북아메리카 SICKLE 세포 질병 시장 분석

북미 질병 세포 질환 시장은 추정된다 US$ 1,036.5 백만 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 이름 * 2.2% 할인 예측 기간 (2023-2030).

북미 Sickle Cell Disease Market에 대한 분석의보기 :

드문 질병에 대한 연구는 연구원 중 결코 끝나지 않는 주제이며, 새로운 연구 및 치료 옵션의 발전에 대한 관심으로 지속적으로 성장하고 있습니다. 예를 들어, 질병 세포 질환의 전임은 특정 인구의 의료 및 유전 적 예방 접종에 대한 접근의 부족과 같은 요인으로 인해 증가합니다. 질병 치료를위한 북미 시장은 예측 기간에 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

그림 1 북아메리카 Sickle 세포 질병 시장 점유율 (%), 약 유형에 의하여, 2023년

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북미 Sickle 세포 질병 시장– 드라이버

• 미국 식품의약품안전처에 의해 지정: 지정은 규제 당국에 의해 빠른 승인에 도움이, 그것은 믿음과 질병에 대 한 약물의 중요성을 보여줍니다. 또한 특정 인센티브 및 혜택에 대한 자격도 제공합니다. 예를 들어, 4 월 27, 2023, Editas Medicine, Inc., 임상 단계 게놈 편집 회사, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) EDIT-301에 Orphan Drug Designation을 부여했다고 발표했다, 수사 유전자 편집 의학, 질병 치료. 미국 FDA는 이전에 EDIT-301에 Orphan 약물 설계를 부여했습니다. 베타 thalassemia 그리고 beta thalassemia와 질병 세포 질병의 처리를 위한 EDIT-301에 희소성 질병 지적.

한국어 2. 북아메리카 Sickle 세포 질병 시장 점유율 (%), 국가, 2023에 의하여

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북미 Sickle Cell Disease Market – 국가 분석

국가 중, 미국은 예측 기간 동안 북미 질병 시장에서 지배적 인 위치를 파악하기 위해 추정된다. 미국은 2023년 시장 점유율의 91.3%를 차지할 것으로 예상됩니다. 미국 병 세포 질환 시장은 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되며 질병 세포 질환의 높은 임신으로 구동됩니다. 따라서, 키 플레이어는 병 세포 질병의 치료에 대한 획기적인 약물 개발에 초점을 맞추고 있습니다. 예를 들어, 2020 년 6 월 24 일, IMARA Inc.에서, 임상 단계 바이오 제약 회사 개발 및 상용화에 전념 하는 소설 치료제는 약물의 드문 상속성 질환에서 고통을 치료 하는 환자를 치료 하기 위해 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 베타-탈혈증 환자 치료에 대 한 Orphan 약물 설계를 부여 했다. 미국 FDA는 이전에 질병 세포 질병을 가진 환자의 처리를 위한 IMR-687를 위한 Orphan 약 지적을 수여했습니다.

북미 Sickle Cell Disease Market - 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19) 전염병

• 2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 있으며, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.
• COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 영향을 미치며 회사 및 금융 시장에 대한 금융 영향. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가가 서로 다른 것들의 운송과 직면 한 문제.
• 그러나 COVID-19 전염병은 북미 질병 세포 질환 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 침대와 수술 실 용량의 감소로 인해 질병 세포 질환 치료에 상당한 지연을 겪었습니다.

북아메리카 Sickle 세포 질병 시장 세그먼트:

북미 병 세포 질환 시장 보고서는 약물 유형, 질병 유형, 유통 채널로 구분됩니다.

• 질병 유형에 기초를 두어, 시장은 질병 세포 빈혈, 질병 beta thalassemia, 및 아픈 hemoglobin C 질병으로 구분됩니다. 그 중, 질병 세포 빈혈은 예측 기간 동안 북미 병 세포 질환 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상되며, 질병 세포 질환의 증가 환자 그룹에 특성화됩니다.
• 약물 유형에 따라, 시장은 hydroxyurea, L 글루타민, crizanlizumab, 통증 완화, voxelotor 및 다른 사람으로 구분됩니다. 그 중, voxelotor는 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되며, 이것은 SCD와 함께 2 ~ 4 세의 어린이에서 더 높은 효능에 근거합니다.
• 유통 채널을 기반으로 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 그 중, 병원 약국은 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되고, 이것은 SCD의 치료를위한 약물의 쉬운 가용성에 속성됩니다.
• 모든 세그먼트 중, 질병 유형 세그먼트는 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되며, 이것은 임상 시험의 긍정적 인 결과에 기인합니다. 6 월 26, 2022, Agios Pharmaceuticals Inc., 공공 미국 기반의 제약 회사 인 Agios Pharmaceuticals Inc.는 혈당성 빈혈을 위한 치료 개발에 대한 장기적인 초점을 가진 유전적으로 정의 된 질병에 대한 치료를 개척하고, 글로벌 위상 2/3의 단계 2 부분이 질병에 있는 mitapivat의 연구가 hemoglobin 응답의 1 차적인 결점을 만났다. 연구의 단계 3 부분으로 진행되는 결과 지원.

북미 Sickle Cell Disease Market - 크로스 단면 분석 :

• 질병 유형 중, 질병 세포 빈혈 세그먼트는 미국에 있는 예측 기간 도중 지배될 것으로 예상됩니다. 유기 전략에 집중하는 중요한 선수 때문에, 미국에서 디자인하는 것과 같은 미국에, 이는 예측 기간에 세그먼트 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 3 월 2022, Nicox SA, 국제 안과 회사 및 Fera Pharmaceuticals, 사적으로 헬드, 미국 기반 특수 제약 회사 인 Fera Pharmaceuticals는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 추정 된 100,000 미국에 영향을 미치는 질병 치료를위한 naproxcinod에 대한 Orphan Drug Designation을 부여했다고 발표했습니다. Naproxcinod는 nitric 산화물 (NO)입니다-Nicox에 의해 개발된 nitric 산화물의 그것과 함께 naproxen의 cyclooxygenase (COX) 억제 활동을 결합하고 미국에 있는 Fera에 독점적으로 허가하는 동행하는 naproxen.

북아메리카 Sickle 세포 질병 시장: 키 개발

• 10월 2022일 회사 소개, 미국 기반 다국적 제약 및 생명 공학 회사, 글로벌 혈액 치료, Inc. (GBT)의 인수의 완료 발표, 개발 및 Sickle Cell Disease (SCD)를 시작하는 환자 공동체를 보존하기 위해 희망을 제공하는 생명 변화 치료의 전달에 전념 바이오 제약 회사. 인수는 SCD에 대한 Pfizer의 약속을 강화하고 드문 혈액학 공간에서 30 년 유산을 건설합니다.
• 7 월 2022에서 Global Blood Therapeutics, Inc.는 약과 의료 제품 규제 기관 (MHRA)가 Oxbryta (voxelotor)에 대한 영국 마케팅 승인 (voxelotor) 성인 및 소아과 환자에서 Sickle Cell Disease (SCD)의 치료에 대한 Oxbryta (voxelotor)에 대한 중대한 영국 마케팅 승인을 부여했다고 발표했습니다. hydroxycarbamide (hydroxyurea). Voxelotor는 매일 한 번 걸리는 구두 처리, 직접 아픈 hemoglobin (HbS) 고분자, 질병의 분자 기초 및 SCD에 있는 빨간 혈액 세포의 파괴를 금하는 중대한 영국에서 첫번째 약 허가됩니다.
• 2021년 5월 Chiesi 글로벌 희귀 질병, Chiesi Farmaceutici S.p.A의 사업 단위, 국제 연구 중심의 의료 그룹 (Chiesi Group)는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 FERRIPROX (deferiprone)를 승인했다 Sickle Cell Disease (SCD) 또는 성인 및 소아과 환자의 다른 anemias로 인해 transfusional 철 과부하의 치료를위한 FERRIPROX (deferiprone)를 승인했다. 이 미국 FDA 승인은 SCD 또는 다른 빈혈 환자를 위한 FERRIPROX의 사용을 확장하고, 이전 철 킬레이트 노출에 관계 없이 빈혈을 가진 환자.

북아메리카 Sickle 세포 질병 시장: 열쇠 연락처

• 새로운 기술 플랫폼은 시장 확장을 위한 열쇠입니다: 질병 세포 질병의 치료를위한 기술 플랫폼의 발전은 예측 기간 동안 시장 확대에 중요한 것입니다. 환자의 삶의 질을 향상시키고 잠재적으로 질병을 치료할 것으로 예상됩니다. 이 과학 기술 발전은 질병 세포 질병을 혁명시키는 잠재력이 관리되고, 더 효과적인 개인화한 처리 선택권을 제안하. 또한, 그것은 또한 장기 질병 관리와 관련된 경제 부담을 줄일 수 있습니다, 전 세계 환자에 대 한 의료 결과 향상. 예를 들어, 5 월 19, 2023, Tessera Therapeutics, 유전자 작성으로 알려진 유전 의학의 새로운 접근 방식을 개척하는 생명 공학 회사는 RNA Gene Writing 플랫폼이 연구에 대한 지속적인 발전을 입증했다고 발표했습니다. 페닐 케톤리아 (PKU), 알파 -1 antitrypsin 결핍 (AATD), 및 PKU에 대한 비 인간 primates (NHPs)의 개념의 증거를 포함하여 Sickle 세포 질병 (SCD).

북아메리카 Sickle 세포 질병 시장: 제약

• 치료의 높은 비용: CRISPR 유전자 편집은 전 세계 수백만에 영향을 미치는 질병을 치료 할 수 있지만 조건으로 대부분의 사람들은 치료 비용을 감당할 수 없습니다. CRISPR 유전자 편집에 따르면, 개인의 수백만은 이제 질병의 치료 될 수있다, 끔찍한 천식 혈액 질환, 그러나 치료 비용은 너무 많은 사람들이 가까운 미래에 그것을받을 것이라고 비용이 많이 드는 것입니다. 치료의 높은 비용은 넓은 접근성과 가용성에 중요한 장벽입니다. 이것은 치료가 건강한 삶을 살 수있는 기회를 가질 수 있기 때문에 의료 분야에서 전염병 불평을 만듭니다. 더 저렴한 옵션 또는 금융 지원 프로그램의 개발은 질병 세포 질병에 영향을받는 모든 개인에 대한이 생명 절약 치료에 동등한 액세스를 보장하기 위해 중요합니다. 결과적으로이 시장에서 운영되는 회사는 이제 질병 세포 질환 환자를위한 비용 효과적이고 신뢰할 수있는 치료 방법 개발에 중점을 둡니다.

북미 Sickle Cell Disease Market - 키 플레이어

북미 병 세포 질병 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Novartis International AG, Bristol-Myers Squibb Company, Global Blood Therapeutics, Inc., Pfizer Inc., Emmaus Life Sciences, Inc., ADDMEDICA, Sangamo Therapeutics, Inc., Acceleron Pharma, Inc., Agios Pharmaceuticals, Inc., Chiesi Farmaceutici S.p.A., Vertex Pharmaceuticals, Inc., Scrirapeutics, Inc.와 같은 주요 선수가 있습니다.