 주요 시장에서 건강 보험 적용을 확장하기 때문에 가장 빠른 성장을 경험하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
치료 활동의 높은 처리 비용 및 좁은 창은 시장 성장을 hamper 할 수 있습니다. 추가 종양 유형 및 치료의 이전 라인에 대한 PARP 억제를 평가하는 Ongoing 재판은 이러한 억제제의 자격을 갖춘 환자 풀을 확장하고 더 넓은 섭취를 구동 할 수 있습니다. 약국 간의 파트너십은 광범위한 투자가 시작된 연구 포트폴리오를 활용할 수 있습니다.
일반적인 경쟁은 한 번 특허가 만료되면 긴 실행중인 Lynparza의 좋아하는 것을 위협하지만, 이후 시장 entrants는 의미있는 주식을 쫓아낼 수있는 다른 프로파일과 새로운 PARP 억제제를 도입합니다.
시장 도전: PARP 억제제의 높은 치료 비용
PARP 억제제 약의 exorbitant 비용은 글로벌 PARP 억제제 시장 성장을 hamper 할 수 있습니다. PARP 억제제는 ovarian 및 breast와 같은 특정 암에 효과적인 치료 옵션이 입증되었지만, 치료의 천문학적 비용은 많은 환자에 액세스 할 수 있습니다. 예를 들어, 린파자 치료의 1 년의 비용은 미국 달러 100,000에서 US $ 150,000 사이이며, 2021 년 국립 종합 암 네트워크 (NCCN)에 의해 수행 된 연구에 따르면. Zejula 치료 비용은 약 US $ 136,000입니다. 이러한 높은 비용은 환자의 엄청난 금융 부담뿐만 아니라 국가 보건 예산. 미국과 같은 많은 선진국은 보편적 인 의료 및 환자가 out-of-pocket 지불을 통해 치료 지출의 주요 부분을 부담해야합니다. PARP 억제제 치료에 대 한 선택에서이 deters 환자와 치료 중단의 비율을 증가. 상황은 건강 보험이 부족한 국가 개발 및 Underdeveloped 국가에서 악화됩니다. World Bank의 데이터에 따라 인도 인구 절반 이상이 건강 보험이 없습니다. 이것은 PARP 억제제와 같은 생명을 구하는 암 치료를 완전히 국가의 대부분의 환자에 대 한 unaffordable 만듭니다. PARP 억제제의 높은 비용은 전 세계적으로 가용성을 감소시킵니다. 제약 회사는 또한 비용 회수에 대한 불확실성 때문에 새로운 PARP 억제제의 연구 및 개발에 투자 할 수 있습니다. 무해한 측정은 이 약을 더 적당한 시키고 접근하기 위하여 가지고 가고, PARP 억제물 시장은 다음 몇 년 동안 그것의 계획한 성장율을 깨닫기 위하여 실패할지도 모릅니다.
시장 기회: PARP 억제제와 결합 치료
PARP 억제제와 결합 치료는 글로벌 PARP 억제제 시장 성장을위한 유망한 기회를 제공합니다. 최근 임상 시험은 다양한 암 치료를위한 다른 항암제와 PARP 억제제를 결합하는 긍정적 인 결과를 보여주었습니다. 예를 들어, 2020 년, Lancet 종양학 저널에 의해 출판 된 연구에 따르면, niraparib (파피 억제제)가 혼자 niraparib와 비교된 bevacizumab (반 anti-VEGF 약)과 결합되었을 때 난소 암이있는 여성에 대한 진전없는 생존을 개선했습니다. PARP 억제물에 대한 monotherapy 저항은 모유 및 전립선 암에 대한 도전을 유지하고, 조합 요법은 적극적으로 탐구됩니다. 몇몇 지속적인 늦은 단계 임상 예심은 폐, 난소 및 전립선 암을 위한 PD-1/PD-L1 억제물 같이 immunotherapy 약과 조화하여 PARP 억제물을 증발하고 있습니다. Preliminary 결과는 조합 치료가 저항을 극복하고 두드러지게 처리 결과를 개량할 것을 도울지도 모릅니다. 예를 들어, olaparib가 BRCA mutations와 metastatic 전립선 암에 대한 배려의 면역 요법 versus 표준과 결합되었을 때 2021 유럽 의학 종양학회에서 제시 한 단계 3 재판. 이러한 조합 요법은 규제 승인을 얻고 긍정적 인 평가 결과를 바탕으로 치료 지침에 통합되어 PARP 억제제의 자격이있는 환자 풀을 크게 확장 할 수 있습니다. 이것은 수요를 밀어 줄 수 있습니다. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)에 따르면 매년 새로운 암 사례의 수는 인구의 성장과 노화로 인해 전세계 2040 년까지 30 백만 이상 상승 할 것으로 예상됩니다. 표적 조합 치료의 전진과 결합된 증가 암 부신은 PARP 억제물 시장에 있는 선수를 위한 기회를 제안할 수 있습니다.
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약 Type- Driving Acceptance 및 Affordability, Olaparib는 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다.
약 유형의 관점에서, olaparib 세그먼트는 그것의 주요한 efficacy 및 수락가능한 부작용 단면도에 2024년에 40%의 가장 높은 시장 점유율에 기여하기 위하여 추정됩니다. 수많은 임상 시험에서 입증된 잘 설치된 안전과 효과 단면도로, Olaparib는 특정 모유 및 난소암 환자를 위한 표준 관리 PARP 억제물이 되었습니다. 그것의 구두 관리는 또한 정맥 대안에 편익을 제공합니다. Olaparib의 성장 감당성 몇 가지 일반적인 최근 시장 포스트-특허 expiry에 입력 그것의 채택률을 밀어. 이것은 특히 가격 과민한 발전 국가에 있는 환자를 유익했습니다.
응용 프로그램에 의해 - Ovarian Cancer 시장의 가장 높은 점유율에 기여 그것의 상승 prevalence 때문에
응용 프로그램의 관점에서, 난소 암 세그먼트는 2024 년 30 %의 가장 높은 시장 점유율에 기여하는 것으로 추정되며, 전 세계적으로 상승하고 PARP 억제제 치료에 큰 의존도. Ovarian 암은 증상을 가진 치명적인 부인과 암 사이에 종종 나중에 단계에 나타나고, 더 침략적인 치료가 필요합니다. PARP 억제제는 ovarian 암 환자를 위한 진전 자유로운과 전반적인에 있는 뜻깊은 이익을 보여주는 정면 처리 후에 중요한 정비 치료로 출현했습니다. 대부분의 지역에서 노후화 인구로, PARP 억제제에 대한 수요를 높이는 난소 암의 발생률이 증가하고있다.
유통 채널 병원 약국은 시장의 가장 높은 점유율에 기여
유통 채널의 관점에서, 병원 약국 세그먼트는 2024 년에 40 %의 가장 높은 시장 점유율에 기여하는 것으로 추정되며, PARP 억제제에 편리한 액세스를 제공하는이 장소로, 특히 성장 질병 부담을 가진 국가 개발. 병원 pharmacies는 치료를 위한 찬 저장과 근수 지원과 함께 oncologists 대우하기 위하여 약물의 직접적인 배급을 자주 요구하는 보전을 허용합니다. PARP 억제제의 도달과 감당성을 대중 보험 프로그램에 따라 넓은 환자 풀에 확장합니다. 병원 네트워크를 통해 PARP 억제제의 가용성을 강화하는 의료 인프라가 실질적으로 성장하기 위해 예상되는 것으로 예상됩니다.
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북아메리카는 2024년에 40.2%의 추정된 시장 점유율을 가진 세계적인 PARP 억제물 시장을 지배합니다, 혁신적인 PARP 억제물의 연구와 개발에 적극적으로 관여된 미국과 캐나다에 있는 주요한 약제 회사의 강한 존재 때문에. AstraZeneca, Tesaro, Clovis Oncology 및 Johnson & Johnson과 같은 회사들은 지역 본사를 보유하고 있습니다. 또한, 암 약을 위한 호의를 베푸는 reimbursement 정책의 가용성 및 정밀도 약의 성장 채택은 ovarian와 breast 같이 암의 처리에 있는 PARP 억제물의 섭취를 지원했습니다.
그러나 아시아 태평양 지역은 주요 시장 플레이어가 채택 한 다양한 정부 및 확장 전략에 의해 의료 투자 증가, 암의 상승 부담으로 인해 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것입니다. 중국, 일본 및 인도는 큰 환자 풀 때문에 가장 수익성있는 시장 기회를 나타냅니다. 또한, 아시아의 신흥 경제에서 수요에 대처하기 위해 글로벌 약국에 의해 설정 된 새로운 제조 시설 PARP 억제제 더 저렴 한 했다. 이것은 주요 병원과 작은 개인 클리닉에 걸쳐 그들의 사용을 긍정적으로 영향을 미쳤습니다.
PARP Inhibitor 시장 보고서 적용
공지사항 | 이름 * | ||
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기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | 장바구니 US$0.00 |
역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024에서 2031 |
예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 8.8% 할인 | 2031년 가치 투상: | 장바구니 US$0.00 |
덮는 Geographies: |
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적용된 세그먼트: |
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회사 포함: | AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Merck Co., 주식 회사, GlaxoSmithKline plc, Abb Vie Inc, Clovis Oncology, Medivation, Johnson & Johnson Services, Inc, Pfizer Inc., Repare Therapeutics, Inc., Genentech, Inc., Artios Pharma, Repare Therapeutics Inc., Sierra Oncology, Inc., KaryopharmTherapeutics Inc., Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | ||
성장 운전사: |
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변형 및 도전 : |
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* 정의: T Global PARP Inhibitor Market은 폴리 (ADP-ribose) 고분자 또는 PARP라는 DNA 수리 효소를 대상으로하는 약물을 포함합니다. PARP 억제제는 chemotherapy와 방사선이 암세포를 더 효과적으로 죽이는 것을 돕는 두 배 자극한 DNA 틈을 고치는 암세포의 능력을 막기에 의해 작동합니다. 그들은 주로 특정 유전 mutations와 breast, ovarian 및 전립선 암의 특정 유형에 사용됩니다. 글로벌 시장은 새로운 PARP 억제제의 연구 및 개발뿐만 아니라 전 세계이 클래스에서 승인 된 의약품의 판매를 다룹니다.
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저자 정보
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
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