비침습적 암 진단 시장 분석

비침범성 암 진단은 몸에 있는 절개 없이 암의 ID를 위해 이용됩니다. 초기 단계에서 암의 탐지 및 치료는 장기 생존에 중요합니다. 비침범성 암 검출 방법은 더 정확한 결과와 결합된 진단의 그것의 무통 또는 최소한 고통 방법의 증가 선택이기 위하여 찾아집니다. 분자 기반 진단 방법은 새로운 바이오 마커 기반 검출 방법의 출시 때문에 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다. 또한 암의 발병률 증가, 암 스크리닝률 증가, 정부 이니셔티브 및 신흥 기술 등 다음 세대 sequencing 예측 기간 동안 시장을 구동 할 것으로 예상됩니다.·

암 연구 영국에 따르면, 현재 진단 시험은 일반적인 연습에서 100% 과민합니다. 이것은 새로운 진단 분석실험을 위한 unmet 수요를 더 효율성 제안합니다. 암 검출을 위한 혈액과 조직 표본의 검열을 위한 분자 진단의 효율성은 그들의 초기 발달 주기에 있는 비정상적인 검출할 수 있는 biomarker에 근거한 분자 진단 방법의 연구 그리고 발달을 연료를 공급합니다. 또한 2017 년에 출판 된 게놈 생물학 기사에 따르면 비침범성 암 탐지의 현재 연구는 특정 암 유형의 바이오 마커 개발 및 순환 종양 DNA (ctDNA)의 특성화 특정 암 유형을 예측하지 않고 일반 암 탐지를 대상으로합니다. 이러한 연구는 제조업체가 분자 기반 진단을위한 더 나은 암 탐지 키트를 개발하는 데 도움이됩니다.

비침범성 암 진단 시장 드라이버

암의 발생은 비침범성 암 진단 시장의 주요 요인이 될 것으로 예상된다. 암은 세계 경제에 영향을 미치는 주요 요인입니다. 예를 들어, 세계 보건기구 (WHO) 2018 Factsheet에 따르면, 암은 전 세계적으로 사망의 두 번째 주요 원인이며 2018 년 예상 9.6 만 사망에 대한 책임입니다. 전 세계적으로 6 명의 사망자가 암으로 인해 발생합니다.

암 탐지의 증가 비율은 또한 비침범성 암 진단 시장 성장을 밀어줄 것입니다. 미국 브레스트 암 감시 컨소시엄 (BCSC) 연구원에 따르면, 암 탐지의 비율은 2013년에 1,000명의 개인 당 34.7에, 2005년에 1,000명의 개인에 비해 25.3로 증가했습니다. 또한 정부 및 비정부기구는 모유 및 자궁암에 대한 인식을 높이고 심사 프로그램을 실시합니다. National Institute for Health and Care Excellence (NICE)는 조기 암 검출을위한 초안 가이드라인을 개정하여 진단율을 개선하는 데 사용됩니다. 또한, 암 약물 개발을위한 암 연구 증가는 비침범성 암 진단 시장 성장을 높일 것입니다. 2016년 NCI의 센터는 암 건강 장애를 줄이기 위해 국가 ‘Screen to Save’ Colorectal Cancer Outreach 및 Screening Initiative를 시작했습니다. 이 이니셔티브는 colorectal 암 검열률을 증가시키는 것을 목표로하고있다.

비침습적 암 진단 시장 - 지역 분석

지구의 기초에, 세계적인 비침범성 암 진단 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다. 북미는 비침습적 진단 시장에서 지배적 인 위치를 보유, 암의 발현 증가, 기술 발전 증가, 더 나은 퇴적 시나리오 증가, 초기 단계에서 암의 검열을위한 정부 이니셔티브. 예를 들어, 미국 암 협회는 암의 초기 검출에 대한 지침은 다른 연령대의 다양한 검열 계획을 제공합니다. 예를 들어, 가이드 라인은 40 세에서 44 세 사이의 여성이 매년 모유 암을 위해 화면을해야합니다. APAC 지역의 시장 진출자는 암 진단의 시장 성장을 강화하기 위해 파트너십 및 계약에 참여하고 있습니다. 예를 들어, 2019 년 4 월 Halifax는 중국에서 Immunoscore assay를 만들기 위해 Genecast와 독점 배포 계약을 체결했습니다.

비침습적 암 진단 시장 – 경쟁력

전 세계 비침습성 암 진단 시장에서 운영되는 주요 플레이어 중 일부는 Roche Diagnostics, Hologic Inc., Qiagen, Gen-Probe Inc., Digene Corporation, Abbott 분자, IVDiagnostics, USA Holdings, OncoCyte Corporation, Arquer Diagnostics Ltd. 및 Affymetrix Inc.를 포함합니다.

제품 출시는 유기 전략의 일부로 시장은 비침범성 암 진단 시장 성장에 기여하는 핵심 요소입니다. 예를 들어, 2019 년 3 월, NeoGenomics Laboratories Inc.는 Ventana PD-L1 (SP142)의 출시를 발표했습니다. 폐암의 3배 부정적인 subtype를 가진 환자에 있는 종양 조직 테스트를 위한 분석실험. 시험은 TECENTRIQ에 반응할지도 모르다 환자를 위한 미국 FDA에 의해, 화학 요법과 조화하여 면역 검지기 찬성됩니다.

더, 2016에서, Exosome 진단, Inc. 출시 ExoDx Prostate (IntelliScore) 테스트. 시험은 소변 샘플에서 유전 정보를 사용하여 고급 전립선 암 환자 위험을 평가합니다.

2016년에, 미국 Holdings의 실험실 Corporation는 Epi proColon를, FDA 승인을 가진 colorectal 암 검열을 위한 첫번째 FDA 승인된 DNA 근거한 혈액 시험을 발사했습니다.

시장 플레이어의 무기 전략은 지속적으로 비침범성 암 진단 시장을 밀어. 예를 들어, 예를 들어, 2018년 11월, 벨기에 분자 진단 Biocartis Group은 폐암 분자 진단 바이오마커 개발을위한 AstraZeneca와 계약을 체결했습니다.

2017년에, Lonza, biopharmaceutical 발달 및 제조 회사는, exosome genome 시장을 위한 제품의 연구와 개발, 제조 및 배급에 전념한 HanaBioMaed Life Sciences OU를 인수했습니다. 이 취득을 통해, 회사는 exosome 근거한 이른 단계 암 검열 및 분자 진단 시험을 개발할 것입니다. 같은 해, CORE Diagnostics는 CellMax Life와 협력하여 인도 전역의 CellMax의 유전 암 위험 테스트 및 ctDNA 기반 액체 생피를 소개합니다.

비침범성 암 진단 시장 세금

기술의 기초에, 비침범성 암 진단 시장은:

• 임상 화학
• 채용정보
• 임문아제
• 분자 진단
• 이름 *

암 유형의 기초에, 비침범성 암 진단 시장은 분할됩니다:

• 폐암
• Breast 암
• 단단한 Tumors
• 혈액암
• 다른 암 유형

지구의 기초에, 비침범성 암 진단 시장은:

• 북아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 라틴 아메리카
• 아시아 태평양
• 중동
• 주요 특징