분자 진단 시장 분석

분자 진단 시험은 Deoxyribonucleic 산 (DNA) 또는 Ribonucleic 산 (RNA)에 있는 특정한 순서 사이 방해를 검출하기 위하여 이용됩니다, 질병과 관련될지도 모릅니다. 단일 nucleotide polymorphism (SNP), deletions, rearrangements, insertions 및 다른 요인 사이의 방해는 다양한 질병으로 이어집니다. 분자 진단 시험은 감염성 질병, 종양학, 바이러스 및 성적으로 전달된 질병 (STDs)를 위해 나타납니다. 분자 진단은 환자에게 정밀도 약을 제공하는 데 도움이 특정 질병을 감지 할 수 있습니다. 다양한 국가의 정부는 예측 기간 동안 분자 진단 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상되는 정밀 의학 연구 및 개발에 중점을두고 있습니다. 예를 들어, 2021 년 8 월, Avera 건강, 의료 회사 및 Sema4, 환자 중심의 건강 인텔리전스 회사 인 Avera Health는 정밀 의학 이니셔티브를 출시하기위한 새로운 협력을 발표했습니다. 이 이니셔티브는 초기 종양 치료에 초점을 맞추고, 표적 암 치료를 알리는 데이터 중심 통찰력에서 환자에게 혜택을 제공합니다.

Global molecular 진단 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 US$ 14,772.2 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 11.6% 할인 예측 기간 (2022-2030).

그림 1 글로벌 분자 진단 시장 점유율 (%), 제품 유형, 2022

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시장 선수에 의해 제품 발사를 증가하는 것은 세계적인 분자 진단 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다.

시장 선수에 의해 제품 발사를 증가하는 것은 세계적인 분자 진단 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 5 월 17, 2022, QIAGEN N.V., 분자 진단, 응용 테스트 및 학술 및 제약 연구에 대한 샘플 및 분석실험 기술 제공, therascreen EGFR 플러스 RGQ PCR 키트의 출시 발표, 민감한 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 돌연변이 분석을위한 새로운 in-vitro 진단 테스트, 모든 알려진 활성화 및 저항 EGFR mutations 검출. 실시간 양이 많은 고분자 사슬 반응 (qPCR) 시험은 설치된 therascreen EGFR RGQ PCR 장비에 건축하고 탐지, 더 빠른 반환 시간, 자동화된 표본 추출 선택권 및 자동화한 결과 분석의 개량한 한계를 제공합니다.

그림 2.Global 분자 진단 시장 점유율 (%), 지역, 2022에 의하여

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규제 당국 또는 정부 기관의 제품 승인은 예측 기간 동안 시장의 성장을 예측할 것으로 예상됩니다.

규제 당국 또는 정부 기관의 제품 승인은 예측 기간 동안 분자 진단 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 4 월 3 일, BD (Becton, Dickinson 및 Company), 글로벌 의료 기술 회사 및 BioGX Inc., 분자 진단 회사 인 BD (Becton, Dickinson and Company)는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 COVID-19 (coronavirus)에 대한 병원을 검사하고 3 시간 이내에 결과를 얻을 수있는 새로운 진단 테스트를위한 긴급 사용 권한 (EUA)을 부여했다고 발표했습니다.

글로벌 분자 진단 시장 - 코로나 바이러스 (Covid-19)의 영향

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 줄 수 있습니다. 직접 분자 진단 제품의 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 만들고, 회사의 금융 시장의 재정적 영향을 통해. 전국적으로 lockdowns로, 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 다른 사람과 같은 몇몇 국가는 1개의 장소에서 다른 사람에 분자 진단 제품의 수송과 관련하여 문제가 직면하고 있습니다.

그러나 COVID-19 전염병은 코로나 바이러스를 방지하기 위해 분자 진단 제품의 연구 및 개발을 증가시키기 위해 글로벌 분자 진단 시장에 긍정적 인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, 3 월 14, 2022, Helvetica Health Care Sàrl, 의료 회사는 지속적인 SARS-CoV-2 / COVID-19 전염병에 대한 COVID-19 전염병의 영향에 대한 기사를 발표했습니다. COVID-19 전염병은 감염병에 대한 분자 진단 기술의 사용을 강조했습니다. 과학자 및 기술자는 pandemic의 시작에서 진단과 실험실 약을 개발하고 있습니다

글로벌 분자 진단 시장: 키 개발

2020 년 3 월 27 일, Abbott, 다국적 의료 기기 및 의료 회사는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 긴급 사용 허가 (EUA)를 발급 한 것으로 발표되었습니다. 가장 빠른 사용 가능한 분자 포인트-of-care 테스트는 소설 코로나 바이러스 (COVID-19)의 탐지를 위해 13 분에서 5 분 및 부정적인 결과를 전달합니다. 시험은 COVID-19 시험에 대한 회사의 ID NOW 플랫폼에서 실행되며 의사 사무실, 긴급 관리 클리닉 및 병원 응급 부서와 같은 다양한 의료 설정에서 신속한 결과를 제공합니다.

글로벌 분자 진단 시장: Restraint

규제 당국이 주문한 제품 리콜은 예측 기간 동안 글로벌 분자 진단 시장의 hamper 성장에 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 12 월 22 일, 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 CovClear COVID-19 Rapid Antigen Test 및 ImmunoPass COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid에 대한 공지를 발표했습니다. Empowered Diagnostics의 시험, 의료 회사. 이 테스트는 FDA에 의해 허가되었는지 나타내는 라벨링으로 배포되었지만, 테스트는 승인되지 않았거나, 또는 FDA에 의해 미국에서 배포 또는 사용 승인되었습니다. FDA는 승인 된 테스트를 사용할 때 가짜 결과의 잠재적으로 높은 위험에 대해 우려합니다.

키 플레이어

글로벌 분자 진단 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Hologic, Inc., Grifols, S.A., Abbott Laboratories, Qiagen N.V., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson 및 Company, Agilent Technologies, Inc., Meridian, Cepheid 및 Beckman Coulter, Inc.를 포함합니다.