MUSCULAR DYSTROPHY 처리 시장 ANALYSIS

Muscular Dystrophy는 근육 낭비 조건의 수집에 의해 특색지어집니다. 근육 단백질 dystrophin의 생산을 방해하는 유전 mutations에 의해, 근육을 건설하는 데 필요한. Muscular dystrophy는 유전성 질병, 따라서, 가족에 있는 근육 dystrophy의 역사로 질병을 발전하는 개인의 기회입니다. 증상은 근육과 tendons의 단축, 척추의 골절, 심장 근육의 약화, 호흡 문제. 근육 dystrophies의 가장 일반적인 형태는 duchenne 근육 dystrophy, 벤커 근육 dystrophy, myotonic 질병, congenital 질병 및 oculopharyngeal 근육 dystrophy를 포함합니다. 근육 dystrophy의 어떤 모양든지를 위한 치료는 현재 지정되지 않습니다, 그러나 증후는 강화한 휠체어, 호흡 배려 및 수술 같이 물리 치료, 운동, 재활한 장치를 통해서 relived일 수 있습니다.

일반적인 근육 dystrophy 유형:

1. Duchenne 근육 dystrophy (DMD)

단백질 dystrophin의 부족에 기인한 아이들에 있는 근육 dystrophy의 일반적인 모양. 증상의 온 세트는 3 세의 나이에 볼 수 있습니다, 일반적으로 휠체어를 타고 12. 척추, 심장 및 폐에 있는 Curvature는 증상입니다. Duchenne 근육 dystrophy (DMD)는 획일한 근육 낭비에서 유래하는 X 결합된 질병입니다. 사망은 중반에 의한 호흡 장애로 인해 발생합니다.

2. Becker 근육 dystrophy(최대)

Duchenne와 마찬가지로 나중에 질병의 초기화와 느린 진행이 있습니다. 죽음은 중간에 발생합니다.

3. Oculopharyngeal 근육 dystrophy(단위)

처음에는 눈꺼풀, 목, 얼굴이 골반과 어깨에 따라 달라집니다. 40세부터 50세 사이의 질병의 온세트가 있습니다.

4. Myotonic 근육 dystrophy(MSD)

성인에 있는 근육 dystrophy의 일반적인 모양 또한 Steinert의 질병으로 호출· 근육의 불안정에 의해 전달 후 휴식. 갑상선, 불면증 및 arrhythmia는 증상입니다.

5. 근육내 dystrophy (CMD)

출생 전 또는 2 세 전에 질병 질병의 급속한 진행에 기인한 불임. Congenital muscular dystrophy (CMD)는 학습 장애 및 정신적 지연을 일으키는 원인이 됩니다.

특정한 현재 약물을 가진 근육 dystrophies의 상승 prevalence는 근육 dystrophies 처리 시장에 연료를 공급할 것으로 예상됩니다

2014 년 Karger Journal에 의해 수행 된 연구에 따르면 근육 내 피로에 대한 글로벌 전임은 매년 10 만 명에 19.8 및 25.1 사이를 차지했습니다. myotonic dystrophy (0.5-18.1 100,000 당), duchenne muscular dystrophy (1.7-4.2) 및 facioscapulohumeral muscular dystrophy (3.2-4.6 100,000 당)의 가장 일반적인 유형이 될 수 있습니다. 혁신적인 제품의 개발을위한 치료 및 지속적인 임상 시험의 초기 연구 단계는 글로벌 근육 dystrophy 치료 시장을 구동합니다. 또한, 2015 년 미국 FDA에 의해 출판 된 근육 장애 약물 개발을위한 특정지도는 장애의 치료를위한 새로운 약물 개발을 가속화 할 것으로 예상된다. 질병을 치료하는 치료의 출현은 전 세계 근육의 dystrophy 치료 시장의 매출을 예측할 것으로 예상됩니다. 그러나, 지연된 진단 때문에 장애 및 낮은 치료의 빠른 prognosis는 세계적인 근육 dystrophy 처리 시장의 성장을 위한 중요한 제한 요인입니다.

분자 치료 세그먼트는 임상 시험에서 더 높은 효율성을 가진 더 큰 수익을 생성할 것으로 예상됩니다

세계적인 근육 dystrophy 처리 시장은 처리, 진단, 최종 사용자 및 지리의 기초에 세그먼트됩니다·

치료의 기초에, 세계적인 근육 dystrophy 처리 시장은:

• 의약품
• 코르티코스테로이드
• Angiotensin-변환 효소 (ACE) 억제
• 물리 치료
• 여자아이
• 이름 *
• Mobility 원조
• 호흡 지원
• 분자 치료
• Gene 교체 ·
• 줄기세포 연구
• 단백질 생산 Alteration
• Myoblast 이식

진단의 기초에, 세계적인 근육 dystrophy 처리 시장은:

• 효소 분석
• Genetic 테스트
• 채용정보
• Biopsy 소개

최종 사용자의 기초에, 글로벌 근육 dystrophy 치료 시장은 다음과 같습니다:

• 병원소개
• 홈 케어 설정
• 진료시간
• 이름 *

FDA의 특정한 지도는 북아메리카를 지배할 것으로 예상됩니다

Coherent Market Insights의 글로벌 근육 dystrophy 치료 시장의 지역 세그먼트는 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양 및 중동 및 아프리카를 포함한다. 질병 통제 및 예방 조사 센터에 따르면 2007 년 349 년 5 ~ 24 년 만에 349 명이보고되었습니다. duchenne 근육 dystrophy 또는 becker 근육 dystrophy 미국에서. 북미는 근육 부전을 치료하기 위해 표시된 시장 약리학 치료의 부재에 대한 글로벌 근육 부전 치료 시장, 질병의 상승과 효과적인 약물 생산을위한 연구 및 개발의 발전을 도모 할 것으로 예상된다. 유럽은 성장하는 공공의 인식과 연구 활동을 증가하는 예측 기간에서 시장 점유율을 높일 것으로 예상됩니다.

시장 수요 상승에 능률적인 corticosteroids의 발사

세계적인 근육 dystrophy 처리 시장을 운영하는 중요한 선수는 Santhera Pharmaceuticals, PTC Therapeutics, BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics 및 Eli Lilly를 포함합니다. 2017년에 구두 부신 피질 호르몬 Emflaza의 승인 그리고 발사는 환자에서 힘 regain에 높게 효과적인 발견되고 걸 것이다 그들의 능력을 복원하기 위하여. 다른 납품업자는 Acceleron Pharma, Capricor Therapeutics, Bristol-Myers Squibb, Lexicon 약제 및 Pfizer를 포함합니다.