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JANUS KINASE 억제물 시장 ANALYSIS

Janus Kinase Inhibitor Market, 약 (Baricitinib, Tofacitinib, Ruxolitinib 및 Pipeline Drugs (Peficitinib))), 표시 (Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus 및 기타), 배포 채널 (Hospital Pharmacies, 소매 약국 및 온라인 약국), 라틴 아메리카, 중동, 유럽, 중동, 중동, 아프리카, 중동 및 중동, 중동, 아프리카, 중동, 중동, 아프리카, 중동, 중동, 아프리카, 중동, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 중동, 아프리카, 중동, 중동, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI2553
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Janus kinase (Jak)는 세포신 신호에 있는 중요한 역할을 하는 non-tyrosine 수용체 kinases의 가족입니다. receptor dimerization에 있는 수용체 결과에 세포질 (ligand)의 바인딩 및 궁극적으로 수용체의 Jak-mediated 인화를 활성화합니다. Jak phosphorylates STAT (Transcription Proteins의 신호 변환기 및 활성제) 및 STAT dimer는 항염증제 및 면역 반응과 관련된 신호 캐스케이드에 중요한 유전자의 비문을 수행한다. 그러므로, Janus kinase는 류마티스 관절염과 같은 면역 질환의 치료에 표적으로 사용됩니다.

Janus Kinase Inhibitor 시장 드라이버

Jak 억제제는 면역 반응 신호에 있는 그들의 긴요한 역할 때문에 산업 연구를 위해 점점 선호됩니다. 예를 들어, 2018 년 6 월 Eli Lilly 및 회사는 OLUMIANT (baricitinib)에 대한 미국 식품 의약품 관리 (FDA)의 승인을 발표했습니다. 류마티스 관절염 성인. 승인은 methotrexate (MTX) 또는 다른 질병 modifying antirheumatic 약 (DMARD) 또는 monotherapy와 조화하여 baricitinib의 사용을 위해 수여되었습니다. 약물은 Jak1/2 (Janus kinase 1 및 2)의 활성화를 억제하고 염증성 세포의 생산을 감소시킵니다. 따라서, 새로운 약의 발사 증가는 예측 기간에 세계적인 janus kinase 억제물 시장 성장을 연료하기 위하여 예상됩니다.

불쾌한 관절염은 은한 가늠자를 가진 피부의 빨간 헝겊 조각에 의해 특색지어진 관절염의 모양입니다. Tofacitinib는 janus kinase 억제물입니다, 염증과 면역 반응의 신호에 필요한 세포를 조절합니다. 새로운 치료 선택권의 포함은 예측 기간에 세계적인 janus kinase 억제물 시장 성장을 밀어줄 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2017 년 12 월, Pfizer Inc.는 Psoriatic 관절염 (PsA)에서 고통받는 성인 환자의 치료를위한 XELJANZ (TOFACITINIB)의 미국 FDA에서 승인을 받았습니다.

또한, 주요 제조 업체 및 연구 조직은 새로운 janus kinase 억제제 약의 연구 및 개발에 중점을두고 있습니다. 예를 들어, M.D. Anderson Cancer Center, Incyte Corporation과 공동으로 진행 단계 -2 임상 시험 (2017 년 3 월 완료)은 고급 hematological malignancies 제어에서 ruxolitinib의 효과를 확인하기 위해. Ruxolitinib는 변환된 세포의 Jak 1와 Jak2 kinases 및 체포 성장의 억제물입니다. 따라서, 새로운 janus kinase 억제물 약의 활동적인 연구와 개발은 예측 기간에 세계적인 janus kinase 억제물 시장 성장을 연료하기 위하여 예상됩니다.

Janus Kinase Inhibitor 시장 지역 분석

Janus kinase pathway는 6개의 세포뼈 이상 세포 신호에 intracellular 신호합니다. 세포질의 조절은 연골과 혈관 안대기와 같은 연결성 조직의 염증이 특징 인 면역 질환 및 만성 질환을 유발합니다. National Center에 따르면 생명 공학 정보 (NCBI), SLE의 가장 높은 선명도와 인산은 2013 년 9 월 XNUMX 일 기간 동안 북미 (23.2/100 000 사람)에 기록되었습니다. 따라서 SLE의 높은 prevalence는 예측 기간에 북아메리카 janus kinase 억제물 시장 성장을 밀어줄 것으로 예상됩니다.

새로운 약물 출시를 위한 연구 및 개발 프로젝트를 증가하는 것은 예측 기간 동안 연료 아시아 태평양 janus kinase 억제물 시장 성장에 예상됩니다. 예를 들어, Astellas Pharma Inc. — 일본에 기반한 제약 회사 — 류마티스 관절염 치료를위한 약물 Peficitinib의 Phase-3 임상 시험 (동료 완료) 실시. 이 연구는 Peficitinib의 우월성을 혼자 확인하고 DMARDs에 충분한 응답을 보여주지 않은 류마티스 관절염 환자에서 질병을 치료하는 antirheumatic 약 (DMARDs)와 조화하여 수행되었습니다. Peficitinib는 Interleukin 2 의존 T 세포 proliferation와 STAT5 phosphorylation를 금하는 Jak 1와 Jak의 억제물입니다. 이 요인은 예측 기간에 세계적인 janus kinase 억제물 시장 성장을 지원하기 위하여 예상됩니다.

Janus Kinase 억제물 시장

Janus kinase 억제물의 발사에 있는 규칙적인 도전은 시장 성장을 방해하기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 2017 년 4 월 미국 FDA는 Eli Lilly & Company가 안전 문제를 특성화하기 위해 약물 Olumiant의 투약에 대한 추가 임상 데이터를 제공합니다. 2018년 4월 말, FDA에 의하여 거부된 회사는 동맥과 정맥 혈전증에 대하여 안전 문제 때문에 Olumiant의 매일 복용량 4mg를 위한 승인.

Janus Kinase Inhibitor 시장 키 플레이어

세계적인 Janus kinase 억제물 시장에서 운영하는 중요한 선수의 일부는, Eli Lilly와 Company, Astellas Pharma Inc., Pfizer Inc., Bxter International Inc., Novartis International AG, Gilead Sciences Inc., Sierra Oncology, Inc., CTI BioPharma Corp., 및 Incyte Corporation을 포함합니다.

Janus Kinase Inhibitor 시장 세금

세계적인 janus kinase 억제물 시장은 약, 표시, 배급 수로 및 지구의 기초에 분류됩니다.

의약품

  • 콜롬비아
  • 카테고리
  • 프로젝트
  • 파이프 약
    • 프로젝트

으로 표시

  • 류마티스 관절염
  • 관절염
  • 시스템 lupus erythematosus
  • 이름 *

유통 채널

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국

지역별

  • 북아메리카
  • 라틴 아메리카
  • 유럽 연합 (EU)
  • 아시아 태평양
  • 중동
  • 주요 특징

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About Author

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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