저분자량 헤파린 시장 분석

낮은 분자량 heparin (LMWH)에는 다른 heparin에 몇몇 이점이 있습니다 unfractionated heparin (UFH) 보다는 더 긴 예상할 수 있는 활동 및 subcutaneous 주입을 통해 가정에서 각자 지시될 수 있습니다, 감소하거나 삭제하는 병원 체재, 일정한 혈액 감시가 요구되지 않습니다. 또한, heparins는 placenta를 교차하지 않거나 태아를 해치지 않습니다, 그래서 그들은 임신 한 여성에 대 한 선호 된 anticoagulants 또는 누가 강화 된 위험에 – 혈액 clots. 이 이점은 Clotting 요인을 금하는 가장 선호한 heparin로 LMWH를 만듭니다.

세계 낮은 분자량 heparin 시장은 값이 싼 것으로 추정됩니다 US$ 3,903.1 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 6.7% 할인 예측 기간 (2022-2030).

그림 1 글로벌 낮은 분자 무게 Heparin 시장 점유율 (%), 약에 의해, 2022

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비정상적인 heparin에 낮은 분자량 heparin의 증가 이점은 예측 기간 도중 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다

불행한 heparin 또는 표준 heparin는 환자에서 환자에게 행동에서 환자에 변화합니다. 따라서, 그것은 감시의 밑에 병에 넣어진 환자에 관리될 수 있습니다, 낮은 분자 무게 heparins (LMWHs)는 감시를 위한 필요조건 없이 1 일, 사용될 수 있습니다. 또한, LMWH는 더 많은 예측할 수 있는 pharmacokinetic 재산이 실험실 감시에 근거를 둔 복용량 조정 없이 조정 복용량에서 관리될 LMWHs를 허용하는 unfractionated heparin (UFH)와 비교하여.

LMWH 분수의 평균 분자량은 비정상적인 물자에 있는 15,000 daltons와 비교된 3,500-8,000 daltons의 주위에 입니다. heparin의 낮은 분자량 분수는 고 분자량 분수 보다는 플루트로 더 적은 반응합니다, 그것은 또한 LMWH가 더 적은 수시로 동맥 혈전증에 의해 수시로 복잡한 UFH의 면역 알레르기 thrombocytopenia를 유도할 것이라고 예상했습니다. unfractionated heparin에 낮은 분자량 heparin의 그런 이점은 낮은 분자량 heparin 시장의 성장을 몰고 있습니다. 또한, 더 나은 bioavailability와 같은 재산, 예측할 수 있는 복용량 응답 및 unfractionated heparin 보다는 더 긴 플라스마 반감기는 항응성 치료를 위한 더 나은 후보자를 만듭니다. 이 회전은 낮은 분자 무게 heparin의 연료 수요이며, 따라서 예측 기간 동안 시장 성장을 높일 것으로 예상됩니다.

한국어 2. 지구, 2022에 의하여 세계적인 저분자량 헤파린 시장 점유율 (%),

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biosimilar 낮은 분자량 heparin anticoagulants의 소개를 전 세계적으로 시장 성장에 원조할 것으로 예상됩니다

낮은 분자량 heparin 사용법은 다른 비 anticoagulant 재산의 수 때문에 예측 기간에, 증가할 것으로 예상됩니다. 이 항 종양, 항염증제 및 항염증제 (뇌 증후군과 같은 병리학에서 Alzheimer의 질병). 낮은 분자량 heparins의 특허는 지금 만료되었습니다. 그러나 LMWHs의 시장 잠재력은 성장 목격, 서양 유럽 국가 및 신흥 경제 및 그 잠재적 인 표시의 수에 사용 증가, thromboprophylaxis, Venous thromboembolism (VTE), 임신 중 항 응고 치료, 다른 사람. 따라서, 많은 국가에 있는 약제 회사는 낮은 분자량 Heparin의 일반적인 모양 생성에 집중됩니다.

Biosimilars 또는 브랜드 LMWH의 일반적인 버전으로 생산되는 제약 회사. 특히, enoxaparin의 사본은 북아메리카와 아시아 국가에서 유효합니다. 호주 및 유럽에서 규제 기관은 Biosimilar LMWHs의 승인을 위해 특정 요구 사항을 개발했습니다.

또한 National Center에 의해 출판된 기사에 따르면 생명 공학 정보, biosimilar 낮은 분자량 heparins는 유래물 보다는 경쟁 적이고 및 더 적은 비쌉니다. 예를 들어, 7 월 2022에서, Teva Pharmaceuticals, Pharmaceutical company, 글로벌 연구 및 개발 조직은 일반 및 바이오 제약 산업에서 글로벌 리더가 될 회사의 임무를 추진하고 있습니다. Teva Pharmaceuticals는 작은 분자, 소설 생물학 및 생물학의 상업 발사에 개발의 임무에, 우리의 독특하게 통합 된 “One Teva” 약물 개발 모델은 혁신적인 약물 개발의 우리의 지식과 함께 일반에 우리의 힘을 결합합니다. 따라서, Teva 약제 Industries Ltd.는 세계 저분자 중량 헤파린 시장 성장을 구동 할 것으로 예상되는 헤파린에 대한 Biosimilar 분자의 다른 연구 및 개발을위한 플랫폼을 제공합니다.

세계 저분자 중량 Heparin 시장– 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 줄 수 있습니다. 직접 의약품, 프리 바이오 틱스, 프로 바이오 틱스, 의료 기기 등의 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 창출하고 회사의 금융 시장의 재정적 영향을 통해. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 의약품의 수송과 관련하여 문제가 발생합니다.

그러나 COVID-19 전염병은 COVID-19 치료에 대한 낮은 분자 무게 heparin 시장의 긍정적 인 영향을 얻었으며 COVID-19 치료를위한 낮은 분자량 heparin 개발을위한 연구 및 개발 활동을 옹호했습니다. 예를 들어 National Center for Biotechnology Information에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 8 월 03, 2022, 유럽 심장 질환에 의해 수행 된 메타 분석은 낮은 분자 무게 대변의 관리가 COVID-19 환자에서 비극적 인 대변과 비교하여 더 나은 결과와 관련되었음을 보여주었습니다. Prospective cohorts와 무작위로 통제되는 임상 시험 (RCTs)는 직접적인 높 보증 증거를 제공하기 위하여 낮은 분자량 heparin의 definitive 효력을 탐구하기에서 긴급하게 필요합니다.

또한, BioMed Central Ltd.에 의해 출판 된 데이터에 따르면, Springer Nature의 일부, 중요한 COVID-19 환자에서, 일반적으로 집중 치료 단위 (ICU)에 인정, 높은 복용량 prophylactic heparin 문서화 된 Venous thromboembolism없이 높은 복용량 prophylactic heparin은 출혈 위험을 평가 한 후 고려되어야합니다. 높은/중간 복용량에 Prophylactic heparin는 낮은 복용량과 비교된 1 차적인 결과를 감소시키지 않았습니다 그러나 중요한 치질 사건의 위험을 증가시켰습니다. 따라서, 시장에 있는 중요한 선수는 낮은 분자 무게 heparin를 위한 연구와 개발 활동에서 관여되었습니다.

세계적인 저분자량 헤파린 시장: 중요한 발달

3 월 2022, Valeo Pharma 미국, 캐나다에 본사를 둔 제약 회사들은 Redesca와 Redesca HP의 상장 및 공개 재투자를위한 영국 컬럼비아 장관과 함께 제품 목록 계약 (PLA)에 성공적으로 입력했다고 발표했습니다 (Health Canada에서 승인되는 최초의 LMWH biosimilars가 있음), 그 낮은 분자량 heparin ( "LMWH") thromboembolic 무질서의 예방 및 치료를위한 biosimilars, 2022 년 3 월 22 일, 2022 년 3 월 22 일, 2022 년 3 월 22 일, 2022 년 3 월 22 일, 2022 년 3 월 22 일, 2022 년 3 월 22 일에 영국 약국.

세계적인 저분자량 헤파린 시장: Restraint

글로벌 낮은 분자 무게 heparin 시장의 성장을 방해하는 주요 요인은 낮은 분자량 heparin의 불리한 효력을 포함합니다. Heparin 유도된 thrombocytopenia (HIT)는, heparin를 가진 처리 도중 불리한 반응, 더 합병증을 일으키는 clotting에 있는 불편한 증가와 관련됩니다. Heparin-induced thrombocytopenia (HIT)는 heparin를 가진 처리 도중 일어날 수 있는 불리한 반응입니다. Heparin-induced thrombocytopenia (HIT)의 전염병은 시장의 성장을 제한하고 있습니다. 예를 들어, 2017 년 Hematology의 미국 사회에 출판 된 데이터에 따르면, Heparin-induced thrombocytopenia (HIT)는 heparin의 가장 임상적으로 관련 비 치명적인 합병증입니다. 또한, 의학 또는 일반적인 외과 표시를 위한 heparin 정립을 받는 성인은 소아과 또는 비만 환자 보다는 HIT를 위한 더 높은 위험에 있습니다.

키 플레이어

글로벌 저분자 무게 헤파린 시장에서 운영되는 주요 선수는 Pfizer, Inc., LEO를 포함합니다 Pharma A/S의 Sanofi S.A., Teva 약제 기업 주식 회사, Amphastar 약제 Inc., Abbott Laboratories, Aspen Pharmacare 보유, Laboratorios Farmaceuticos ROVI SA, Changzhou Qianhong Biopharma 및 Intrapharm 실험실.