미토콘드리아 장애 치료 시장 분석

Mitochondrial 장애는 다양한 생화학 및 유전성 mitochondrial 결함 및 mutations에 의해 특징 만성 질환을 상속합니다. 장애는 뇌, 심장, 간, 골격 근육, 신장 및 호흡 시스템을 포함하는 여러 기관에 영향을줍니다. 미토콘드리아 장애 환자는 종종 근육 약점, 운동 관용, 피로를 앓고 있습니다. 미토콘드리아 호흡의 감소로 인해 세포 아데노신 트리 인산염 (ATP)을 생산하는 능력을 감소시키기 위해 mitochondrial DNA mutations로 인해 발생합니다. 분자 메커니즘에 대한 이해에도 불구하고 현재 질병에 대한 효과적인 치료가 없습니다. mitochondrial 무질서의 처리는 다른 비타민, CO 요인, 다른 표시 및 영양 보충교재를 위해 찬성된 떨어져 상표 약으로 주로 실행됩니다. 그러나 연구 조직과 제약 회사는 신약 개발과 기술 발전에 관여하고 있습니다. 바이오매스, 보충 치료 및 정교한 예심 디자인은, 따라서 시장 성장을 위한 lucrative 기회를 창조합니다.

Mitochondrial Disorders 처리 시장: 시장 역학

대장균질환의 전임률을 증가시키고, 향후 세대에 대한 유전 변속력의 높은 잠재력과 결합된 대장균질환은 시장 성장을 주도하는 요인입니다. Mitochondrial Research의 Wellcome Center에 따르면, 2015, 100,000 당 약 10 명은 일찍 어린 시절에 처음 표현하는 mitochondrial 장애가 있습니다. 유전 및 희귀 질환 정보 센터에 따르면, 기생충성 질환이있는 여성은 폐기 된 유전자를 통해 전달되는 각 임신으로 50 %의 기회를 가지고 있으며 질병의 상승 부담을 나타냅니다. 또한, mitochondrial 무질서 처리 시장은 미래에 중요한 견인을 얻기 위하여 예상됩니다, 1 차적인 mitochondrial 질병의 처리를 위해 찬성된 약제 약은 전통적인 약제 보다는 시장 승인을 위한 더 중대한 잠재력을 가지고 있습니다. 또한, 규제 기관의 소설 약 분자의 승인은 mitochondrial 무질서 치료 시장의 성장을 위한 lucrative 기회를 만들 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 4 월, NeuroVive Pharmaceutical AB는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)에 의해 KL1333에 Orphan 약물 설계를 받아 미토콘드리아 호흡기 체인 질병 (MRCD)의 치료를받습니다.

또한, 다양한 임상 시험의 존재는 다양한 연구 기관에 의해 미토콘드리아 장애로 고통받는 환자의 unmet 필요를 해결하기 위하여 착수합니다. 예를 들어, 2018 년 4 월, GenSight Biologics, Biopharma 회사는 Retinal neurodegenerative 질병 및 중앙 신경 시스템 장애를위한 혁신적인 유전자 치료를 발견하고 개발하는 데 초점을 맞추고 있으며 REVERSE Phase III 임상 시험에서 결과를 발표했으며 GS010 (rAAV2/2-ND4)의 단일 비현상 주사의 안전성과 효능을 평가했습니다.

환자의 의료 요구를 해결하기 위해 효율적인 치료 연구원을 지원하는 조직에 의해 더 높은 R & D 투자는 미래의 미래에 mitochondrial 장애 치료 시장의 성장을 예측할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Mitochondrial Medicine (FMM)의 재단은 가장 유망한 mitochondrial 연구 및 치료를위한 개발을 지원하고 표적 치료 발견 프로젝트를 기금으로 mitochondrial 질병 및 장애의 다양한 형태를 치료하는 데 도움이됩니다. 2014년 마이클 J. Fox Foundation과 공동으로 파킨슨의 연구 (MJFF)는 Mayo Clinic의 신경 과학 부서에서 연구 프로젝트를 지원하여 Parkinson의 질병을 치료하는 mitochondria-targeted 치료 접근 방식을 조사합니다. 또한, 미국 미토콘드리아 질병 재단 (UMDF) 어린이 건강 및 인간 개발 연구소 (NICHD)는 Mitochondrial Disease Sequence Data Resource (MSeqDR) 컨소시엄을 시작했습니다. 이 컨소시엄의 목표는 임상 및 연구 공동체를 위한 mitochondrial 질병을 위한 게놈 자료의 증착, 포화, 표기 및 통합 분석을 촉진하는 것입니다.

그러나 더 높은 R & D 비용, 새로운 치료의 승인에 대한 엄격한 규정, 질병의 인식과 이해의 부족은 시장의 성장을 억제하는 요인입니다.

Mitochondrial Disorders 처리 시장: 지역 역학

Coherent Market Insights의 글로벌 mitochondrial 장애 치료 시장의 지역 부문은 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카를 포함한다. 북미는 예측 기간 동안 글로벌 mitochondrial 장애 치료 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상되며 질병의 조기 증가와 인식을 확산하고 새로운 약물 개발을 지원합니다. 의학 연구소에 따르면, 미국, 2015, 추정 된 30,000 미국인은 그들의 mitochondria에 상속 된 결함에서 고통하고있다. 또한 Mitochondrial Medicine의 재단에 따라 매년 1,000 명의 어린이가 미국에 있는 mitochondrial 질병의 일부 형태로 태어났습니다. 또한 북미 Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC), 희귀 질환 임상 연구 네트워크 (RDCRN)의 일부 인 North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC)는 임상 환자 레지스트리 환자의 정보를 수집하는 데 특별히 노력하고 있으며 향후 연구에 대한 환자를 식별하고 모집하는 데 도움이되었습니다.

Mitochondrial Disorders 처리 시장: 경쟁적인 조경

시장에서 운영되는 주요 플레이어는 연구 기관과 전략적 협력을 채택하여 임상 개발을 통해 희귀 질환에 대한 약물을 전개합니다. 예를 들어, 2018 년 2 월, Karolinska Institute와의 협력에서 NeuroVive Pharmaceutical AB는 mitochondrial myopathy 환자를 치료하기 위해 화합물 NV556를 개발했습니다. 이 회사는 Preclinical 연구에서 효과적인 결과를 가진 화합물을 위한 임상 시험을 개시할 것으로 예상됩니다.

글로벌 mitochondrial 장애 치료 시장에서 운영하는 주요 플레이어는 Centogene AG, GeneDx, Ixchel Pharma, Khondrion BV, Mitobridge, NeuroVive Pharmaceutical AB, Reata Pharmaceuticals Inc. 및 Stealth Biotherapeutics를 포함합니다.

미토콘드리아 장애 치료 시장 : 시장 세금

치료 유형의 기초에, 세계적인 mitochondrial 무질서 처리 시장은 분할됩니다:

• 규정식 치료
• 비타민 및 보충교재 치료
• Pipeline 치료
  • 사이트맵
  • KL1333년
  • 이름 *

배급 수로의 기초에, 세계적인 mitochondrial 무질서 처리 시장은 분할됩니다:

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

지리의 기초에, 세계적인 mitochondrial 무질서 처리 시장은으로 구분됩니다:

• 북아메리카
• 라틴 아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 아시아 태평양
• 중동
• 주요 특징