METABOLISM 약 시장 ANALYSIS

Metabolism 질병은 몸의 본래 물질 대사의 malfunctioning 또는 inadequate 기능에서 유래합니다. Metabolism 질병은 유전적 인 기원을 가질 수 있으므로 유전적 인 출생 결함을 일으킬 수 있습니다. 유전적 결함의 대사 질병은 낮은 발기증과 전분율이 있습니다. Metabolism은 탄수화물, 단백질, 지방의 끊어지며 소비된 음식에서 에너지를 생성하는 것을 포함합니다. 또한, 물질 대사는 또한 소변을 통해 질소의 배설을 포함하고, 끊거나 다른 물질과 화학물질을 개조하. 이 물질 대사는 각 역할에 지정된 특정 효소 및 단백질에 의해 수행됩니다.

세계 대사 약 시장은 가치있게 추정됩니다 US$ 7,685.0 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 6.3%의 % 예측 기간 (2022-2030).

그림 1 Global Metabolism Drug Market Share (%), 치료 유형, 2022

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규제 당국의 증가 제품 승인은 글로벌 물질 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

규제 당국의 증가 제품 승인은 글로벌 물질 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2 월 17, 2022, Agios Pharmaceuticals, Inc., 유전자 정의 질병에 대한 세포 대사 개척 치료 분야에서 회사는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 미국 pyruvate kinase (PK) 결핍, 드물고, 파괴, 수명을 가진 성인에 있는 hemolytic anemia의 처리를 위해 미국에서 PYRUKYND (mitapivat)를 승인했다고 발표했다. PYRUKYND는 pyruvate kinase (PK) 부족성 질병을 가진 성인에 있는 hemolytic 빈혈을 위한 첫번째 승인된 질병 대우입니다.

그림 2.Global 대사 약 시장 점유율 (%), 지역, 2022에 의해

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신진 대사 약을 개발하기위한 연구 개발 증가는 시장 성장을 구동 할 것으로 예상된다

발달 물질 대사 약을 위한 연구와 개발 증가는 예측 기간에 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 5 월 15 일, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., 희귀하고 매우 강력한 질병을위한 소설 제품의 개발 및 상용화에 중점을 둔 바이오 제약 회사 인 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.는 DTX401의 지속적인 단계 1/2 연구의 첫 번째 COhorts에서 긍정 초기 데이터를 발표했습니다. 아데노 관련 바이러스 (AAV)는 glycogen 저장 질병 유형 Ia (GSDI)의 치료에 대한 유전자 치료를 기반으로합니다.

Global Metabolism Drug Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 직접 영향을 미치는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칠 수 있으며 회사의 금융 시장에 대한 재정적 영향. 전국적으로 잠금으로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 물질의 수송과 관련된 문제에 직면하고 있습니다. 물질 대사 약물 개발을위한 연구 및 개발 활동에 영향을 미치는 다른 장소에 약물의 수송과 관련하여.

Global Metabolism Drugs 시장: 주요 개발

2 월 17, 2022, Maze Therapeutics, 새로운 정밀 의학으로 유전 통찰력을 번역하는 회사는 건강한 자원 봉사자 MZE001의 단계 1 임상 시험에서 투약의 시작을 발표했다. MZE001, 구두 glycogen synthase (GYS1) 억제제는 질병을 제한해서 Pompe 질병을 해결하는 것을 것을 목표로 하고 있습니다 glycogen buildup는, 늦은에 놓인 Pompe 질병을 가진 환자의 잠재적인 구두 처리를 위해 평가됩니다.

글로벌 Metabolism 약 시장 : Restraint

글로벌 신진 대사 약 시장의 성장을 방해하는 주요 요인은 시장 선수에 의해 임상 보유를 포함합니다. 예를 들어, 6 월 26, 2022, Astellas Pharma Inc., 제약 회사 인 Astellas Pharma Inc.는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)이 심각한 부작용 (SAE)의 발생을 따라 FORTIS Phase 1/2 시험에 임상 보유를 배치했다고 발표했습니다. 시험 참가자 중 하나에서 비열 신경병. FORTIS는 AT845, 늦은 Onset Pompe 질병을 가진 성인에 있는 조사 adeno-associated 바이러스 (AAV) 유전자 보충 치료입니다.

키 플레이어

세계적인 물질 시장에서 운영되는 주요 선수는 Merck & Co., Inc., Novartis AG, Amicus Therapeutics, AstraZeneca Plc, Boehringer Ingelheim, Shire Plc, Sanofi Genzyme, BioMarin Pharmaceutical, Inc., Horizon Pharma Plc 및 GlaxoSmithKline Plc를 포함합니다.