허혈 재관류 손상 치료제 시장 분석

글로벌 ischemia reperfusion 부상 치료 시장은 가치있을 것으로 예상된다 장바구니 US$0.00내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 예측 기간 중 6 % (2023-2030).

Global Ischemia Reperfusion Injury Therapeutics Market의 분석가보기 :

시장 플레이어의 연구 및 개발 활동 증가, 차례는 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상된다. 예를 들어, Amyndas Pharmaceuticals, 제약 회사 인 Amyndas Pharmaceuticals는 Nano-EMulsion Delivery System (NEDS)라는 독점적 인 약물 전달 플랫폼을 개발했으며, 약물의 표적 전달을 영향을받는 조직 또는 기관에 허용합니다. 이 플랫폼 기술은 약물의 효능을 향상시키고 독성을 감소시킵니다. 따라서, 플랫폼의 이러한 종류의 사용 증가는 약물 효능을 강화하는 회사에 도움이 될 수 있습니다.

그림 1 글로벌 허혈 재관류 손상 치료제 시장 주식 (%), 처리에 의하여, 2023년

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글로벌 허혈 재관류 손상 치료제 시장 - 드라이버

심장 부상의 전임 증가

심장병, 큰 선박, 폐 부상 및 다른 사람과 같은 다양한 종류의 심장 부상의 조기 발생은 예측 기간에 시장 성장을 연료 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, American Heart Association는 심장 및 뇌졸중 통계를 발표했습니다. 2022 업데이트는 심장 체포 (CA)가 공중 보건 위기에 남아 있다고보고했습니다. 미국에 매년 356,000 개 이상의 치열한 심장 마비 (OHCA)가 있습니다. 거의 90 %가 치명적입니다.

마찬가지로 3 월 2022에서 National Center for Biotechnology Information Center에 의해 출판 된 보고서에 따르면 CA (cardiac 체포)의 연간 사망률이 4 ~ 5 백만 사망률이 중국에서 약 544,000 사망률이 높습니다.

시장의 연구 및 개발 활동 증가

주요 시장 선수는 장기 상해, 심각한 신장 상해 및 다른 사람과 같은 각종 질병에서 고통받는 환자의 연구와 개발 활동에 집중됩니다, 턴은 예측 기간에 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, Angion Biomedica, 제약 회사 인 Angion Biomedica는 ANG-3777라는 약물 후보를 개발했습니다. hepatocyte 성장 인자 (HGF) 미미티. ANG-3777는 염증을 감소시키고, 조직 재생을 승진시키고, ischemia reperfusion 부상에 기인한 급성 기관 부상의 각종 유형의 전임 학문에 있는 장기 기능을 개량합니다. ANG-3777는 급성 신장 부상의 치료를위한 미국 식품 의약품 관리 (FDA)에 의해 오판 약물 설계를 부여하고있다.

한국어 2. 지구에 의하여 세계적인 허혈 재관류 손상 치료제 시장 점유율 (%),, 2023년

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글로벌 허혈 재관류 손상 치료제 시장 지역 분석

북미 지역 중, 북미는 예측 기간 동안 글로벌 이코니아 재난 부상 치료 시장에서 지배적인 위치를 파악하기 위해 추정된다. 이것은 심장 부상, 뇌 부상, 신장 부상 및 다른 사람과 같은 다양한 부상의 증가 prevalence에 기인됩니다. 예를 들어, 2021 년 11 월 국립 생명 공학 센터 (National Center for Biotechnology Center)에 발표 된 보고서에 따르면 Heart failure (HF)는 미국에서 5.8 백만 이상의 예비적 인 건강 문제이며, 2021 년 전 세계 23 백만 명이 넘는 것으로 나타났습니다.

Global Ischemia Reperfusion Injury Therapeutics Market - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

2019년 12월 COVID-19 바이러스 발생 이후, 전 세계 100개국에 걸쳐 질병 확산, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19 전염병은 글로벌 이코니아 재회성 부상 치료 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 글로벌 이코니아 재회성에 대한 필요는 성인 심장 수술, 관상 동맥 우회 그라프링 (CABG) 및 기타를 포함한 다양한 심장 절차에 대한 병원 입장의 하락으로 감소했습니다. 예를 들어, 6 월 2022에서 국립 심혈관 치료 연구소 (NICOR)에 의해 출판 된 보고서에 따르면, U.K. 수행 된 작업의 수는 1 년 2020 / 21에서 34% 상승했으며 19333 성인 심장 수술과 영국에서 대기 시간의 21% 증가, 북 아일랜드에서 61% 증가 및 웨일즈에서 94% 증가했다.

세계적인 허혈 재관류 손상 치료제 시장 세그먼트:

글로벌 ischemia reperfusion 부상 치료 시장 보고서는 치료, 부상 유형, 최종 사용자 및 지역으로 구분됩니다.

관련 제품 Global ischemia reperfusion injury therapeutics 시장은 약물 치료, Medicated Gas 및 기타 (비타민 치료 및 기타)로 구분됩니다. 그 중, 약물 치료 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 이케미니아 재순환 부상 치료 시장을 지배 할 것으로 예상되고 이것은 시장 플레이어가 제품 출시, 파트너십 및 기타와 같은 다양한 성장 전략의 채택을 증가하기 때문입니다.

Injury 유형 기반, 세계적인 ischemia reperfusion 상해 치료 시장은 심장 부상, Kidney Injury, Intestine Injury 및 다른 사람으로 구분됩니다. 그 중, 심장 부상 세그먼트는 관상 동맥 심장병 및 다른 사람과 같은 다양한 유형의 심장 부상의 prevalence를 증가하는 예측 기간 도중 세계 ischemia reperfusion 부상 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

End user를 기반으로 합니다. 글로벌 ischemia reperfusion 부상 치료 시장은 병원, 전문 클리닉, 구급 외과 센터 및 기타 (아카데미 및 연구소 및 기타)로 구분됩니다. 병원 세그먼트는 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되고 이것은 전 세계의 심장 체포의 전임으로 인한 것입니다.

글로벌 Ischemia Reperfusion Injury Therapeutics 시장 크로스 단면 분석 :

인식 캠페인과 같은 비영리 조직에 의해 촬영 된 이니셔티브는 북미 지역의 제품 유형 세그먼트의 성장을 구동 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 5 월 2, 2023, American Heart Association, Inc., 비영리 단체는 미국에 대한 인식 캠페인을 실시하여 뇌졸중의 징후와 예방 방법을 배우기 위해 사람들을 촉구합니다.

글로벌 허혈 재관류 손상 치료제 시장: 키 개발

3월 2022일, SBI 옥스포드 대학과 협력하여 제약 회사 인 SBI Pharmaceuticals는 5ALA 염산염과 심장 외과 바이패스 아래 심장 수술을 결합하는 심장 보호 대리인을 개발하기 위해 단계 II 임상 시험이 시작되었다고 발표했습니다. 나트륨 ferrous 구연산염은 ischemia reperfusion의 완화에 대한 응답입니다.

2021 년 4 월, 약국 마약 Inc., 전문 제약 회사, 미국 FDA (음식 및 의약품 관리)는 dimethyltryptamine (DMT)에 Orphan 약물 설계를 부여했다 Ischemia-Reperfusion Injury의 예방에 대한 Ischemia-Reperfusion Injury의 간, 신장, 심장 및 폐.

글로벌 허혈 재관류 손상 치료제 시장: 핵심 동향

시장 플레이어의 임상 시험 수 증가

시장 선수는 급성 ischemia reperfusion의 처리에서 사용된 약의 발달을 위한 임상 시험을 지휘하는 것에 집중하고, 예측 기간에 세그먼트 성장을 연료로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 12 월, Faraday Pharmaceuticals, Inc., 근육 건강 중심 바이오 제약 회사 인 FDY-5301의 단계 2 평가판에서 결과의 간행물이 1 월 15 일 국제 저널의 국제 저널의 2022 문제에서 ST-고도 심리학 (STEMI)를 따르는 재난 부상의 치료에 대해 발표했습니다. Iocyte AMI로 알려진 연구에서 데이터는 치료가 잘 투여되고 Cardiac 손상을 최소화하는 잠재적 인 효능의 오염 신호를 제공합니다. FDY-5301는 급성 부상에 대한 응답으로 생성되는 과산화수소를 촉매로 파괴하고 근육 질량과 기능의 손실에 기여하는 인산화수소를 함유 한 원소 감소 대리인입니다.

글로벌 허혈 재관류 손상 치료제 시장: 제약

ischemia reperfusion 부상 치료를위한 승인 된 약물의 부족

미국 FDA (Food and Drug Administration)에서 승인을받을 수있는 임상 시험은 미국 FDA (Food and Drug Administration)의 승인을받을 수 있습니다. 미국 FDA (Food and Drug Administration)의 승인을받을 수 있습니다. 미국 FDA (Food and Drug Administration)의 승인을받을 수 있습니다. 미국 FDA (Food and Drug Administration)의 승인을받을 수 있습니다.

글로벌 허혈 재관류 손상 치료제 시장 키 플레이어

• 세계적인 ischemia reperfusion 부상 치료 시장에서 운영되는 주요 선수는 Revive Therapeutics Ltd., Faraday Pharmaceuticals, Abiomed, Omeros Corporation, Pharming Group N.V., Nyken B.V., Orexo AB, Opsona Therapeutics Limited, Pled를 포함합니다 Pharma AB, Prothix BV, Proteo, Inc., Amyndas Pharmaceuticals LLC, Prolong Pharmaceuticals, Stealth BioTherapeutics Inc., 뉴질랜드 Pharma A/S, Antipodean Pharmaceuticals, Inc., Bayer AG, Angion Biomedica Corp., Bolder Biotechnology, Inc., Curatis Pharma GmbH, Biomedica Management Corporation, Ensemble Therapeutics Corporation, Gilead Sciences, Inc. 및 Erimos Pharmaceutical LLC.·

* 정의: Ischemia reperfusion 부상 (IRI), 일컬어 reoxygenation 상해는, 산소 (ischemia)의 부족 후에 조직 (reperfusion)에 혈액 공급이 조직 (reperfusion)에 돌려보낼 때 생기는 조직 손상입니다. ischemia 부상의 증상은 bradycardia, 두통, 고혈압 및 발작을 포함합니다.