종양 용해성 바이러스 치료 시장 분석

oncolytic 바이러스 치료를 위한 글로벌 시장은 실질적인 성장을 경험하기 위하여 계획되고, 추정된 가치로 US$ 46.1 Mn 로 2030· 이것은 상당한 증가를 나타냅니다. US$ 9.4 만 2023, 놀라운 화합물 연간 성장률 반영 (CAGR) 2023-2030의 기간 동안 25.5%. 예상된 성장은 현장의 발전에 의해 구동되고, oncolytic 바이러스 치료의 채택을 증가시키고, 암 치료 접근을 혁명시키는 잠재력. 예를 들어, 2021 년 4 월, Elicera Therapeutics, 임상 단계 세포 및 유전자 치료 회사는 CAR T 세포 및 종양성 바이러스에 초점을 맞춘 면역 치료제를 개발 한 것으로 발표했다, 약물 후보의 개발을 보호하기 위해 특허 응용 프로그램을 신청했다, ELC- 201, 종양성 바이러스의 차세대. ELC-201는 Elicera Therapeutic의 제품 포트폴리오에 있는 두번째 oncolytic 바이러스입니다. 그것은 대부분의 암에 적용 가능한 치료를 만드는 방법으로 유전자 변형 된 아데노 바이러스에 기반하고, 특허 응용 프로그램은 함께 약물 후보 3 행동 메커니즘을 제공 결합하여 두 가지 유전자 변형의 응용 프로그램을 보호합니다.

Oncolytic 바이러스 치료는 선택적으로 표적을 이용하고 건강한 세포에 해를 극소화하는 동안 암세포를 파괴하는 암 치료에 유망한 접근입니다. 이 혁신적인 치료는 다양한 암 유형에 큰 잠재력을 보유하고 있습니다. 언어: 영어, 폐, 야수, 그리고췌장암. 시장의 확장은 바이러스 공학의 발전에 의해 구동되고, 암 생물학의 개량한 이해 및 임상 시험에서 긍정적인 결과.

제약 회사 및 학술 기관 중 연구 노력과 협력은 암 치료 및 향상된 환자 결과에 획기적인 발전을위한 잠재력을 제공하는 새로운 종양성 바이러스 치료의 개발을 촉진하고 있습니다.

종양 용해성 바이러스 치료 시장 지역 Insights

• 북미: 북아메리카는, 주로 미국, oncolytic 바이러스 치료 연구와 개발을 위한 주요한 지역으로 출현했습니다. 임상시험 수행을 위한 잘 구축된 인프라의 지역 혜택, academia 및 산업 간의 강력한 협업, 혁신을 촉진하는 지원 규제 프레임 워크. Numerous 임상 시험은 개시되고, 특정 oncolytic 바이러스 치료는 북아메리카에 있는 승인을 받았습니다. 이 지역은 상당한 시장 점유율을 보유하고 있으며 약 33.5%가 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 11 월, City of Hope는 암, 당뇨병 및 기타 생명을 위협하는 질병을 위한 세계적으로 유명한 연구 및 치료 조직 인 City of Hope는 전염병 환자를 치료하기 위해 암 killing oncolytic 바이러스의 사용을 평가하는 최초의 인간 임상 시험의 오프닝을 발표했습니다. City of Hope 개발된 치료, CF33-hNIS-antiPDL1, 자연적 사건 바이러스 (중국 종양성 orthopoxvirus)에서 생성됩니다. CF33-hNIS-antiPDL1을 다루는 특허는 Imugene Limited에 라이센스되어 있으며, 암 환자의 면역 체계를 치료하고 종양을 지우기 위해 노력하고 있습니다. CF33-hNIS-antiPDL1는 건강한 세포를 스파링하면서 암세포에서 감염, 복제 및 죽이기 위해 설계되었습니다.
• 유럽: 유럽은 또한 oncolytic 바이러스 치료에 있는 상당한 관심을 보여주었습니다. 독일과 같은 몇몇 유럽 국가 영국과 다른 사람은 암 치료로 oncolytic 바이러스의 발달 그리고 평가에 집중된 임상 시험 및 연구 프로그램에 적극적으로 참여합니다. 유럽의 규제 기관은 Oncolytic 바이러스 치료의 승인 및 상용화를위한 통로를 설립했으며 특정 시장에서의 가용성을 가능하게합니다. 시장 점유율의 약 30.7%에 대한 유럽 계정.
• 아시아 태평양: 아시아 태평양 지역, 일본, 중국, 대한민국 같은 국가를 포함 하 여, oncolytic 바이러스 치료에 있는 증가 된 관심을 했다. 이 지역의 연구 기관 및 제약 회사는 임상 시험 수행 및 암 치료에 대한 oncolytic 바이러스의 효능을 탐구하기 위해 협력을 형성하는 활성 역할을 수행하고있다. 아시아 국가 선택에 있는 규제 기구는 또한 oncolytic 바이러스 치료의 진행을 지원했습니다. 또한 지역 내의 약물 승인 증가는 예측 기간 동안 시장의 성장을 높일 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 약 16.8%의 시장 점유율을 나타냅니다. 예를 들어, 2021 년 6 월, Daiichi Sankyo Company, Limited는, 제약 회사, DELYTACT (teserpaturev / G47Δ)의 환자의 치료에 대한 조건 및 시간 제한적 인 승인을받은 것을 발표했다.

항문 보기: 시장 선수에 의해 기술의 채택 증가, 시장 선수에 의하여 증가 무기 성장 전략 및 증가 제품 발사는 세계 oncolytic 바이러스 therpay 시장의 성장을 몰 것입니다. 예를 들어, 12 월 2022에서, 페링 제약, 제약 회사, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 승인 Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg), 소설 adenovirus 벡터 기반 유전자 치료, 높은-risk, Bacillus Calmette-Guérin (BCG)와 성인 환자의 치료에 대한 비 근육 침략적인 bladder 암 (NMIMIBC) 또는 종양이없는 종양과 함께.

한국어 1. 글로벌 종양 용해성 바이러스 치료 시장 점유율 (%), 지역, 2023

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종양 용해성 바이러스 치료 시장 운전사:

• Viral Engineering의 발전: 바이러스 공학의 발전은 더 정확하고 표적으로 한 oncolytic 바이러스 치료, 이는 세계 oncolytic 바이러스 치료 시장의 성장에 크게 기여하고 있습니다. 과학자들은 건강한 조직을 피하면서 바이러스를 더 잘 감지하고 암세포를 파괴하기 위해 유전자를 수정하는 학습입니다. 이 바이러스는 종양 내에서 확산하고 암 세포 사망을 효과적으로 유도 할 수 있습니다. 예를 들어, 연구원들은 암 내부를 선택적으로 복제하기 위해 바이러스를 프로그래밍하는 유전적 시퀀스를 삽입하는 Herpes simplex 바이러스를 수정했습니다. 전임상 연구에서, 이 수정된 헤르페스 바이러스는 정상적인 세포에 있는 유독한 효력 없이 melanoma 같이 각종 암에 대하여 높게 표적으로 한 유독성을 보여주었습니다.
• 암 생물학의 이해를 증가: Oncolytic 바이러스 치료는 암세포의 유일한 특성의, 바이러스 감염과 비난한 항바이러스 응답에 그들의 susceptibility와 같은 이용합니다. 성장하는 지식 암 치료 생물학은 선택적으로 표적과 정상적인 건강한 세포를 sparing 동안 암세포를 파괴할 수 있는 oncolytic 바이러스 치료의 발달을 촉진했습니다.
• 성공적인 임상 시험 결과: 임상 시험에서 긍정적 인 결과는 oncolytic 바이러스 치료 분야에서 흥분과 순간을 생성했습니다. 종양 회귀와 증가된 생존율을 포함하여, Promising outcomes는 oncolytic 바이러스로 대우된 환자에서 관찰되었습니다. 이 치료 임상 시험 결과는 이 치료법에 대한 관심과 투자에 기여했습니다. 예를 들어, 4 월 2022에서, Mustang Bio, Inc., 임상 단계 바이오 제약 회사, CAR T 세포와 재전류 glioblastoma (rGBM)의 치료를위한 oncolytic 바이러스를 결합하는 단계 I 임상 시험에 대한 계획을 발표, 두 개의 지속적인 조사자 연기 단계 1 임상 시험에서 간섭 데이터에 의해 지원, MB-108 (C134 oncolytic 바이러스) 및 MB-101 (T-City-sponsored cell). Preclinical data는 MB-109로 지정된 정권에서 이러한 두 개의 치료법을 관리하는 안전성을 제공합니다. 데이터는 미국 암 연구 협회 (American Association for Cancer Research, "AACR") 연례 회의 2022에서 늦은 깨는 포스터에서 있습니다.
• 혁신적인 암 치료에 필요한: 효과적인 표적 암 치료를 위한 중요한 unmet 필요가 있습니다. 화학 요법과 방사선과 같은 전통적인 치료에는 제한과 부작용이 있을 수 있습니다. Oncolytic 바이러스 치료는 암 치료에 새로운 잠재적으로 더 많은 표적 접근을, 혁신적인 개인화한 치료를 위한 필요를 해결합니다.

종양 용해성 바이러스 치료 시장 기회:

• 표시의 확장: 다양한 암 유형과 표시에서 탐구 될 oncolytic 바이러스 치료를위한 광대 한 잠재력이 있습니다. 연구 및 임상 시험 진행으로, 현재 표시를 넘어서 oncolytic 바이러스의 사용을 확장하고 다른 암 subtypes 및 단계에 있는 그들의 효능을 탐구하는 기회가 있습니다.
• 조합 치료: Oncolytic 바이러스 치료는 chemotherapy, immunotherapy, 또는 표적 치료와 같은 다른 처리 modalities도 처리 결과를 강화하기 위하여 결합될 수 있습니다. 다른 치료와 oncolytic 바이러스를 결합하는 synergistic 효력은 preclinical와 임상 학문에 있는 약속을 보여주었습니다. 탐험과 최적화 조합 치료는 환자 응답과 더 나은 처리 결과를 개량하기 위하여 지도할 수 있습니다.
• 맞춤 의학: Oncolytic 바이러스 치료는 특정 암 특성에 근거를 둔 개인 환자에 tailored 잠재력을 가지고 있습니다. 종양에 있는 특정한 유전적인 변화 또는 biomarkers를 표적하는 oncolytic 바이러스를 주문을 받아서 만드는 기능은 처리 효능을 강화하고 떨어져 표적 효력을 극소화할 수 있습니다. 맞춤 의학 접근법은 더 정확하고 효과적인 암 치료를위한 기회를 제공합니다.
• 다음 세대의 개발 바이러스: 바이러스 공학 및 유전적 수정 기술에 대한 발전은 차세대 종양 특성, 향상된 복제 및 안전 프로파일을 개선하여 차세대 oncolytic 바이러스를 개발할 기회를 제공합니다. Ongoing 연구 및 개발은 향상된 치료 잠재력을 가진 새로운 바이러스 플랫폼의 발견 및 최적화에 이끌 수 있습니다. 예를 들어, 휴스턴 대학 (University of Houston)에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 7 월 2022의 공공 연구 대학, oncolytic 바이러스 치료의 개발은 휴스턴 대학에서 핵 수용체 및 세포 신호 부서의 센터에서 수행된다, 미국. 부서는 또한 국립 보건 연구소 (National Institutes of Health)에서 US $ 1.8 백만의 기금을 받았습니다.

공급 업체 뚱 베어 치료 시장 동향:

• Virotherapy 플랫폼의 발전: virotherapy 플랫폼에 있는 전진은 세계적인 oncolytic 바이러스 치료 시장에 상당한 영향을 미칠 것입니다. 연구자들은 더 효과적으로 건강한 조직을 피하면서 종양 세포에 엔지니어 바이러스를 전달할 수 있는 새로운 플랫폼을 개발하고 있습니다. 특정 소설 플랫폼은 암 세포에서 과잉되는 수용체에 묶는 ligands와 결합하여 oncolytic 바이러스의 정확한 납품을 가능하게 합니다. 이 바이러스 치료의 특이성과 효능을 향상시킵니다. 다른 사람들은 강화 된 transduction 능력과 함께 바이러스 입자를 엔지니어링하고 종양 세포를 쉽게 입력 할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 바이러스는 이제 면역 체계에 의해 evade 탐지를 돕는 mutations로 장착되어있어 신체 내에서 더 이상 복제 할 수 있습니다. 몇몇 그룹은 또한 강화한 반대로 종양 응답을 생성하기 위하여 면역 요법 또는 chemotherapeutics와 결합될 수 있는 다modal 플랫폼에 일하고 있습니다. 지방질 단백질을 생산할 수 있는 armed oncolytic 바이러스의 발달은 또 다른 지역 증강 혁신입니다.
• 목표된 납품 체계: Effort는 oncolytic 바이러스를 위한 표적 납품 체계를 개발하기 위하여 합니다. 이 시스템은 종양에 특화된 표적을 강화하고 off-target 효력을 감소시킵니다. Strategies는 종양세포 인식과 통풍을 개선하기 위해 바이러스성 표면에 특정 ligands 또는 항체를 통합합니다.
• 면역력 전략: Immune modulation는 oncolytic 바이러스 치료의 중요한 측면입니다. 연구자들은 면역성 검사관 억제제, 세포질 및 다른 immunomodulatory 대리인을 가진 oncolytic 바이러스를 결합하는 면역 반응을 강화하는 전략에 집중합니다. 목표는 더 유리한 종양 microenvironment를 창조하고 전반적인 처리 결과를 개량하는 것입니다.
• 제조 및 상용화 도전 과제: oncolytic 바이러스 치료의 제조 및 상용화는 독특한 도전을 제시합니다. 규제 요건을 준수하는 동안 확장 및 비용 효율적인 제조 프로세스를 개발하는 것은 상당한 추세입니다. 기업은 또한 oncolytic 바이러스 치료의 상업화 그리고 배급을 촉진하기 위하여 공동체정신과 협력을 설치하기에 집중합니다.

종양 용해성 바이러스 치료 시장 Restraints:

• 치료와 관련된 높은 비용: oncolytic 바이러스 치료 처리와 관련된 높은 비용은 세계 oncolytic 바이러스 치료 시장의 성장을 억제하는 주요 요인입니다. oncolytic 바이러스 치료는 매우 비싼 과정을 만드는 많은 년 동안 광대한 연구 및 임상 시험을 요구합니다. 개발 비용의 주요 부분은 임상 시험의 다른 단계를 수행하여 인간 환자의 이 바이러스 치료의 효능과 안전을 테스트합니다. 임상 시험은 5-10 년을 경간할 수 있는 수시로 긴 그려 과정이고 환자의 많은 수를 등록해야 합니다. 특정 암의 rarity 고려, 그것은 짧은 시간 내에 시험에 대한 자격이 환자를 찾을 매우 어렵다, 더 증가 비용.
• 치료의 부작용:: 치료의 부작용은 세계 oncolytic 바이러스 치료 시장의 성장을 위한 중요한 도전을 포위합니다. Oncolytic 바이러스 치료는 정상적인 세포 unharmed를 떠나기 동안 표적과 파괴하는 암세포에 엔지니어된 바이러스의 사용을 포함합니다. 그러나 일부 경우에 바이러스는 화학 요법과 유사한 환자의 부작용을 일으킬 수 있습니다. 보고된 일반적인 부작용은 열, 식초, 피로 및 몸 통증과 같은 독감 증상을 포함합니다. 더 가혹한 부작용, nausea와 같은 vomiting 및 설사, 또한 몇몇 경우에 본되었습니다.

최근 개발

신제품

• 인기 있는 (탈모진 laherparepvec): Imlygic는 Amgen, 생명 공학 회사에 의해 개발된 oncolytic 바이러스 치료입니다. 2015년 미국 식품의약품안전처(FDA)에 의해 피부와 림프 노드의 비정상적인 melanoma lesions의 처리를 위해 승인되었습니다. Imlygic는 규제 승인을받을 첫 번째 oncolytic 바이러스 치료 중 하나입니다.
• T-VEC (talimogene laherparepvec): T-VEC는, 또한 Imlygic로, 위에 언급된 Amgen에 의해 개발된 동일한 oncolytic 바이러스 치료입니다. 그것은 2015 년에 유럽에서 마케팅 허가를 받아 지역 또는 거의 메타 정적 인 비정상적인 melanoma 성인 치료.
• DNX-2440 (tasadenoturev): DNX-2440는 DNAtrix에 의해 개발된 oncolytic 아데노 바이러스 치료입니다. 그것은 뇌암의 유형 인 glioblastoma의 치료를위한 초기 임상 시험에 약속을 보였습니다. 정확한 승인 및 출시 날짜가 다를 수 있지만, 제품은 개발 중이며 임상 시험에서 평가되었습니다.

파트너십 및 인수

• Merck & Co. 및 Viralytics : 2018 년 2 월, Merck & Co., 미국 및 캐나다 이외의 MSD로 알려진 Viralytics, oncolytic 바이러스 치료 전문 호주 생명 공학 회사. 이 취득은 폐경기 바이러스 치료 분야에서 Merck의 위치를 강화하고 혁신적인 암 치료의 개발을 전진하는 것을 목적으로합니다.
• Pfizer와 서부 Oncolytics : 2019 년 5 월, Pfizer, 다국적 제약 및 생명 공학 회사는 서양 Oncolytics와 협력으로 입력, oncolytic 바이러스 치료 개발에 초점을 맞춘 생명 공학 회사. Pfizer의 전문성을 결합하는 파트너십은 Western Oncolytics의 바이러스 치료 플랫폼과 면역 종양학의 전문 지식을 결합하여 암의 잠재적 인 새로운 치료법을 개발합니다.
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 및 Vyriad, Inc. : 2019 년 11 월 Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 생명 공학 회사 및 Vyriad, Inc., 임상 단계 회사 인 Regeneron Pharmaceuticals, 새로운 oncolytic (cancer-killing) 바이러스 기반 치료 개발에 중점을 둔 연구 협력 및 옵션 라이센스 계약을 발표했습니다. 이 계약은 2020 년에 시작된 단계 2 임상 연구가 포함되어 있으며, Regeneron의 PD-1 억제제 Libtayo (cemiplimab-rwlc)를 Vyriad의 oncolytic 바이러스 Voyager-V1과 같은 Vyriad의 종양, 폐, 간 및 endometrial 암을 포함한 여러 유형의 암과 결합하여 연구되었습니다. 또한 Regeneron의 VelociSuite 기술을 사용하여 Regeneron의 VelociSuite 기술을 사용하여 공동으로 디자인하고 검증 된 소설 Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 기반 oncolytic 바이러스 치료법.
• Merck & Co. 및 Oncorus : 2020 년 6 월 Merck & Co.는 Oncorus와 협력을 발표했습니다. Oncorus의 oncolytic 바이러스 플랫폼을 활용하여 암 치료를위한 차세대 바이러스 면역 요법을 개발하는 파트너십.
• AbbVie와 턴스톤 Biologics: 2021 년 1 월, AbbVie, 제약 회사는 턴 스톤 Biologics의 인수를 발표했다, 멸균 바이러스성 면역 치료의 개발에 초점을 맞춘 생명 공학 회사. 이 취득은 AbbVie의 종양학 파이프라인을 강화하고 oncolytic 바이러스 치료의 분야에서 그것의 기능을 확장합니다.
• Virogin Biotech와 텍사스 MD 앤더슨 암 센터의 대학 : 9 월 2022, 텍사스 MD 앤더슨 암 센터와 Virogin Biotech의 대학, 생명 공학 회사, 종양성 바이러스 및 면역 요법을 포함하여 조사 치료의 개발을 가속화하는 전략적인 협력을 발표했다, 고급 암 환자. 계약은 MD Anderson의 임상 시험 전문 지식과 Virogin의 조사 종양성 바이러스의 혁신적인 파이프라인과 인프라를 함께 제공합니다. 5년 협력은 다양한 암 유형의 여러 임상 시험과 Virogin의 치료의 임상 개발을 지원하여 이러한 치료의 안전성과 임상 혜택을 평가하고 응답의 prognostic biomarkers를 식별합니다.
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한국어 2. 글로벌 종양 용해성 바이러스 치료 시장 점유율 (%), 제품 유형에 의해, 2023

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oncolytic 바이러스 치료 시장에 있는 최고 회사

• (주)아벤젠
• 머스크 & 주식회사
• Oncolytics 바이오 테크 Inc.
• Circio 홀딩 ASA
• Akamis 바이오
• Vyriad, 주식 회사
• 담당자: Silla Jen 바이오 치료
• 콜드 Genesys Inc.
• Sorrento 치료, Inc.
• 다카라 바이오 Inc.
• 회사 소개
• Genelux 회사
• 합성 Biologics, Inc.
• Lokon 약 AB
• Elicera 치료

정의: Oncolytic 바이러스 치료는 선택적으로 표적에 수정된 바이러스를 이용하고 건강한 세포를 위협하는 동안 암세포를 파괴하는 암 치료 접근입니다. 이 바이러스는 종양 세포 내에서 복제하기 위해 설계되어 파괴를 선도합니다. Oncolytic 바이러스 치료는 각종 암 유형을 위한 약속을 보여주고 환자를 위한 더 많은 표적으로 하고 효과적인 처리 선택권을 제공하기 위하여 돕습니다.