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MYCOPLASMA 진단 가격표 ANALYSIS

Mycoplasma 진단 시장 - 글로벌 산업 통찰력, 동향, 전망 및 기회 분석, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI763
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Clinical Diagnostic

Mycoplasma pneumonia (MP), 호출M.pneumonia의 특징, mycoplasma pneumonia를 일으키는 호흡 유체와 접촉하여 쉽게 열 수 있는 호흡 감염을 일으키는 원인이 되는. 그것은 또한 이 종류의 박테리아가 대중적인 지역에 아주 쉽게 퍼질 수 있기 때문에 폐렴을 걷는 것으로 알려져 있습니다.Mycoplasma 폐렴박테리아는 자연에서 호기심, 그들은 쉽게 공기를 통해 전달할 수 있습니다, 건강한 사람에 영향을 미칠 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 Mycoplasma 진단은 급속한 진행 및 상승 지역으로 in-vitro 진단 기업에서 관찰되었습니다. MP의 이전 단계 진단을 위해, 전문가는 사람의 가슴에 바람직하지 않은 소리를 통지하는 stethoscope를 사용합니다. 더 진단을 위해, 의학 실무자는 감염의 탐지를 위한 가슴 엑스레이, CT 검사 또는 혈액 시험을 실행합니다.

Therapists와 연구원들은 전세계 Mycoplasma 진단 시장을 기대하고, 빠르게 성장하고 역동적 인 것으로 예상됩니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 국제 공중 보건에 대한 우려가 거의 600 개의 진단 센터와 약 200 개의 독립적 인 작업 실험실이 미국 내의 mycoplasma 진단에 도달합니다. 또한 오스트리아에는 오스트리아 연구 촉진 기관 (FFG)과 같은 공공 기금이 MP Diagnosis에 대한 R & D에 참여합니다.

Mycoplasma 진단을 위한 주요 시장 운전사일 폐와 호흡기 질병을 증가시켰습니다

전 세계적으로 호흡 기관 감염의 사건을 증가시키고, 문은 mycoplasma 진단 시장과 전진을 위해 열리고, mycoplasma 진단 장치의 중요한 선수는 가까운 미래에 세계 시장을 지도할 것이다 비 폐 치료에 더 나은 진단을 위한 수요에 있는 증가를 예상하고 있습니다. 국제 호흡기 사회의 포럼에 따르면 2014, 호흡기 질환으로 인한 사망의 수, 폐 질환 및 결핵이 증가하고 있으며,이 숫자는 향후 몇 년 동안 증가 할 것으로 예상되며, mycoplasma 진단 시장의 성장을 높일 것으로 예상됩니다.

주요 요인 중 하나는 mycoplasma 진단 시장을 위한 성장을 공헌하는 것은 호흡기 질병을 가진 geriatric 인구를 증가합니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 기세 인구의 34.3%는 호흡 기관 감염과 폐암에서 주로 고통 받았다. 만성 호흡 장애를 극복하기 위해, 효과적인 mycoplasma 진단은 근본적입니다, 결국 전 세계적으로 mycoplasma 진단 시장을 밀어.

Mycoplasma 진단 기기에 대한 인식의 부족은 mycoplasma 진단 장치 시장의 성장을 억제합니다.

Mycoplasma 진단 장치 시장은 세계적으로 증가합니다. 그러나 mycoplasma 진단 시장은 바람직한 도전에 직면할지도 모릅니다. 진단의 이점을 위한 사람들에 있는 인식의 부족은 성장을 삭제하는 주요 misleading 이유입니다. 또한, 비용은 Mycoplasma Diagnosis 장치에 대한 수요와 필요를 잃는 또 다른 단점입니다.

Mycoplasma 진단 시장 기업에 있는 더 나은 기술을 위한 Raising 필요는 중요한 시장 운전사일 것입니다.

WHO 2016에 따르면, 폴리머 체인 반응 (PCR), DNA 얼룩 및 Immunoassay와 같은 사전 기술은 시장을 지배했습니다. 그러나 현명한 성장은 ELISA와 RIA와 같은 기술 사용에 관찰됩니다. 이 기술은 비용 효과적이며 제약 및 진단 산업에서 사용되며 사용 및 가용성이 용이합니다.

Mycoplasma 진단 Market-Regional 분석

지구에 mycoplasma 진단 시장은, 북아메리카, 유럽, 중동 아프리카, 아시아 태평양 및 라틴 아메리카로 분류됩니다

세계 보건기구 (WHO) 2015에 따르면 북미는 35.6%의 시장 점유율을 보유하고 있습니다. Mycoplasma 진단을위한 글로벌 마케팅. 그러나 WHO에 따라 2016, 약 7.4 만 명이 아시아 태평양 지역의 mycoplasma 질병을보고, 향후 증가 할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역의 Mycoplasma 진단 시장의 수익성이 기회는 호흡 기관 감염의 수뿐만 아니라 증가 사망률로 예상됩니다. 이 지역의 정부와 함께 키 플레이어는 아시아 태평양 지역의 더 많은 기회를 기대합니다.

Mycoplasma 진단 장치 시장 경쟁적인 조경

글로벌 mycoplasma 진단 시장에서 주요 핵심 플레이어는 다음과 같습니다. Agilent Technologies, American Type Culture Collection (ATCC), Thermo Fisher Scientific, Takara Holding, Promo 셀 GmbH, Merck KGaA, Lonza Group, Savyon Diagnostics, Tecan Group, Charles River Laboratories International, F Hoffmann-La Roche 및 Sartorius Stedim BioOutsource. Thermo Fishers Scientifics 및 Merck KGaA와 같은 글로벌 mycoplasma 진단 산업의 주요 역할 플레이어는 Mycoplasma Diagnostics의 수익성과 글로벌 시장 통찰력에 대한 기회를 증가하는 글로벌 시장에서 약 23%의 점유율을 보유하고 있습니다.

핵심 개발

  • 2019년 5월에서는, QIAGEN는 미국 식품의약품안전처에 의해 510 (k) 정리를 받기 후에 QIAstat-Dx syndromic 테스트를 발사했습니다, 다수 호흡기 바이러스 및 세균성 병원균의 동시 qualitative 탐지 그리고 ID를 위한 QIAstat-Dx 호흡기 패널.
  • 2018년 7월, ATCC는 새로운 PCR 기반 서비스를 출시하여 세포 문화에서 mycoplasma 오염을 검출했습니다. 이 성장하는 서비스 포트폴리오는 ATCC에 의해 더 큰 노력의 일환으로 기본 및 번역 연구에 사용되는 셀 라인의 인증을 지원하고 STR Profiling Service를 보완합니다.
  • 2018년에, Konica Minolta, Inc.는, Konica Minolta 정밀도 약 일본, Inc.를 발사했습니다, 일본에 있는 마케팅 상한 정밀도 약 공구 및 진단 서비스를 위한 책임을 가진 Konica Minolta의 100% 소유한 자회사입니다. 정밀의학은 환자의 특정 그룹에 대한 치료를 최적화하기 위해 유전 및 분자 프로파일링을 사용하는 의료 치료입니다.
  • 2016년에, GENESIS는, mycoplasma pneumonia 항원 급속한 진단 시험 장비를 발사했습니다, 이 장비는 M. pneumonia에 의해 감염된 의심스러운 환자에서 수집된 견본에서 M. pneumonia의 항원을 검출합니다.
  • 2015년에 Merck는 Sigma-Aldrich Co., 생명 과학 분야의 글로벌 리더 중 하나인 Sigma-Aldrich Co.를 인수하여 제품 제공을 확장하고 이를 통해 이 인수 회사는 mycoplasma 진단 장치 시장에 제품을 제공합니다.

Mycoplasma 진단 장치 시장-taxonomy

세계 Mycoplasma 진단 장치 시장은 기술, 최종 사용자 및 지구의 기초에 세그먼트됩니다

기술 정보

  • 폴리머 체인 반응 (PCR)
  • 임문아제
    • 리사 (Enzyme는 면역성 면역성 분석실험을 연결했습니다)
    • RIA (라디오 면역 분석실험)
  • Microbial 문화 기술
  • DNA 얼룩

최종 사용자

  • 병원소개
  • 진단 실험실
  • 진료시간

지역별

  • 북아메리카
  • 라틴 아메리카
  • 유럽 연합 (EU)
  • 아시아 태평양
  • 중동
  • 주요 특징

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About Author

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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