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맨틀 셀 림프종 치료 시장 분석

치료 유형 (Chemotherapy, Monoclonal 항체 치료, Targeted Therapy, Radiotherapy, Stem Cell Transplant)의 Mantle Cell Lymphoma 치료 시장, 관리 (Intravenous and Oral)의 루트, 및 End User (Hospitals, Clinic 및 Ambulatory Surgical Center) 및 Geography - 글로벌 산업 통찰력, 동향, 전망 및 기회 분석, 2022-2028

  • 게시 예정 : Nov 2024
  • 코드 : CMI1148
  • 형식 :
      Excel 및 PDF
  • 산업 : Pharmaceutical

맨틀 세포 림프종은 림프구의 과도한 성장 때문에 일어나는 혈액 암의 희소한 유형입니다. 맨틀 세포 림프종은 B 세포 비 Hodgkin 림프종 중 하나이며, 림프 노드에서 종양 형성의 결과로 발생합니다. 혈액을 입력하고 뼈 화살, 소화 기관, 스플렌 및 간으로 확산됩니다. 질병의 일반적인 증상은 식욕, 체중 감소, 발열, 메스꺼움 및 구토의 손실을 포함합니다. 인체 세포 림프종에서 고통받는 환자의 치료 유형은 환자의 단계와 같은 다양한 요인에 달려 있습니다. 2012년에, 미국 음식과 약국 (FDA)는 bortezomib (Velcade)를 위한 보충적인 새로운 약 신청을 찬성했습니다, 기존하는 상표를 업데이트하는 것은 적어도 1개의 사전 치료를 받은 맨틀 세포 림프종 (MCL) 환자의 처리를 위한 행정의 subcutaneous 방법을 포함합니다.

맨틀 세포 림프종의 상승은 예측 기간에 맨틀 세포 림프종 치료 시장의 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.

인체 세포 림프종 시장의 성장을 주도하는 주요 요인은 인체 세포 림프종의 우선 순위와 유망한 제품 파이프라인에서 유래하는 의료 분야의 연구 및 개발 활동을 증가시키고 있습니다. 약물 개발 기술에 의해 연구에 따르면, 2017, 맨틀 세포 림프종의 추정된 3,300의 새로운 사례는 미국에서 매년 진단됩니다. 맨틀 셀 림프종 치료 시장은 연방 기관의 승인을 가진 중요한 견인을 얻을 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2017 년 10 월, AstraZeneca는 인체 세포 림프종을 가진 성인의 치료를위한 FDA의 가속 승인 통로에서 Calquence에 대한 승인을 받았습니다. 또한, 승인된 약과 조화에 있는 Relapsed 맨틀 세포 림프종의 처리를 위한 낮은 독성 단면도를 가진 표적 대리인의 발달은 맨틀 세포 림프종 치료 시장 성장을 augmenting 중요한 요인입니다. 그러나, 빈혈증과 같은 약의 심각한 부작용, neutropenia, 및 설사는 인체 세포 림프종 치료 시장의 요인 억제 성장입니다.

글로벌 맨틀 셀 림프종 치료 시장은 치료 유형, 관리 경로, 최종 사용자 및 지리를 기준으로 구분됩니다.

치료 유형의 기초에, 세계적인 맨틀 세포 림프종 처리 시장은으로 구분됩니다:

  • 화학 요법
  • 단일 클론 항체 치료
  • 대상 치료
  • 방사선 치료
  • Stem 세포 치료

행정의 노선에, 세계적인 맨틀 세포 림프종 처리 시장은 분할됩니다:

  • 한국어
  • 뚱 베어

최종 사용자의 기초에, 글로벌 맨틀 셀 림프종 치료 시장은 다음과 같습니다.

  • 병원소개
  • 진료시간
  • 구급 수술 센터

미국 FDA의 승인 경로 프로그램은 북미의 맨틀 세포 림프종 치료 시장을 전파 할 것으로 예상된다

Coherent Market Insights가 인체 세포 림프종 치료 시장의 지역 세그먼트는 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카를 포함한다. 북미는 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 지배 될 것으로 예상됩니다. 이것은 지역에 있는 질병의 불균형 비율을 증가하기 위하여 owing입니다. Leukemia와 Lymphoma Society에 따르면, 2014, 약 70,800 비 Hodkin 림프종의 경우의 새로운 사례는 미국에 등록되었으며, 맨틀 세포 림프종은 총 사례의 6 % 또는 4,200 사례를 나타냅니다. 또한, FDA의 약물 평가 및 연구 기관은 제조업체와 협력하여 약물 개발, 승인, Breakthrough 치료 Destination Program을 촉진하여 희귀 질환 환자를 위해 사용할 수있는 치료를합니다. 예를 들어, 2013에서 FDA는 Imbruvica (ibrutinib)를 승인했으며, Janssen Pharmaceuticals, Inc.에서 제조 한 획기적인 치료 목적지로 인체 세포 림프종 (MCL), 혈액 암의 희귀하고 공격적인 유형으로 환자를 치료합니다. 아시아 태평양은 정부 이니셔티브 상승, 연구 및 개발에서 질병을 치료하는 것으로 예상되는 예측 기간 동안 맨틀 세포 림프종 치료 시장에서 높은 성장률을 목격 할 것으로 예상됩니다.

시장의 주요 선수는 다음을 포함합니다:

Key players are offering products to cater to unmet needs in 환자 와 relapsed or refractory 정신 세포 림프종. 예를 들어, Kite Pharma, Inc.는 암 치료를위한 Autologous T 세포 치료 제품을 개발하는 데 중점을 둡니다. 2015년에, 회사는 재발 또는 굴절 세포 림프종을 가진 환자에 있는 KTE-C19의 임상 학문을 개시했습니다.

글로벌 맨틀 셀 림프종 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 F.Hoffman La Roche Ltd., Abbvie, Inc., Kite Pharma, Inc., Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, Celgene Corporation, Eli Lilly 및 Company, GlaxoSmithKline Plc, Amgen, Inc., Gilead Sciences, Inc. 및 Johnson 및 Johnson을 포함합니다.

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저자 정보

Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.

Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.

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