골수섬유증 치료 시장 분석

Myelofibrosis는 몸에 있는 혈액 세포 생산 과정을 중단하는 뼈 marrow 질병입니다. Fibrous 또는 흉터 조직은 충분한 혈액 세포 생산을 일으키는 원인이 되는 흉터에 지도하는 뼈 marrow에서 개발됩니다. Myelofibrosis는 혈액 생산에 영향을 미치는 만성 백혈병의 희귀 한 유형입니다. myelofibrosis의 증상은 심한 빈혈, 피로, 약점 및 확대 된 스플렌을 포함합니다. 질병은 일반적으로 50 세 이상의 개인에서 발생합니다. Myelofibrosis는 이름, 1 차적인 myelofibrosis 및 이차 myelofibrosis의 2가지 유형의 입니다. 치료 옵션은 scarce이지만 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 2011 년 Jakafi (Ruxolitinib)를 승인했으며 Novartis가 개발 한 약물 인 Novartis가 개발 한 약물 인 myfibelorosis 치료를위한 유일한 승인 된 제품입니다. 질병에 대한 방어의 주요 선을 형성합니다.

파이프라인 약물의 FDA 승인 증가는 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

economies를 개발하는 myelofibrosis의 전혈은 myelofibrosis를 위한 각종 처리 선택권을 위한 수요를 모읍니다. 시장은 연구 및 개발, 적절 한 reimbursement 조건 및 myelofibrosis 생활 환자의 큰 풀에 무거운 투자에 빚을 것으로 예상 된다. 또한, 시장 성장은 라이프 스타일 업 등급, 환자의 의학적 필요, 유전 장애의 발생 증가, 흡연 인구를 에스컬레이터 등 다른 요인에 영향을 미칠 수 있습니다. 시장은 myelofibrosis에서 고통받는 환자를 집중하는 의료 발전과 중요한 견인을 얻을 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 분자의 개발, CYT387 또는 Momelotinib, Gilead 과학에 의해 주요 myelofibrosis 및 현재 약물의 혁신, ruxolitinib, Incyte Corporation에 의해 myelofibrosis 환자에서 대용품 투약 전략 개발.

그러나, 치료에 관련된 소설 치료 및 높은 비용의 제한된 인식은 글로벌 myelofibrosis 치료 시장의 성장을 제한하는 요인입니다.

골수섬유증 치료 시장 세금

세계 myelofibrosis 치료 시장은 진단, 치료, 최종 사용자 및 지리의 기초에 세분화됩니다.·

진단의 기초에, 세계적인 myelofibrosis 치료 시장은으로 구분됩니다:

• Gene Mutation 분석
• Bone 몰리브덴
• 영상 시험
• 혈액 검사

치료의 기초에, 글로벌 myelofibrosis 치료 시장은 다음과 같습니다.

• 화학 요법
• 혈액 주입
• Stem 세포 이식
• 제품 소개
• 방사선 치료
• 이름 *

최종 사용자를 기준으로 글로벌 myelofibrosis 치료 시장은 다음과 같습니다.

• 병원소개
• 진료시간
• Bone Marrow 이식 센터

북미는 myelofibrosis 및 호의적인 reimbursement 시나리오의 상승과 함께 시장을 지배

Coherent Market Insights의 글로벌 myelofibrosis 치료 시장의 지역 부문은 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양 및 중동 및 아프리카를 포함한다. 북미는 세계 myelofibrosis 치료 시장이 성장하는 공공 인식, 질병의 높은 prevalence, 호의를 베푸는 reimbursement 정책 및 의료에 지출 된 소득의 높은 비율을 지배 할 것으로 예상됩니다. Hematology 2016의 미국 사회에 따르면, myelofibrosis는 약 20,000 미국인에 영향을 미치는 잠재적으로 생명을 위협하는 혈액 암입니다. 아시아 태평양은 글로벌 시장의 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장 기간 동안 일회용 수입, 고가급 인구 및 향상된 의료 시설.

Biopharma에 의해 개발된 파이프라인 약은 myelofibrosis 처리를 위한 더 높은 치료 효능을 계시합니다

글로벌 myelofibrosis 치료 시장에서 운영되는 핵심 플레이어는 Novartis, Eli Lilly, Roche, Merck & Co., Celgene, Amgen, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation 및 Gilead Sciences를 포함합니다. 키 플레이어는 환자의 증상을 완화하고 삶의 질을 향상시키는 효과적인 치료에 초점을 맞추고 있습니다. 예를 들어, Biopharma는 FDA 승인 된 ruxolitinib보다 임상 시험에서 더 효과적인 것으로 입증 된 2016 년에 Pacritinib를 개발했습니다.