Monobodies는 섬유질 유형 III 도메인 (FN3)가 분자 비계로 사용됩니다 있는 합성 의무적인 단백질입니다. Monobodies는 표적 바인딩 단백질을 창조하기 위하여 항체에 튼튼한 대안입니다. monobody는 1998년에 Koide 그룹에 의해 devised. Monobody는 자연 항체의 부족을 극복하기 위해 목표로 항체 mimics라는 클래스에 속합니다. monobody의 주요 이점은 유전적으로 intracellular 억제제로 사용될 수 있다는 것입니다. Adnexus (현재 Bristol-Myers Squibb의 일부)는 2007 년부터 종양 angiogenesis를 억제하는 단일 바디 기술을 사용합니다.
Monobody – 암 치료에 큰 잠재력을 가진 기술
Monobody는 암 치료에 큰 잠재력을 가지고 있는 기술입니다. Monobody는 그들의 환경의 독립적인 이고 전형적으로 암호로 고쳐 쓴 억제물로 사용될 수 있습니다. monobody가 단백질에 묶을 때 그 단백질의 억제제로 작동합니다.
Pegdinetanib, 또한 Adnectin로 알려져 있는, 관 endothelial 성장 인자 수용체 2의 길항근은 glioblastoma의 처리를 위한 임상 시험 II에서 들어갔습니다. Adnectins는 10에 근거를 둡니다·fibronectin 유형 III 도메인은 관련 표적에 높은 친화도 및 특이성을 결합하기 위하여 디자인됩니다. 바인딩에 책임있는 3개의 용매 접근 가능한 반복 (BC, DE 및 FG)가 있습니다. 다양한 단일체 단백질은 암 및 감염에 대한 임상 효능을 위해 개발되었습니다. monobody 시장은 전진 의료 기술, 좋은 의료 시설 및 의료 인프라의 가용성 때문에 미국과 같은 개발 지역에 높을 것입니다.
Therapeutic antibodies의 성공은 표적 분자에 특히 그리고 능률적으로 묶는 분자를 창조하기 위하여 성장하는 관심사를 점화했습니다. 일반적인 대안 과정은 항체의 자연 다양성을 캡처하여 얻을 수있는 모노 바디의 라이브러리입니다.
Monobody의 분야에서 연구
일리노이 대학의 연구자, 시카고는 모노 바디를 확인, NS1, oncogene 활동을 차단할 수 있습니다. 모든 암의 30 %는 RAS mutation로되어 있습니다. RAS mutation는 또한췌장암의 90%에서 발견되고 빈장암, 폐암 및 melanoma에서 자주 발생합니다. NS1 monobody는 RAS 단백질 분자에 묶고 그것의 oncogenic 활동을 금합니다.
Monobody – 더 나은 대안
Antibodies는 진단, 정화 및 치료제에서 사용되는 성공적인 도구입니다. Antibodies는 또한 높은 제품 비용과 낮은 안정성 같이 그들의 한계가 있습니다. 핵산 (aptamers), 폴리펩티드 (engineered Bond Protein) 및 무기 매트릭스를 기반으로하는 대체 도구는 최근 관심을 받았다. 암에 있는 약 발달을 위한 연구 활동을 증가하기 위하여는, 정보 더 모노보디에 관하여 모노보디에 관하여 모노보디로 모노보디로 모노보디로 모노보디로 모노보디로 모이는 것입니다. 높은 특이성 및 친화성 모노보디는 잠재력을 가지고 있으며 미래의 장기 이식에 사용될 수 있으며 항체 시장에 영향을 줄 수 있습니다. Successful outcomes는 투자자가이 기술을 개발하고 항체 요법을 겪는 암 환자의 unmet 필요를 해결하는 것입니다. 암 치료제로서 모노보디의 사용은 환자의 상황을 개선하고 따라서 회사는 암 치료제로서 모노보디를 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
monobody의 소개는 개발된 지구에 있는 중요한 충격이 있을 것입니다
미국의 장기 이식률은 높다. National Kidney Foundation에 따르면 현재 121,678 명의 사람들이 100,791 명이 신장 이식을 기다리고 있습니다. Monoclonal antibodies는 성공적인 이식에서 이용되고 이식의 앞에 관리됩니다. 모노 바디 기반 치료 약 시장을위한 주요 드라이버 중 하나가 될 것입니다. Monobody 기술은 상업화에 높은 투자를 요구합니다. 암을 치료하는 단일 바디 기술의 발전은 기존 항체 치료 기술에 영향을 미칠 것입니다.
주요 개발
monobody-based 치료의 사용에 있는 연구와 개발은 시장 성장을 밀어줄 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 8 월, 시카고 대학의 연구원은 42 Flublok-induced monoclonal antibodiesand 38 Flucelvax-induced mAbs for avidity, cross reactivity, 그리고 머리 versus를 향해 어떤 선택성 stalk 도메인 recombinant hemagglutin vaccine에 의해 유도 된 항체의 정밀한 특이성을 비교하기 위해 stalk 도메인을 versus (Flublok) 및 Flucelvax의 곤충 세포에서 생산 된 virions.
마찬가지로 2019 년 8 월, Icahn School of Medicine의 연구원 인 Sinai는 nanogram-per-milliliter 범위의 Vero 세포에서 바이러스 감염을 악화시키는 활성 Zika 바이러스 감염 환자에서 고립 된 단일 클론 항체를 특징으로합니다.
2018 년 6 월 브리스톨 마이어스 스크랩의 연구원은 6200_A08, 유력한 안티-HIV 활동을 가진 소설 gp41-binding Adnectin이 CD4-binding Adnectin과 연결될 때 매우 유연합니다. 이 유형의 Novel bispecific 분자는 유력한 항바이러스 대리인의 차세대로 봉사할지도 모릅니다.
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저자 정보
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
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